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對苯二甲醚被GB2760-96規(guī)定為允許使用的食用香料，主要用于配制堅果類香精；該品為有機合成中間體，用于生產(chǎn)藥物甲氧胺鹽酸鹽、染料黑色鹽ANS等。對苯二甲醚還用作定香劑，用于日用化學(xué)品，配制食品、煙用香精；還可作為塑料、涂料的抗風(fēng)蝕劑；還可用作有機化工中間體，用于生產(chǎn)藥物甲氧胺鹽酸鹽、染料黑色鹽ANS等，還用作定香劑；對苯二甲醚也可用于香料的合成。
向裝有溫度計，攪拌，回流冷凝器和恒壓滴液漏斗的500mL四口瓶中加入45g對苯二酚， 45g氫氧化鈉，135g水。開啟攪拌，待原料全部溶解后，由恒壓滴液漏斗向反應(yīng)瓶中緩慢滴加 67g硫酸二甲酯，控制滴加速度，使內(nèi)溫不超過80℃。滴加完畢后，開啟加熱，在95℃保溫反 應(yīng)5小時。反應(yīng)完成后，將回流冷凝器改為精餾裝置，加熱至120℃將水精餾蒸出，至水全部 蒸完為止。再將精餾裝置改為蒸餾裝置，加熱至240℃，將產(chǎn)品蒸餾至收集瓶。所得成品降溫 至50℃，凝固成固體。
在500ml四口燒瓶中加入水300ml、對苯二酚30g、濃度為30％的氫氧化鈉55g，攪 拌下水浴升溫至55℃，控制在該溫度下約半小時緩慢滴加硫酸二甲酯45g，滴加結(jié)束后保溫反應(yīng)一小時，保溫結(jié)束后約15～20分鐘緩慢補加濃度為30％氫氧化鈉溶液25g，然后繼續(xù)升溫至102～103℃反應(yīng)5小時，回流結(jié)束后，將回流裝置改為蒸餾裝置，同時通入直接蒸汽進行蒸餾，待餾出物澄清無產(chǎn)品餾出以后反應(yīng)即告結(jié)束，收集餾出物，冷卻后過濾干燥，得產(chǎn)品31g，收率為90.2％，產(chǎn)品凝固點為55.3℃。
CN201210556952.2報道了一種鹽酸甲氧明的合成方法，以DL-α-丙氨酸為原料，以甲醇為溶劑，在三乙胺的作用下，得到N-三氟乙酰基-DL-α-丙氨酸；再將其與對苯二甲醚反應(yīng)，以二氯甲烷為溶劑，草酰氯為酰化劑，得到2-三氟乙酰基-1-(2，5-二甲氧基苯基)-1-丙酮，再在鹽酸的作用下，以乙醇為溶劑，脫保護基得到2-氨基-1-(2，5-二甲氧基苯基)-1-丙酮鹽酸鹽，最后在硼氫化鉀的作用下，還原得到鹽酸甲氧明粗品，采用乙醇為精制溶劑，得到純度99.9%，單雜小于0.05%，總雜小于0.1%的鹽酸甲氧明精品。本發(fā)明的制備方法原料價廉易得，操作方便，制備的產(chǎn)物純度高，收率高，成本更低，非常適合大規(guī)模生產(chǎn)。
CN201910761047.2提供一種合成2,5-二羥基苯甲醛的方法。該方法以對苯二甲醚為原料，經(jīng)溴化反應(yīng)、格氏反應(yīng)(Grignard reaction)、脫甲基反應(yīng)得到2,5-二羥基苯甲醛。本發(fā)明制備條件溫和，工藝簡單，并具有較強的工業(yè)化應(yīng)用價值。
CN201410261527.X報道了一種穩(wěn)定同位素標(biāo)記柑橘紅2號及其合成方法。本發(fā)明利用有機合成方法，以穩(wěn)定同位素標(biāo)記對苯二酚為原料，經(jīng)甲基化反應(yīng)生成穩(wěn)定同位素標(biāo)記對苯二甲醚，穩(wěn)定同位素標(biāo)記對苯二甲醚經(jīng)硝化后得到穩(wěn)定同位素標(biāo)記1，4-二甲氧基-2-硝基苯，再與還原劑反應(yīng)，得到穩(wěn)定同位素標(biāo)記2，5-二甲氧基苯胺，最后經(jīng)重氮化與β-萘酚耦合得到穩(wěn)定同位素標(biāo)記柑橘紅2號。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明制備的穩(wěn)定同位素標(biāo)記柑橘紅2號經(jīng)分離提純后，化學(xué)純度達99%以上，同位素豐度在99%以上，可充分滿足食品安全領(lǐng)域違禁染料柑橘紅2號檢測的需求。
[1][中國發(fā)明]CN201810268650.2一種對苯二甲醚的合成方法
[2] [中國發(fā)明,中國發(fā)明授權(quán)] CN200810200000.0 對苯二甲醚合成新工藝
[3] CN201210556952.2一種鹽酸甲氧明的合成方法
[4] CN201910761047.22,5-二羥基苯甲醛的制備方法
[5]CN201410261527.X一種穩(wěn)定同位素標(biāo)記柑橘紅2號及其合成方法