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N-碘代丁二酰亞胺亦稱“N-碘代琥珀酰亞胺”，是白色針狀結(jié)晶，遇水分解，溶于水、甲醇、二氧六環(huán)，不溶于四氯化碳。制法：N-碘代丁二酰亞胺可由琥珀酰亞胺的水溶液先和氧化銀反應(yīng)得到琥珀酰亞胺的銀鹽，再和碘等反應(yīng)而得。用途：N-碘代丁二酰亞胺可用作試劑，用以碘化醛及酮。
向3L反應(yīng)瓶中加入無水乙酸(1128g)和N-氯代丁二酰亞胺(200g，1.50mol)，分批 加入碘化鉀(249g，1.50mol)，加完后于40℃攪拌2小時(shí)即得N-碘代丁二酰亞胺。
3-碘咪唑并[1,2-b]噠嗪是有機(jī)合成的重要中間體，主要用于醫(yī)藥中間體，有機(jī)合成，有機(jī)溶劑，也可應(yīng)用于染料生產(chǎn)、農(nóng)藥生產(chǎn)及香料等方面。該雜環(huán)化合物是新合成的，產(chǎn)品新穎，具有很大的價(jià)值。
CN201510630318.2報(bào)道了一種3-碘咪唑并[1,2-b]噠嗪的合成方法。以3-氨基噠嗪、氯乙醛水溶液、N-碘代丁二酰亞胺為原料，3-氨基噠嗪、氯乙醛二者物質(zhì)的量之比為1:0.8-3.5，3-氨基噠嗪與N-碘代丁二酰亞胺物質(zhì)的量之比為1:0.65-2.1，在適當(dāng)?shù)娜軇┲校?0-150℃反應(yīng)生成3-碘咪唑并[1,2-b]噠嗪粗產(chǎn)品，經(jīng)提純后得到3-碘咪唑并[1,2-b]噠嗪純品。本發(fā)明的原料比較易得，價(jià)格合理，同時(shí)制備反應(yīng)中沒有使用重金屬和腐蝕性氣體，反應(yīng)溫和，對反映設(shè)備沒有特殊的要求，普通的耐腐蝕設(shè)備即可生產(chǎn)，另外本發(fā)明反應(yīng)條件適中。
四氫呋喃類化合物是有機(jī)合成中的一種非常重要的中間體之一，也是天然產(chǎn)物中常見的 結(jié)構(gòu)單元之一。目前許多含有該骨架的化合物已經(jīng)被證實(shí)具有許多潛在的生理活性，在生物 技術(shù)領(lǐng)域，醫(yī)藥及農(nóng)藥等方面有巨大的開發(fā)利用價(jià)值。
CN200810162686.9報(bào)道了一種光學(xué)活性的(S)-2-(1’(Z)烯基碘代烷基)四氫呋喃的合成方法，以光學(xué)活性(R)-4，5-聯(lián)烯醇為反應(yīng)底物與親電試劑N-碘代丁二酰亞胺發(fā)生碘環(huán)化反應(yīng)，生成光學(xué)活性(S)-2-(1’(Z)烯基碘代烷基)四氫呋喃(大量)和(R)-2-(1’(E)烯基碘代烷基)四氫呋喃(少量)；利用Z/E異構(gòu)體在二(三苯基膦)二氯化鈀及碘化亞銅共催化下與丙炔醇發(fā)生Sonogashira偶聯(lián)反應(yīng)的速度不同，得到Z構(gòu)型光學(xué)活性的(S)-2-(1’(Z)烯基碘代烷基)四氫呋喃；操作簡單，原料和試劑易得，反應(yīng)具有高度的區(qū)域和立體選擇性，能同時(shí)引入多個取代基，產(chǎn)物易分離純化，適用于合成各種取代的光學(xué)活性四氫呋喃類化合物。
[1] 化合物詞典
[2] [中國發(fā)明] CN201711175587.X 一種8-氟喹啉的制備方法和3-碘-8-氟喹啉的制備方法
[3] [中國發(fā)明] CN201510630318.2 3-碘咪唑并[1,2-b]噠嗪的合成方法
[4] [中國發(fā)明] CN200810162686.9 光學(xué)活性2-(1’(Z)烯基碘代烷基)四氫呋喃的合成方法