6939-89-5 / 2-磺基孢菌素銨鹽的應用

背景^[1]

2-磺基孢菌素銨鹽的磺基和羧基處于鄰位，羧基氧和磺基氧容易螯合配位。多數情況下羧基氧的配位能力大于磺基氧；羧基氧與磺基氧可螯合配位，羧基氧還可雙齒或螯合配位。2-磺基孢菌素銨鹽作為一種二元有機配體，是一種良好的橋聯、多齒配體，可以與多種金屬離子形成穩定的配合物，而且根據中性配體的不同進行修飾會獲得結構形式多樣的新穎配合物。

應用^[3]

2-磺基孢菌素銨鹽由于含有羧基和磺基，能起單齒、雙齒、螯合、橋聯等多種作用，并且能作為形成氫鍵的給體與受體，因此2-磺基孢菌素銨鹽化學得到了廣泛的研究。

制備^[2]

將0.25mmol氨水，0.112g(0.5mmol)2-磺基苯甲酸鈉(3-NaHsb)，0.078g(0.50mmol)2，2′-聯吡啶(2，2′-bipy)以及20mL水加入到30mL特氟隆管，封在不銹鋼反應釜中，在烘箱中423K下反應1d后，冷卻到室溫，獲得深紅色溶液，過濾；濾液在室溫下緩慢揮發，約3個月獲得深紅色塊狀晶體，產率54%(147mg2-磺基孢菌素銨鹽)。元素分析(基于化學式C7H9NO5S)，實驗值與理論計算值相吻合。

主要參考資料

[1]胡文婷, & 朱龍觀. (2013). 含磺基苯甲酸及聯吡啶釕配合物的合成、結構和催化苯甲硫醚氧化研究. 無機化學學報, 29(6), 1109-1114.

[2] 張靜. (2011). 金屬串和磺基苯甲酸配合物合成、結構與性質研究. (Doctoral dissertation, 浙江大學).

[3] 鐘潔岑, 劉琦, 宛方, 周良良, 孫燕瓊, & 陳義平. (2014). 2-磺基苯甲酸稀土配合物的原位合成、結構與性能研究. 全國分子光譜學學術會議.