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1122-58-3 / 4-二甲氨基吡啶

【概述】

4-二甲氨基吡啶(英文名4-dimethylamino-pyridine,簡稱DMAP)是一種高效催化劑,有反應速度快、反應條件溫和、反應收率高、溶劑選擇范圍廣、催化劑用量少等許多優點。被廣泛應用于精細化工、化學制藥、生物化工、農藥等行業。

【理化性質】

DMAP為無色結晶,熔點112~ 113℃ (乙酸乙酯或二異丙醚重結晶),易溶于甲醇、乙酸乙酯、氯仿、二氯甲烷,1,2-二氯乙烷、丙酮、乙酸,微溶于冷的己烷、環己烷和水。 DMAP的溶液或乳劑涂在兔子皮膚上會引起壞死并嚴重灼傷兔眼的黏膜,應注意避免與皮膚接觸,如不慎觸及,可用稀酸洗滌。

【制備方法】

1.雙吡啶鹽法 該方法以吡啶和氯化亞砜為原料,先制得中間體4-(4-吡啶基)氯化吡啶鹽酸鹽,再與二甲胺(以下簡稱DMA)或二甲基甲酰胺(以下簡稱DMF)反應制得DMAP。目前,國內普遍采用該方法生產,但始終存在產率偏低、操作不便、污染大、三廢量多的缺點。其反應式如下:

4-二甲氨基吡啶
圖1為雙吡啶鹽法的反應方程式

2.r-吡啶酮法 以r-吡啶酮作原料,與六甲基磷酰三胺(HMPT)在220℃下反應3~ 4h制得DMAP。該方法的主要原料r-吡啶酮的制備需由草酸二乙酯和丙酮經縮合、水解、氨化、脫羧等步驟,工藝流程復雜,總收率低。其反應式如下:

4-二甲氨基吡啶
圖2為r-吡啶酮法的反應方程式

3.4-氯吡啶法 以4-氯吡啶為原料,與DMA反應制得DMAP。該工藝流程短、操作方便,但主要原料4-氯吡啶價格昂貴,來源困難。其反應式如下:

4-二甲氨基吡啶
圖3為4-氯吡啶法的反應方程式

4.4-吡啶磺酸法 以4-吡啶磺酸為原料,在氯化鋅存在下,與二甲胺反應制得DMAP。該方法同樣存在原料來源困難,價格昂貴,產率低的缺點。其反應式如下:

4-二甲氨基吡啶
圖4為4-吡啶磺酸法的反應方程式

5.4-苯氧基吡啶法 以4-苯氧基吡啶為原料,在HBr存在下,在200~ 210℃與二甲胺反應制得DMAP。該方法原料來源困難,反應條件苛刻,難以工業化生產。其反應式如下:

4-二甲氨基吡啶
圖5為4-苯氧基吡啶法的反應方程式

6.4-三甲硅氧基吡啶法 以4-三甲硅氧基吡啶為原料,以HgCl2為催化劑,與二甲胺反應得到DMAP。該方法主要缺點是原料來源困難,催化劑污染大,難治理。其反應式如下:

4-二甲氨基吡啶
圖6為4-三甲硅氧基吡啶法的反應方程式

7.4-氨基吡啶法 以4-氨基吡啶為原料,與硫酸二甲酯反應得到DMAP。該方法操作簡便,但合成收率很低,且4-氨基吡啶價格昂貴,因此,不適合工業化生產。其反應式如下:

4-二甲氨基吡啶
圖7為4-氨基吡啶法的反應方程式

8.4-氰基吡啶法 以4-氰基吡啶為主要原料,首先與2-乙烯基吡啶季胺化,再與二甲胺反應,最后用堿處理得到高產率,高純度的DMAP,未反應的原料2-乙烯基吡啶在裝置中循環作用。

【應用】 

DMAP作為催化劑,可應用于下列幾類反應:

1.?;磻?DMAP不僅能夠催化簡單反應物的?;磻?,還能夠顯著提高一些高位阻、低活性的醇、酚的?;磻姆磻乃俾屎褪章?,DMAP作催化劑可使很多酰化反應的產率達到90%以上,且反應條件溫和,在室溫下即可實現.

2.酯化反應 羧酸和醇的酯化反應需要在較高的溫度下進行.而在DMAP催化劑作用下,在室溫下即可快速進行.如當氨基酸的酯化反應需在高溫下方可進行,但高溫下易得到消旋化產物.當加入DMAP時,不僅低溫下快速酯化,而且避免了在反應過程中原料和產物的消旋化,大大提高了反應收率.

3.醇和酚的醚化反應 DMAP還可用來催化醇和酚的醚化反應. 例如以DMAP為催化劑催化醇與三苯甲基氯化物的醚化反應,收率可提高20%~30%. 以DMAP為催化劑催化酚與碳酸二甲酯的反應,不僅可避免使用高毒的硫酸二甲酯的使用,而且反應完全,除目標產物外,副產物為 CO2、甲醇,無三廢產生. 4.大環化合物的合成 DMAP 催化合成某些天然大環化合物,不僅可以明顯地改善反應條件,而且產率及產品純度都有明顯提高.

