17788-94-2 / 4,4”-二溴三聯苯的制備方法

背景及概述^[1]

4,4''-二溴三聯苯是合成三聯苯類衍生物、聯苯類液晶和一些有機電致發光材料重要的中間體之一，p-三聯苯類化合物具有重要的生物活性，如較強的免疫抑制活性、神經保護作用、凝血作用、血栓、異性的5-脂氧合酶抑制活性、細胞毒活性等。與其它復雜的天然產物相比，由于分子結構簡單，沒有手性中心，使p-三聯苯類化合物更容易合成。一些可食用的蘑菇中含有較多的p-三聯苯類化合物，它們的低毒性、高生物活性以及良好的開發前景受到了人們的廣泛關注。另外，p-三聯苯類化合物還具有光、化學穩定性好，各向異性、黏度與雙折射等物理常數可調等優點，成為良好的液晶材料，被大量應用于液晶終端顯示器件（LCD）和制備發光二極管（LED）的聚合物藍光材料中。

制備^[1]

將70.0g（302mmol）p-三聯苯、2g（35mmol）鐵粉和750mL乙腈加入單口圓底反應燒瓶中，冰水浴下，通過滴液漏斗滴加430g（2625mol）液溴。滴畢后，繼續于室溫下攪拌反應2d。取樣進行HPLC分析［流動相，v（乙腈）∶v（0.1%磷酸水溶液）=90∶1］；進樣量5μL；色譜柱，C-18；檢測器波長，254nm；流速，1mL／min；tR（min）=7.9）。待原料全部轉化后，過濾。濾餅用500mL10%氫氧化鈉溶液洗滌。后用乙腈250mL×3洗滌，再用適量石油醚洗滌。得到116.9g黃色的固體粉末狀粗產品。將粗品加入圓底燒瓶中，再加入500mL甲苯，加熱洗滌粗品，然后冷卻、過濾。濾餅取樣進行HPLC分析（HPLC條件同上）之后，使用溴苯3500mL（用量：1.0g粗品／30mL溴苯）于130～140℃進行重結晶，得到101.0g白色粉末狀固體，收率86.4%，m.p.309~314℃（文獻值：m.p.309~311℃）；純度>98%（HPLC）；¹HNMR（DMSOd6，300MHz），δ：7.65~7.63（m，4H），7.48~7.42（m，4H），7.39~7.36（m，4H）；LC-MSm／Z：389.1［M+1］+；元素分析，C18H12Br2實測值（計算值）／%：C55.33（55.71），H3.05（3.12）。

參考文獻

[1]郝東.4,4″-二溴-p-三聯苯的合成[J].精細化工中間體,2012,42(06):37-38.