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熒光鎵 ( Lumogallion , LMG)是一種偶氮試劑，其結構式如圖1 所示，已被成功地應用于金屬離子的測定，如 V、Fe、Al的研究。
一、核酸是重要的生物大分子，是分子生命學研究的重要內容。核酸的化學組成、結構和生物功能具有重要的研究意義，而其定量測定是研究核酸的基礎，對發展核酸醫藥制品、研究核酸生物化學反應以及對疾病的診斷和防治均有重要的意義。測定核酸含量的方法有很多種，從最早的定磷法、地衣酚法到目前使用較廣泛的分光光度法、熒光光度法、共振光散射法等，都能靈敏、快速、準確的應用于核酸的測定。張慧詳細地介紹熒光光度法在核酸的定量測定中的應用。研究發現加入 DNA 后熒光鎵的熒光強度明顯增強，因此可用于核酸的定量分析。如圖 1 所示熒光鎵—核酸體系的最大激發波長為 485 nm，最大發射波長為 595 nm。且在 595 nm 處的熒光峰大大增強，隨著核酸加入量的增加，熒光強度不斷增強，并在一定范圍內呈線性關系。核酸的加入不影響體系的激發和發射波長，只使體系的熒光強度發生變化，因此，熒光鎵可以作為定量測定核酸的熒光光譜探針。
二、李燕等人研究了在pH2.21的B-R緩沖溶液中，蛋白質的加入導致熒光鎵共振瑞利散射信號增強，基于此，建立了一種測定蛋白質的新方法。表面活性劑SDS的加入顯著提高了體系的靈敏度，牛血清白蛋白的濃度在0～4.5μg/mL之間與體系的散射強度呈線性關系，檢出限為8.14ng/mL。方法已應用于人血清樣品中蛋白質含量的測定。同時，利用分光光度法測定了其不同溫度下的結合數、結合常數。利用熱力學方程研究發現熒光鎵與蛋白質之間的主要作用力為靜電引力。
[1]張慧.熒光鎵作為熒光光譜探針測定核酸的研究[J].廣東化工，2015，42(16):217-218.
[2] 李燕，宋桂蘭，盧燕，楊興，魏琴.熒光鎵-SDS共振瑞利散射法測定蛋白質的研究[J].分析試驗室，2009，28(03):55-58.