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2，4-二氟苯酚可用作醫藥化工合成中間體?，F有氟化苯酚的工業生產工藝主要是采用對胺基苯酚重氮化、再氟代的方法，采 用這種方法生產時的產品收率低，產生大量廢水，污染嚴重，成本高；另外一種生產工藝是 采用氯化硝基苯，經氯原子氟代反應，再將硝基還原成胺基，胺基重氮化水解成氟代苯酚，采用這種方法時需要經過多步反應，總收率低，同時過程中也會產生很多廢水。由此可見，現有的氟化苯酚的制備方法均存在多步合成成本高、過程繁瑣、浪費資源、污染環境的問題。另外，文獻中有以氟氣作為氟源，在乙腈等溶劑中對苯酚進行氟化的報道，相比于傳統所用方法，這種氟化只需要一步反應就能得到產物，但是產率較低，反應產物復雜，難于控制，且溶劑量大。
2，4-二氟苯酚可作為農藥、醫藥及染料中間體。其應用舉例如下：制備三氯新。“三氯新” 是目前國際上流行的廣譜高效抗菌劑，對革蘭氏陽性菌、陰性菌、酵母及病毒以及對抗抗生素菌、非抗抗生素菌均具有高效廣泛的殺滅和抑制作用。不沾染產品及皮膚，無任何刺激味，對人體和環境安全，是當今世界上首屈一指的抗菌劑、最佳的衛生保健品和高科技產品。以2 ，4-二氯苯酚為主要原料的工藝路線如下：
(1) 醚化反應：在醚化釜中，加入定量蒸餾水，在攪拌作用下，加入氫氧化鉀，溶解后流加2 ，4-二氯苯酚，控制溫度100 ～ 120 ℃，使之反應生產二氯酚鉀，然后投加2 ，5-二氯硝基苯，升溫并帶負壓操作，蒸除反應生成的水和原有水分，至160 ℃時反應結束，生成2 ，4 ，4′-2′-硝基二苯醚，經堿洗結晶、脫水后得醚化產物。
(2)還原反應：在還原釜中加定量水，攪拌作用下加鐵粉和冰醋酸，升溫，少量均勻加入醚化物進行還原反應?？販貫?em>100 ℃，反應結束后加碳酸鈉調pH 值。然后加入氯苯萃取，將萃取產物進行抽濾，除去鐵泥。通過蒸餾回收氯苯可得還原產物2 ，4 ，4′-2′-氨基二苯醚。
(3) 重氮化反應：在重氮化釜中，加入定量質量分數為95 %濃硫酸，攪拌控溫在15 ℃以下加入亞硝酸鈉，加完升溫60 ℃左右，流加氨基物，進行重氮化反應，得產物為2 ，4 ，4′-三氯-2′-偶氮二苯醚。
(4) 水解反應：在水解釜中加入定量質量分數為75 %硫酸，升溫至170 ℃，流加重氮物進行水解。
(5) 萃?。豪盟猱a物的物化特性，采取甲苯萃取，除去水分后，加入堿水，使水解產物溶解于堿水中，分離出甲苯。然后對堿水進行中和，使水解產物呈油相分出。
(6)后處理：三氯新粗品即水解產物，通過高真空蒸餾，含量得到了進一步提高后。將其加入有機溶劑中，加入活性炭等進行脫色去除金屬離子，重結晶可得高純度成品。反應式如下:
光催化法制備氟化苯酚，解決了目前制備工藝中存在的產品收率低、所需溶劑量大、成本高、污染環境的問題，與其它制備方法相比，本發明不需要其它溶劑或催化劑，原料易于轉化完全，混合氣中氟氣的利用率高，生產成本低。工藝如下：
(1)反應：：將30kg固體苯酚加入到反應釜中，用熱水對反應釜進行加熱，加熱溫度為40-50 ℃，使得苯酚完全融化并進行攪拌，然后向反應釜中通入氟氮混合氣，在紫外光照射下反應 5h，反應溫度為40-50℃；其中，氟氮混合氣的流速為1.2L/s，氟氮混合氣中氟氣的體積分數 為10％，反應結束后用氮氣吹掃30min，得到氟化苯酚粗品，吹掃氣及反應尾氣進入尾氣處理工序；
(2)尾氣處理：將吹掃氣及反應尾氣依次送入活性炭吸附塔、固體鈉石灰吸收塔內進行吸附，以去除未反應的氟氣和反應尾氣中的酸性氣體，最后得到的不凝性氣體進行高空排放；
(3)純化：將氟化苯酚粗品進行精餾分離，分別得到2-氟苯酚、4-氟苯酚、2，4-二氟苯酚、2，6-二氟苯酚。
[1] CN201610231128.8光催化法制備氟化苯酚的工藝
[2] 三氯新的生產及應用