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1040377-03-4 / 1-(四氫吡喃-4-基)-1H-吡唑-4-硼酸頻哪醇酯的制備方法

背景及概述[1]

1-(四氫吡喃-4-基)-1H-吡唑-4-硼酸頻哪醇酯是一種1-取代-1H-吡唑-4-硼酸頻哪醇酯。1-取代-1H-吡唑-4-硼酸頻哪醇酯是一類比較新穎的化合物和重要的醫藥中間體,有著廣泛的應用前景,例如克里唑替尼中間體1-(1-叔丁氧羰基哌啶-4-基)吡唑-4-硼酸頻哪醇酯。

1-(四氫吡喃-4-基)-1H-吡唑-4-硼酸頻哪醇酯的制備方法

制備[1-2]

報道一、

步驟1:化合物四氫-2H-吡喃-4-甲基磺酸酯的合成

0℃下在四氫吡喃-4-醇(4mL,41.11mmol)的二氯甲烷(60mL)溶液中加入TEA(9mL,63.9mmol),攪拌5min后緩慢加入甲基磺酰氯(3.5mL,45mmol),繼續反應1h后恢復室溫反應過夜。反應液加入水(50mL),二氯甲烷(100mL×3)萃取,有機相用無水Na2SO4干燥,濃縮,得到7g黃色固體,產率:94.5%。

MS(ESI,pos.ion)m/z:無響應。

步驟2:化合物1-(四氫吡喃-4-基)-1H-吡唑-4-硼酸頻哪醇酯的合成

將四氫-2H-吡喃-4-甲基磺酸酯(2.8g,16mmol)、4-吡唑硼酸頻哪醇酯(2.01g,10.4mmol)和碳酸銫(5.4g,17mmol)混合后加入DMF(30mL),在100℃下反應過夜。反應液減壓濃縮除去DMF,加入水(20mL),二氯甲烷(30mL×3)萃取,有機相用無水Na2SO4干燥,濃縮后的粗產物經HPLC制備分離純化,得到1.1g黃色油狀物,產率:38%。

MS(ESI,pos.ion)m/z:279.3[M+1]+。

報道二、

一種制備1-(四氫吡喃-4-基)-1H-吡唑-4-硼酸頻哪醇酯的方法,1-(四氫吡喃-4-基)-1H-吡唑-4-硼酸頻哪醇酯為例:

將1-(四氫吡喃-4-基)-4-溴吡唑(123.3g,0.536mol)、四氫呋喃(1500g)和硼酸三甲酯(66.5g,0.64mol)置于四口瓶中,控溫在-70oC至-80oC,滴加正己基鋰(317ml,0.700mol),GC中控,待原料1-(四氫吡喃-4-基)-4-溴吡唑反應完畢后,加入頻哪醇(82.6g,0.700mol mol),自然升溫至25oC,攪拌2.5小時,降溫至-30oC,加水200ml淬滅后。加入冰乙酸(150ml)酸化攪拌3小時,加入水淬滅,加入固體碳酸鈉調pH為7。用乙酸乙酯200ml萃取3次,合并油相用水洗滌3次,用無水硫酸鎂干燥,抽濾,旋蒸得類白色固體,加入正庚烷打漿,抽濾,得產品1-(四氫吡喃-4-基)-1H-吡唑-4-硼酸頻哪醇酯,白色固體,約111.6g,收率75%,測GC為98%,1H NMR結構符合。

參考文獻

[1] [中國發明,中國發明授權] CN201510382898.8 雜芳化合物及其在藥物中的應用

[2] [中國發明] CN201410845989.6 一種1-取代-1H-吡唑-4-硼酸頻哪醇酯的合成方法

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