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2-甲氧羰基環戊酮是一種有機中間體，可由環戊酮和碳酸二甲酯通過一步反應制備得到，或者由己二酸二甲酯通過鈉氫或者甲醇鈉關環制備得到。
向帶有攪拌器、冷凝管和溫度計的1000ml三口瓶中加入126g環戊酮、567g碳酸二甲酯和12.6g固體堿催化劑KF/Al2O3，其中，固體堿催化劑負載量為10(w/w)％，回流反應3h。冷卻，過濾掉催化劑，濾液減壓蒸除溶劑并精餾，11mmHg壓力、102℃～104℃下收集餾份167g，得到無色透明液體2-甲氧羰基環戊酮，該步收率為78.4％。
500mL單口燒瓶中加入己二酸二甲酯(43g，247.2mmol)、預干燥的四氫呋喃(250mL)、室溫下，分批加入氫化鈉(14g，350mmol)。投料完畢，置于油浴升溫至50℃，攪拌反應3.5h后，TLC(磷鉬酸處理)監測反應完全。停止加熱，反應移至冰浴下冷卻至5-10℃，滴加3M HCl水溶液，調節溶液的pH 值為4左右，室溫攪拌2h。乙酸乙酯萃取(100mL x 3)，合并有機相，依次用飽和碳酸氫鈉(50mL)，飽和食鹽水(100mL)洗滌，無水硫酸鎂干燥，減壓除去溶劑，得黃色粘稠液體，柱層析純化，洗脫劑比例為(Hex:EA＝10:1)，收集組分，旋干得淺黃色液體2-甲氧羰基環戊酮(36.6g，95％yield)。
一種甲氧羰基環戊酮的捏合合成方法，包括以下步驟：
（1）原料準備：稱量11kg甲醇鈉、52.5kg甲苯、21kg己二酸二甲酯、52.5kg20%的硫 酸溶液；
（2）將11kg甲醇鈉、52.5kg甲苯和21kg己二酸二甲酯加入到200L捏合機中，通過 夾套水蒸汽加熱物料，升溫至95±5℃反應2～2.5h；
（3）反應結束后將物料冷卻至30℃以下，用約52.5kg20%硫酸中和至pH小于3；
（4）將中和后的物料放入分相罐，靜置分相，分離出水相，油相用100L×3去離子水 洗滌至中性；
（5）油相于約20mmHg壓力下脫盡甲苯,得產品13.97kg，回收甲苯47.3kg。
經氣相色譜分析，產品純度為98.2%，產率80.1%，甲苯純度99.1%，甲苯回收率90.1%。 實際消耗甲苯5.2kg,每公斤產品消耗甲苯0.37kg。
[1] [中國發明,中國發明授權] CN201811103416.0 2-己基己二酸的制備方法
[2] [中國發明] CN201810969902.4 一種取代苯乙酸衍生物的制備方法
[3] [中國發明] CN201410148519.4 一種烷氧羰基環戊酮的捏合合成方法