【用途】

1.DMAP在醫藥合成中的應用

(1)催化合成三-O-乙?;t霉素 利用DMAP及弱堿陰離子交換樹脂復合催化劑反應,與通常方法相比有簡單、快速、收率高的特點。反應時間由10天減少到10小時,收率高達95%。

(2)在炔諾酮醋酸酯合成中的應用 4-二甲基氨基吡啶(DMAP)是高效?;瘎?,可使化合物中的叔醇基團直接酯化,得到高產率、高純度的酯化產物。以炔諾酮和醋酐為起始原料,用DMAP作?;瘎?,直接使炔諾酮的17-位羥基?;玫饺仓Z酮醋酸酯。該方法反應條件溫和,避免由于水解反應而影響產品純度和質量,操作簡便,產率高,得到高純度的白色針狀炔諾酮醋酸酯的結晶。

(3)在苯甲酰苯巴比妥合成中的應用 采用苯巴比妥銀鹽和苯甲酰氯在無催化劑條件下反應合成,產率約為20%。以苯巴比妥、苯甲酰氯為原料,用DMAP(4-二甲氨基吡啶)作催化劑,三乙胺作為縛酸劑合成苯甲酰苯巴比妥,產率64%,含量99%。

(4)在乙酰螺旋霉素原料藥合成中的應用 直接采用 4-二甲氨基吡啶作催化劑,在堿性條件下用酯提取,然后用甲醇脫酰,精制,產品為體內活性大、血濃度高且毒副作用小的單乙酰螺旋霉素。 催化劑用量少,并可減少反應步驟,縮短生產周期 2-3 倍,提高收率,降低勞動強度,有利于勞動保護和三廢處理。

(5)在抗哮喘藥物環索奈德合成中的應用 在新藥合成過程中發現用DMAP作為催化劑,對17α-羥基酯化時有著意想不到的效果。通常情況下,21位羥基與17α-羥基與原酸酯反應成環,再在草酸或稀鹽酸下水解得到17位和21位單酯,再酯化,柱層析才能得到。而用DMAP為催化劑,在40℃酯化,副反應11位羥基僅有少量酯化,可在石油醚-乙醚體系中重結晶除去。減少了操作步驟,提高產品的收率。

(6)催化合成苯甲酸苯酯 苯甲酸苯酯在一定條件下可重排位4-羥基二苯酮,是抗腫瘤藥物枸櫞酸托瑞米芬的關鍵中間體。苯甲酸和苯酚在二環己基碳二亞胺(DCC)存在下,用4-二甲氨基吡啶(DMAP)作催化劑合成苯甲酸苯醋,反應條件溫和,時間短,后處理容易,產率高。

(7)其他 4-二甲氨基吡啶(DMAP)在合成新型具有不可逆抑制血小板聚集的噻吩并吡啶、治療血吸蟲病藥物α-呋喃丙胺、長效非去極化型肌松藥泮庫溴銨、原料藥水楊酸苯酯、抗腫瘤新藥康普瑞汀A-4磷酸酯等具起了重要作用。

2.DMAP在食品添加劑合成中的應用

(1)甜味劑 (2)食用香精 (3)防腐劑 (4)涼味劑 (5)增稠劑 (6)功能食品添加劑

3.DMAP在香料合成中的應用

(1)化妝品香料 (2)煙用香料

4.DMAP在材料合成中的應用

(1)涂料 (2)助劑 (3)液晶材料

5.DMAP在農藥合成中的應用

(1)在除草劑上的應用 N-?;彼犷愌苌锞哂懈咝У臍⑾x、殺菌和除草等生物活性,因其生物活性廣泛而越來越引起人們的興趣.其中5-芳基-2-呋喃甲酸及其衍生物是具有較高除草活性的基團.為了尋找較高活性的新型農藥的先導化合物,在丙氨酸的N端插入5-鄰氯苯基-2-呋喃甲酸,在其C端連接取代苯胺,采用N,N'-二環己基碳二亞胺(DCC)作酰化的脫水劑,用4-二甲氨基吡啶(DMAP)作脫水促進劑加快反應速率,合成了10種化合物,初步測得結果表明,該化合物具有一定的除草性.DMAP在其合成過程中作為催化劑,起到催化作用,縮短了反應時間,提高了反應速率.

(2)在殺菌劑上的應用 苯并咪唑及其衍生物是廣泛使用的農用殺菌劑、植物病毒抑制劑、殺真菌劑和驅蟲劑。選擇 Et3N 三乙胺作縛酸劑,DMAP 作為催化劑,合成了三個苯并咪唑苯氧乙酸乳糖酯化合物.

(3)在殺蟲劑上的應用 DMAP作為?;呋瘎︴;磻兄鴺O強的催化作用,在殺蟲劑的合成工藝中得到廣泛的應用. 有機磷殺蟲劑合成中最重要的單元反應就是磷?;磻?-二甲氨基吡啶可使許多磷?;磻谳^為溫和的條件下進行,獲得高純度高產率的磷酰化產物,同時可以縮短反應時間,減少副產物,降低生產成本.使用DMAP或含DMAP的復合催化劑體系,可顯著地提高磷酰化工藝的產品純度和生產效率.DMAP不但對磷?;酗@著的催化作用,對菊酞氯合成擬除蟲菊酯亦有明顯的催化活性.

【主要參考資料】

[1]郭玉鳳,李景印,李淑芳,李敏.4-二甲氨基吡啶的催化作用[J].化學試劑,2001(06):338-339+352.

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[6]范小振,劉芳.4-二甲氨基吡啶在精細化學品合成中的應用[J].滄州師范學院學報,2017,33(02):18-23.

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