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鹽酸奧洛他定，化學(xué)名：11-(Ζ)-[-3-( 二甲基氨基）亞丙烷]-6-11-二氫二苯并[b. e]氧氮卓-2-乙酸鹽酸鹽，化學(xué)結(jié)構(gòu)式：
過敏性結(jié)膜炎（allergic conjunctivitis)是一類常見的眼表過敏性疾病,其主要是由I型及IV型變態(tài)反應(yīng)引起。該病最主要的癥狀是眼癢，常伴有結(jié)膜充血、水腫和乳頭、濾泡增生等體征。
鹽酸奧洛他定是一個(gè)新型選擇性二苯并氧雜環(huán)庚三烯-2-乙酸類組胺Hl受體抑制劑，能夠抑制速激肽及其它化學(xué)遞質(zhì)，如組胺、花生四烯酸、血栓素、白三烯等的釋放，鹽酸奧洛他定分別于1996年在美國、1997年在加拿大曾做為過敏性結(jié)膜炎用藥上市，商品名為Patanol滴眼液，2000年12月又做為抗過敏藥在日本上市。
鹽酸奧洛他定滴眼液為眼用雙效抗組胺藥（穩(wěn)定肥大細(xì)胞及抗組胺）藥理作用：具有肥大細(xì)胞穩(wěn)定劑和抗組胺藥的雙重作用，影響多種后炎癥通路，如抑制自只烯、勃附因子和多種細(xì)胞因子，能抑制I型速發(fā)型過敏反應(yīng)。
臨床上此類藥物的效果優(yōu)于單用肥大細(xì)胞穩(wěn)定劑或抗組胺藥。因?yàn)槭褂靡环N藥物可發(fā)揮兩種藥效，既能緩解過敏性結(jié)膜炎的急性癥狀，漢可減少過敏性結(jié)膜炎的復(fù)發(fā)率。患者的用藥依從性較好，因?yàn)槊咳諆H用藥I 一 2次。每次滴眼后，抗組胺作用在數(shù)分鐘內(nèi)起效，而肥大細(xì)胞穩(wěn)定作用可持續(xù)數(shù)小時(shí)。臨床資料顯示，鹽酸奧洛他定的臨床療效及安全性、舒適性優(yōu)于酮替酚、氮卓斯汀等，是目前國際上使用最廣泛的眼用抗過敏藥物。
目前國內(nèi)鹽酸奧洛他定滴眼液已經(jīng)上市，但未見加玻璃酸鈉的鹽酸奧洛他定滴眼液的報(bào)道。
本發(fā)明是為克服現(xiàn)有鹽酸奧洛他定滴眼液的缺陷，而提供一種新的鹽酸奧洛他定滴眼液及其制備方法，通過玻璃酸鈉的物理增稠和保濕潤滑作用，延長了藥物在眼表的停留時(shí)間，而且藥物不易流入口和鼻腔中，減少了藥物的流失，并避免了鹽酸奧洛他定滴眼液的苦味，提高了病人的依從性，保證了臨床療效。發(fā)明內(nèi)容：
本發(fā)明提供一種新的鹽酸奧洛他定滴眼液及其制備方法。 [0013] 本發(fā)明所述的滴眼液為：取處方量的鹽酸奧洛他定和相關(guān)輔料溶解于注射用水中，將溶脹的玻璃酸鈉水溶液加入到藥液中，攪拌均勻，加水至足量，過濾，分裝，即得。
本發(fā)明提供的鹽酸奧洛他定滴眼液主要配方如下：
鹽酸奧洛他定和玻璃酸鈉的重量體積百分比為鹽酸奧洛他定的濃度為O. 02-1%,玻璃酸鈉為0.01-2.0%。
該滴眼液質(zhì)量穩(wěn)定，室溫下避光儲(chǔ)存24個(gè)月后，外觀、pH值、不溶性微粒、含量、分降解產(chǎn)物等觀察指標(biāo)均無明顯變化，說明產(chǎn)品在室溫條件下存儲(chǔ)是穩(wěn)定可靠的。
處方：鹽酸奧洛他定1.0g
玻璃酸鈉1.0g
相關(guān)輔料 適量
注射用水 加至1000ml
制法：
取鹽酸奧洛他定和相關(guān)輔料分別溶解于適量的注射用水中。
取處方量的玻璃酸鈉于注射用水中，在60-70°C條件下不斷攪拌，使其充分溶脹，煮沸，并用微孔濾膜趁熱過濾。
將過濾好的玻璃酸鈉溶液緩緩加入鹽酸奧洛他定溶液中，邊加邊攪拌均勻，添加注射用水至足量，過濾，得澄清溶液，分裝，質(zhì)量檢測，合格即可。