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四碘化錫為黃至橙紅色晶體。相對(duì)密度4.473(0℃)，熔點(diǎn)144.5℃，沸點(diǎn)364.5℃，折光率2.106。溶于水且水解使溶液變混，易溶于二硫化碳、苯、乙醇、乙醚、二碘甲烷等有機(jī)溶劑。由碘化鉀與四氯化錫濃溶液作用，或錫屑與碘的二硫化碳濃溶液作用而得。
1 主要儀器與試劑
儀器：傅立葉變換紅外光譜儀 AVATER360(美國(guó) NICOLET 產(chǎn)品)；差示掃描量熱計(jì) DSC131( 法國(guó)SETAREM 產(chǎn)品)。試劑：錫片，碘，四氯化碳，乙酸，乙酸酐，丙酮，石油醚，苯等，均為分析純。
2 四碘化錫的制備
稱取 0.6000g 干燥的錫片和 1.5000g 研細(xì)的碘置于潔凈干燥的 150mL 圓底燒瓶中加入 20mL 溶劑,裝上回流冷凝管和干燥管，置于油浴上在一定溫度下加熱回流，調(diào)節(jié)冷凝水量使紫色蒸氣處于第二個(gè)冷凝球以下，保持回流狀態(tài)一定時(shí)間。冷卻、抽濾，得到四碘化錫產(chǎn)品.
3 四碘化錫溶解度的測(cè)定
采用定溶質(zhì)測(cè)定法測(cè)定四碘化錫在丙酮中的溶解度，采用定溶劑測(cè)定法測(cè)定四碘化錫在不同溶劑中的溶解度。
4 錫的轉(zhuǎn)化率的測(cè)定
反應(yīng)完成后，立即傾出四碘化錫溶液,用丙酮清洗未反應(yīng)的錫片，干燥后稱量剩余錫的質(zhì)量。四碘化錫的轉(zhuǎn)化率按下式計(jì)算:
CN201711066858.8涉及一種二維晶體黑磷烯的制備方法。一種二維晶體黑磷烯的制備方法，其特征在于包括以下制備步驟：取紅磷、鋅化銀和四碘化錫備用；取紅磷，鋅化銀和四碘化錫充分混合后，一同密封在內(nèi)徑為10mm的石英管內(nèi)，置于單溫區(qū)爐中升溫至400?800℃并恒溫15-40h；本發(fā)明所述二維晶體黑磷烯的制備方法，制備工藝簡(jiǎn)單、條件溫和、產(chǎn)量高。
CN201811135873.8公開(kāi)了一種單質(zhì)磷復(fù)合聚烯烴的鋰硫電池隔膜材料及制備方法。所述隔膜材料由以下步驟制得：a、將紅磷、錫、四碘化錫與無(wú)水乙醇混合分散均勻，加壓升溫反應(yīng)制得黑磷/紅磷混合懸濁液；b、將懸濁液加熱后過(guò)濾，接著低溫?zé)崽幚砗笙礈旄稍铮籧、重復(fù)步驟b，析出部分紅磷晶體顆粒，制得黑磷/紅磷包覆聚烯烴隔膜，即單質(zhì)磷復(fù)合聚烯烴的鋰硫電池隔膜材料。所述方法具有以下有益效果：本發(fā)明通過(guò)單質(zhì)磷與聚烯烴形成三明治結(jié)構(gòu)，外層的紅磷保護(hù)黑磷不被空氣和水氧化，同時(shí)提高隔膜的阻燃性能，內(nèi)層的黑磷由于具有類石墨結(jié)構(gòu)，可以有效提高隔膜的離子遷移率，同時(shí)可以阻止多硫化物的穿梭效應(yīng)。
CN201610063652.9黑磷及磷烯的制備方法，所涉及的黑磷制備方法包括以四碘化錫、錫和紅磷為原料反應(yīng)制備黑磷。所涉及的磷烯制備方法包括在攪拌、超聲、20-50℃的條件下，將本發(fā)明所制備的黑磷在N-甲基吡咯烷酮、無(wú)水乙醇或N-環(huán)乙基吡咯烷酮中處理合理時(shí)間。本發(fā)明的制備方法中采用合理的制備原料和反應(yīng)條件，合成時(shí)間僅需要21-32個(gè)小時(shí)。采用液相剝離的方法成功制備了少層黑磷。制備方法工藝簡(jiǎn)單，原料廉價(jià)，重復(fù)性好。
[1] 化學(xué)物質(zhì)辭典
[2]吳仁濤,張欣,李震.四碘化錫的制備及性質(zhì)[J].臨沂師范學(xué)院學(xué)報(bào),2004(03):47-50.
[3] CN201711066858.8一種二維晶體黑磷烯的制備方法
[4] CN201811135873.8一種單質(zhì)磷復(fù)合聚烯烴的鋰硫電池隔膜材料及制備方法
[5]CN201610063652.9黑磷及磷烯的制備方法