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1975-50-4 / 2-甲基-3-硝基苯甲酸的制備

背景及概述[2-3]

2-甲基-3-硝基苯甲酸可作為甲氧蟲酰肼的中間體。甲氧蟲酰肼是一種新型特異性苯酰肼類低毒殺蟲劑,對鱗翅目害蟲具,有高度選擇殺蟲活性,以觸殺作用為主,并具有一定的內(nèi)吸作用。2-甲基-3-硝基苯甲酸也可作為來那度胺(lenalidomide)的起始原料。來那度胺用于治療骨髓增生異常綜合癥,是一種新的調(diào)節(jié)免疫型、非化學(xué)療法抗癌藥物,是沙利度胺的升級藥物,它對細胞內(nèi)多種生物途徑都有影響,是由美國Celgene公司研發(fā)的新型免疫調(diào)節(jié)劑,2006年1月獲FDA批準(zhǔn)上市,商品名Revlimid,主要用于治療5q缺失(第5對染色體長臂的間隙基因缺失)的骨髓增生異常綜合癥(MDS)亞型及多發(fā)性骨髓瘤(MM)。

制備[1-2]

報道一、

2-甲基-3-硝基苯甲酸的制備

向1000ml帶回流冷凝器、分水器的四口瓶內(nèi)投入200g3-硝基鄰二甲苯, 700g鄰二氯苯,200g正己酸,12g醋酸鈷,12g醋酸錳,6g四溴乙烷,通入氧氣保持1.2L/min, 升溫到90℃,在90-100℃保溫反應(yīng)18小時,約分出水23g,取樣中控3-硝基鄰二甲苯≤1%, 為反應(yīng)終點,若原料多,繼續(xù)通氧氣反應(yīng),直至反應(yīng)到終點;冷卻過濾得粗品235g(含溶劑); 母液作為下批溶劑再補加一定量再用,并補加原投料量5%的催化劑,投3-硝基鄰二甲苯再 通氧氣反應(yīng),結(jié)果同正批一樣。

向2000ml四口瓶內(nèi)投入235g粗品,1400ml水,45g純度為99%片堿,升溫至50-60 ℃,反應(yīng)30分鐘,置于分液漏斗,分出油30g(作下批反應(yīng)溶劑用),水液再返回2000ml四口瓶 中,加入6g活性炭,在50-60℃攪拌脫色40分鐘,過濾,母液升溫至90℃,在90-95℃滴加稀硫 酸調(diào)PH=2,反應(yīng)30分鐘,冷至30℃過濾,水洗,烘干得成品195g,mp:182-184℃,經(jīng)高效液相 色譜HPLC法測得2-甲基-3-硝基苯甲酸含量98.5%,收率80%。

報道二、

2-甲基-3-硝基苯甲酸的制備

在500ml三口燒瓶中,加入20g 3-硝基鄰二甲苯(0.132mol)、0.164g乙酸鈷(0.00066mol),然后加入正己酸76g(0.66mol),緩慢滴加9.87g(0.29mol) 雙氧水,緩慢升高溫度至60攝氏度,保溫反應(yīng)5小時,HPLC檢測反應(yīng),原料3-硝基鄰二甲苯剩余2%以下時,向反應(yīng)體系加入34g(0.85mol)氫氧化鈉水溶液,分液,水層用32.8g(0.90mol)鹽酸調(diào)pH值至2左右,抽濾即可得到所述的2-甲基-3-硝基苯甲酸產(chǎn)物19.11g,收率80%。

應(yīng)用[3]

CN201410579059.0公開了一種制備來那度胺的方法,先將2-甲基-3-硝基苯甲酸酯化得2-甲基-3-硝基苯甲酸甲酯,再經(jīng)溴化得2-溴甲基-3-硝基苯甲酸甲酯;然后將L-谷氨酰胺與碳酸二叔丁酯反應(yīng)獲得N-Boc谷氨酸;將N-Boc-谷氨酸在縮合劑和催化劑的存在下獲得Boc保護的3-氨基-2,6-哌啶二酮,再與酸反應(yīng)制得3-氨基-2,6-哌啶二酮鹽酸鹽;將3-氨基-2,6-哌啶二酮與2-溴甲基-3-硝基苯甲酸甲酯反應(yīng)獲得3-(4-硝基-1,3二氫-1-氧代-2氫-異吲哚-2-基)哌啶-2,6-二酮;最后還原得到來那度胺。本發(fā)明的方法獲得的產(chǎn)品收率高。

參考文獻

[1] CN201510492435.7 2-甲基-3-硝基苯甲酸新的制備方法

[2] [中國發(fā)明] CN201711183025.X 一種3-硝基鄰二甲苯氧化為2-甲基-3-硝基苯甲酸的清潔生產(chǎn)方法

[3] [中國發(fā)明] CN201410579059.0 一種制備來那度胺的方法

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