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重癥肌無力（MG）是累及神經肌肉接頭的自身免疫性疾病，其發病率呈逐漸上升趨勢。MG的發病年齡呈雙峰分布，女性通常在20至30歲發病，而男性多在50歲后發病。MG的癥狀呈波動性，可表現為肢體肌肉無力、上瞼下垂，也可伴有咀嚼和吞咽困難。MG的主要治療方法包括應用免疫抑制劑、膽堿酯酶抑制劑、皮質類固醇，手術切除胸腺等，急性期可采用免疫球蛋白或血漿置換。免疫抑制一般使用糖皮質激素，也可使用其它如硫唑嘌呤、他克莫司、環磷酰胺、環孢菌素、甲氨蝶呤等。糖皮質激素副作用較大，硫唑嘌呤會導致肝腎功能損傷、骨髓抑制等。目前國外研究認為他克莫司的副作用相對較小，可替代硫唑嘌呤。
他克莫司是抗器官移植排斥反應的鈣調磷酸酶抑制劑，具有良好的吸收性和生物利用度，大約99%藥物和蛋白結合，并通過細胞色素P450代謝，主要由糞便排泄。他克莫司的副作用包括高血壓、頭痛、震顫、腎功能損害、血糖增高、腹瀉、惡性腫瘤（如淋巴瘤和皮膚病）和感染的風險增加，但降低使用劑量可以避免上述不良反應，且仍然對MG有效。本研究開展通過對中國人群的回顧性分析，比較他克莫司和硫唑嘌呤對MG的療效。
1 一般資料
收集2008年4月至2016年7月華中科技大學同濟醫學院附屬同濟醫院收治的MG確診患者。診斷依據：波動性骨骼肌無力，新斯的明試驗（+），重復神經刺激（+）。
2 方法
收集患者臨床資料，包括年齡、性別、病程、治療方案。治療方案包括胸腺切除術、膽堿酯酶抑制劑、激素和免疫抑制劑。根據美國重癥肌無力基金會（MGFA）評分對MG進行分類。采用MGFA的干預后狀態量表（PIS）評價治療效果。以完全穩定緩解（CSR）作為最優結局；其定義為患者無MG癥狀和體征，而且無需任何治療至少1年，經仔細檢查無任何肌肉無力，除外孤立的眼瞼閉合無力。他克莫司劑量為3～4mg/d，監測血藥濃度，根據臨床癥狀調藥。病程定義為該患者首發MG癥狀的時間。達到CSR的時間定義為在隨訪8年間達到CSR的病程，隨訪期間再次出現MG癥狀則歸為其他結局。副作用的對比采用在6個月內出現的副作用資料。失訪患者剔除。
3 統計學處理
采用SPSS19.0軟件進行統計學分析。符合正態分布以及方差齊性的計量資料以（x±s）表示，組間比較采用獨立樣本均數t檢驗，非正態分布采用U檢驗；計數資料以率表示，組間比較采用χ2檢驗；對達到CSR的患者作單因素分析采用Kaplan-Meier法；P＜0.05為差異有統計學意義。
結 果
共納入使用了免疫抑制劑并完成隨訪的MG患者290例，其中使用硫唑嘌呤212例，納入硫唑嘌呤組，使用他克莫司78例，納入他克莫司組。比較2組的臨床數據結果顯示，初治患者選擇硫唑嘌呤較多（P=0.023）；他克莫司組發病年齡＞50歲的患者比例更多（P=0.012），聯合使用激素的患者比例更低（P=0.022），達到CSR的時間更短（P=0.018），但2組內最終達到CSR的患者比例沒有區別（P=0.113），見表1，圖1。
注：“藥物緩解”：患者接受治療時無MG癥狀和體征至少1年，接受膽堿酯酶抑制劑治療（提示存在肌肉無力）除外。“輕微癥狀”：患者無明顯功能缺損癥狀，但部分肌肉可有一定程度的無力表現。“沒有變化”：與治療前相比，臨床癥狀和治療所需藥物無顯著變化。“加重”：與治療前相比，臨床癥狀顯著加重或治療所需藥物劑量顯著增加。“惡化”：患者曾經達到CSR、藥物緩解或輕微癥狀，但隨后再次出現臨床癥狀。
注：他克莫司組更快的起效（P=0.036），但2組最終的達到CSR的比例差異無統計學意義（P=0.539），刪失代表該患者失訪脫落
MG治療主要是以類固醇激素和膽堿酯酶抑制劑為主，但部分患者效果不佳或者不能長期耐受激素的副作用，這時采用免疫抑制劑是合理的。他克莫司主要用于器官移植的抗排斥反應，目前國內外在治療MG時的劑量都是3mg左右，以減少其副作用。他克莫司是通過抑制鈣調神經磷酸酶信號的傳導，從而影響T細胞的功能。但它可能增加感染風險，引起葡萄糖耐量異常。日本對他克莫司治療MG研究較多，認為比硫唑嘌呤有更好的效果。特別適合80歲以上的老人、小孩和難治眼肌型。
在本研究中，2組患者在性別、病程、乙酰膽堿抗體陽性、胸腺手術史、MGFA分級、胸腺瘤等方面差異沒有統計學意義。但發病時年齡≤50歲的患者多使用硫唑嘌呤，而＞50歲的患者可能合并其它疾病如貧血、白細胞減少、肝腎功能不全而選擇他克莫司的比例較高。晚發型MG優先選擇他克莫司，這和日本的研究結果一致。
從副作用上來說，硫唑嘌呤組出現白細胞下降的患者比例更高，他克莫司相對安全。2種藥物的肝功能損害差異沒有統計學意義。本研究為回顧性研究，結論與日本相關研究類似，但存在一定偏倚，比如2組的CSR差異無統計學意義，與基線本身可能存在一定關聯，與人種是否有關，有待于多中心大樣本的研究。
綜上所述，本研究結果顯示，對MG患者特別是危重患者早期使用他克莫司比硫唑嘌呤起效更快。相比與硫唑嘌呤，他克莫司治療時骨髓抑制發生更少，有條件的情況下推薦使用。由于MG屬于少見病，積極參與國際多中心的研究有助于我們更深入的了解他克莫司。