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雷貝拉唑是一種質子泵抑制劑（PPI）類胃酸抑制劑。由Eisai Co.公司開發并且現已廣泛使用。
雷貝拉唑可以短期內緩解十二指腸潰瘍和胃食管反流病的癥狀，并且可以緩解燒心，也可以與抗生素聯用根除幽門螺桿菌。
雷貝拉唑與其他PPl一樣，都是在苯丙咪唑環上進行結構衍生，即在吡啶環和苯丙咪唑環進行不同基團衍生而來。這種結構基團
衍生不僅改變了藥物的水溶性，而且大大減少了藥物的毒性。雷貝拉唑經胃腸吸收進入血液循環，由于雷貝拉唑是親脂性的弱堿化合物，容易通過胃壁細胞膜進入高酸性的胃壁細胞分泌小管內；在小管內低pH狀態下，雷貝拉唑被快速活化，不再具有親脂性，這樣藥物在小管不易透出并高度聚積，被活化成次磺酰胺形式；被活化的磺烯酸能牢固地結合于H+，K+-ATP酶的α亞基中的半胱氨酸殘基，形成二硫鍵的共價結合，使H+，K+-ATP酶失活，進而抑制胃酸分泌。
1.心血管系統 心悸、心動過緩、血壓升高。上市后還有猝死的報道。
2.代謝/內分泌系統 男子乳腺發育、總膽固醇升高、三酰甘油升高。上市后還有高氨血癥、促甲狀腺激素升高、低鎂血癥的報道。
3.呼吸系統 咽炎。上市后還有間質性肺炎的報道。
4.肌肉骨骼系統 肌酸磷酸激酶升高、肌痛、關節痛、肌炎、肌無力。上市后還有橫紋肌溶解、骨折的報道。
5.泌尿生殖系統 血清肌酸酐升高、尿素氮升高、蛋白尿。上市后還有間質性腎炎的報道。
6.免疫系統 上市后有過敏反應、系統性紅斑狼瘡的報道。
7.神經系統 嗜睡、麻木、眩暈、失眠、四肢無力、感覺遲鈍、握力低下、步態蹣跚、口齒不清、困倦、頭痛、頭暈。有伴肝性腦病既往史的肝硬化患者出現識辨力喪失的個案報道。上市后還有昏迷、定向障礙的報道。
8.精神 有伴肝性腦病既往史的肝硬化患者出現精神錯亂的個案報道。上市后還有譫妄的報道。
9.肝臟 丙氨酸氨基轉移酶（ALT）升高、天門冬氨酸氨基轉移酶（AST）升高、堿性磷酸酶（ALP）升高、γ-谷氨酰轉移酶（γ-GTP）升高、乳酸脫氫酶（LDH）升高、總膽紅素升高、肝炎、肝性腦病。上市后還有黃疸的報道。
10.胃腸道 口苦、口炎（包括舌炎）、口腔念珠菌病、口渴、胃部不適、食欲缺乏、胃腸脹氣、便秘、腹痛、腹瀉、口干、惡心、嘔吐、消化不良、高胃泌素血癥。與阿莫西林和克拉霉素聯用還可見味覺異常。
11.血液 紅細胞減少、白細胞減少、白細胞增多、嗜酸粒細胞增多、中性粒細胞增多、淋巴細胞減少、溶血性貧血、凝血功能異常。上市后還有粒細胞缺乏、全血細胞減少、血小板減少的報道。
12.皮膚 脫發、皮疹、蕁麻疹、光敏反應、瘙癢。上市后還有血管神經性水腫、嚴重皮膚反應（包括中毒性表皮壞死松解癥、Stevens-Johnson綜合征、皮膚型紅斑狼瘡、多形性紅斑）的報道。
13.眼 視力障礙。
14.耳 耳鳴。
15.其他 發熱、休克、胸痛、倦怠、水腫（包括外周水腫）、疼痛、感染。
1.如出現低鎂血癥，多數患者需停藥并補充鎂。
2.如出現發熱、咳嗽、呼吸困難及異常呼吸音（可能為間質性肺炎），應立即進行胸部X射線或其他檢查，停藥并采取適當處理（如給予糖皮質激素）。
3.如出現急性間質性腎炎，應停藥。
4.如出現持續的腹瀉，應考慮診斷是否為CDAD。
5.如出現皮膚型紅斑狼瘡、系統性紅斑狼瘡的癥狀或體征，應停藥，多數患者在停藥后4-12周內癥狀改善。