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N-BOC-2-甲基-L-脯氨酸是一種醫藥中間體，可由N-（叔丁氧基羰基）-2-甲基脯氨酸拆分得到。有文獻報道其可用于制備RET抑制劑。
向外消旋的N-（叔丁氧基羰基）-2-甲基脯氨酸723mg（94.9重量%、 3mmol）的丙酮溶液（9mL）中添加（S）-1-苯乙胺363mg（3mmol） 的丙酮溶液（3mL）。不久固體析出，25℃攪拌3小時后，冷卻至5℃。 5℃攪拌30分鐘后，將固體減壓過濾，用冷凍的丙酮6mL洗滌，進行 真空干燥，從而以白色固體的形式得到N-（叔丁氧基羰基）-2-甲基-L- 脯氨酸/（S）-1-苯乙胺鹽（收量：438.1mg、收率：46%、光學純度：98.7%ee）。
接下來，向上述白色固體中添加乙酸乙酯6mL、水2mL，用濃鹽酸調整為pH1。將水層分離后，將有機層用水2mL洗滌2次，減壓濃縮。 向殘渣中添加乙酸乙酯0.6mL、己烷6mL，固體析出，5℃攪拌30分鐘 后，將固體減壓過濾。用冷凍的己烷3mL洗滌后，進行真空干燥，從而以白色固體的形式得到標題化合物（收率：78%、光學純度：100%ee）。
N-BOC-2-甲基-L-脯氨酸可用于制備具有下述結構的RET抑制劑。
轉染期重排(Re-arranged during transfection，RET)激酶是屬于鈣黏蛋白超家族的受體型酪氨酸激酶之一，其激活涉及細胞增殖和存活的多個下游途徑。
據報道RET基因產生異常(點突變、染色體易位、染色體逆位、基因擴增)的結果涉及癌化。RET融合蛋白與若干癌癥有關，包括乳頭狀甲狀腺癌和非小細胞肺癌。RET融合蛋白鑒定為某些癌癥的驅動因素，這推動了使用具有RET抑制活性的多激酶抑制劑來治療其腫瘤表達RET融合蛋白的患者。據報道索拉非尼(Sorafenib)、舒尼替尼、凡德他尼、普納替尼等多激酶抑制劑對表達KIF5B-RET的細胞株表現出細胞增殖抑制作用(J Clin Oncol 30,2012,suppl；Abstract no:7510)。另外，據報道多激酶抑制劑卡博替尼對兩名RET融合基因陽性的非小細胞肺癌患者表現出部分療效(Cancer Discov,3(6),Jun 2013,p.630-5)。然而，這些藥物不能總是以足以抑制RET所需的水平給藥，這是由于除RET以外的靶標的抑制所致的毒性所造成的。此外，治療癌癥的最大挑戰之一是腫瘤細胞對治療產生抗性的能力。激酶經由突變被重新激活是一種常見的耐藥機制。當發生耐藥時，患者的治療選擇通常非常有限，并且在大多數情況下癌癥進展不受抑制。WO 2017011776公開了單靶點的RET激酶抑制劑，對RET及其突變相關的癌癥具有好的預防或治療作用。目前仍需要進一步研發抑制RET以及其抗性突變體的化合物，來應對RET基因異常相關的癌癥。
[1] [中國發明,中國發明授權] CN201280035336.0 光學活性2-甲基脯氨酸衍生物的制造方法
[2] PCT Int. Appl., 2018136661, 26 Jul 2018