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4-(三氟甲氧基)苯磺酰氯可用于生產4-(三氟甲氧基)苯磺酰胺產品。4-(三氟甲氧基)苯磺酰胺是非常重要的有機中間體，目前主要用于生產4-(三氟甲氧基)苯磺酰異氰酸酯，它是磺酰脲類藥物生產的重要原料。
以4－ 氯三氟甲氧基苯為起始物料，經氨解法制備4－ 三氟甲氧基苯胺，后經成鹽反應、重氮化制備。
4-(三氟甲氧基)苯胺的制備：
圖14-(三氟甲氧基)苯胺的合成反應圖
將 100 mL 水，100 g 4－ 氯三氟甲氧基苯，10．1g 氯化亞銅，加入反應釜中并合上釜蓋。加入液氨 100 mL，加熱攪拌升溫到 250 ℃，反應 6 h。反應結束后冷卻至室溫，靜置分層，有機相進行水蒸氣蒸餾，餾出液靜置分層，有機相用無水硫酸鈉干燥，過濾后精餾得到 4－ 三氟甲氧基苯胺，轉化率為 86%，收率 78．8%
在1000mL四口瓶中，于室溫下依次加入200g(1.92mol)鹽酸、100g(0.565 mol)對氨基(三氟甲氧基)苯和80g水，攪拌1h，反應溫度控制在0～30℃， 得到380g含4-(三氟甲氧基)苯胺鹽酸鹽的成鹽反應液。
于攪拌狀態下，向步驟①得到的380g成鹽反應液中滴加120g(0.579mol) 亞硝酸鈉水溶液，反應溫度控制在-20～5℃，1h滴加完畢，保溫1h，得到500g 含4-(三氟甲氧基)苯重氮鹽的重氮化反應液。
在2000mL四口瓶中，依次加入400g(3.84mol)鹽酸、10g(0.0587mol) 氯化銅和80.0g(0.769mol)亞硫酸氫鈉做底料，攪拌狀態下，將500g步驟②得 到的重氮化反應液于-20～5℃下，滴加到底料中，5h滴加完畢，保溫1h，靜止分 層，分取油層，加入400g水，攪拌0.5h，靜止分層0.5h，分取油層，得到142g (含量88％)4-(三氟甲氧基)苯磺酰氯，收率84.9％。
4-(三氟甲氧基)苯磺酰氯用于生產4-(三氟甲氧基)苯磺酰胺的方法如下：
在1000mL四口瓶中，依次加入25.7g(0.48mol)氯化銨、102g水和142g 4-(三氟甲氧基)苯磺酰氯做底料，攪拌狀態下，將139g(1.15mol) 氫氧化鈉溶液于0～20℃下，滴加到底料中，1h滴加完畢，保溫1h，調溫至0～5℃ 充分結晶，過濾并用30g水淋洗，得152g(含量67％)4-(三氟甲氧基)苯磺 酰胺濕品，干燥后得102g(純度99.2％)，收率74.9％。
[1] [中國發明] CN201510128828.X 4-(三氟甲氧基)苯磺酰胺的制備方法
[2] 于海龍,4－三氟甲氧基苯胺的合成及應用[J] 藥學研究·Journal of Pharmaceutical Ｒesearch 2017 Vol．36，No．1