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10569-72-9 / 3-氨基異丁酸的應(yīng)用

背景及概述[1][2]

3-氨基異丁酸又稱β-氨基異丁酸(β-AIB)或3-氨基-2-甲基丙酸。3-氨基異丁酸是一種非蛋白氨基酸,是胸腺嘧啶和纈氨酸的一種代謝產(chǎn)物,經(jīng)尿液排出,其中R-構(gòu)型為來自胸腺嘧啶,S構(gòu)型來自纈氨酸,尿液中R-構(gòu)型占比超過90%。研究發(fā)現(xiàn),β-AIB作為白色脂肪組織產(chǎn)熱程序中非腎上腺素激活劑家族的第一種代表性的小分子myokine,對(duì)II型糖尿病和代謝疾病具有較好的成藥潛力。

除此之外,3-氨基異丁酸可以用作化工原料和醫(yī)藥中間體。作為有機(jī)合成原料,其擁有20余種上游產(chǎn)品及10余種下游產(chǎn)品。在作為醫(yī)藥中間體方面的應(yīng)用和研究更是非常廣泛。目前3-氨基異丁酸主要用化學(xué)方法制備,雖然產(chǎn)物得率高,但合成步驟中需要昂貴的催化劑和大量的鹽酸,同時(shí)會(huì)產(chǎn)生劇毒氰化物,對(duì)環(huán)境產(chǎn)生很大污染。隨著環(huán)保要求的提高,開發(fā)環(huán)境友好的綠色生產(chǎn)方法很有必要。

結(jié)構(gòu)

應(yīng)用[2-4]

3-氨基異丁酸為醫(yī)藥化工中間體,可用于制備具有一定活性的化合物。其應(yīng)用舉例如下:

1. 制備抗糖尿病藥物。

β-氨基異丁酸可減低糖尿病的血糖和改善胰島素抵抗和胰島素信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)缺陷。有研究為制備抗糖尿病藥物提供一個(gè)新的治療手段,將β-氨基異丁酸應(yīng)用到糖尿病相關(guān)的藥物開發(fā)中,以制備更好的治療糖尿病的方法。上述方案為目前抗糖尿病藥物提供了全新的選擇和思路,拓寬了抗糖尿病藥物的選擇領(lǐng)域,也為該技術(shù)領(lǐng)域的發(fā)展作出了貢獻(xiàn)。

研究表明,STZ/HFD(鏈脲霉菌合并高脂飲食)誘導(dǎo)的糖尿病小鼠在β-氨基異丁酸給予后,空腹血糖顯著降低、糖異生減少,并且胰島素敏感性顯著升高、胰島素分子信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)缺陷得到改善,表明β-氨基異丁酸能顯著改善糖尿病時(shí)的糖代謝紊亂和胰島素抵抗,是治療糖尿病的有效靶點(diǎn),可以作為新的抗糖尿病藥物或者藥靶進(jìn)行開發(fā),為檢測(cè)和治療糖尿病提供了一種新的途徑和手段。

2. 制備用于檢測(cè)胃癌相關(guān)代謝小分子的液質(zhì)聯(lián)用模型。

利用高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀測(cè)定胃癌患者和健康人唾液樣本的代謝小分子,并篩選出相應(yīng)的胃癌相關(guān)代謝小分子標(biāo)志物,其中胃癌相關(guān)代謝小分子標(biāo)志物包括:脯氨酸、β-氨基異丁酸、谷氨酸、羥脯氨酸、谷氨酰胺、γ-氨基丁酸、鵝肌肽和肌肽。

將傳統(tǒng)統(tǒng)計(jì)學(xué)與現(xiàn)代生物信息學(xué)方法相結(jié)合進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,篩選出8種相應(yīng)的胃癌相關(guān)代謝小分子標(biāo)志物,從而制備檢測(cè)胃癌相關(guān)代謝小分子標(biāo)志物的液質(zhì)聯(lián)用模型,為尋找新的更理想的腫瘤標(biāo)志物提供了基礎(chǔ)和資源。

3. 用于檢測(cè)食管癌的組合標(biāo)志物。

生物標(biāo)志物是一種能客觀測(cè)量并評(píng)價(jià)正常生物過程、病理過程或?qū)λ幬锔深A(yù)反應(yīng)的指示物,也是生物體受到損害時(shí)的重要預(yù)警指標(biāo),涉及細(xì)胞分子結(jié)構(gòu)和功能的變化,生化代謝過程的變化,生理活動(dòng)的異常表現(xiàn),個(gè)體、群體或整個(gè)生態(tài)系統(tǒng)的異常變化等。食管癌是常見的消化道腫瘤,全世界每年約有30萬人死于食管癌。其發(fā)病率和死亡率各國(guó)差異很大。我國(guó)是世界上食管癌高發(fā)地區(qū)之一,每年平均病死約15萬人,引起人們的廣泛關(guān)注。

目前對(duì)食管癌的檢查主要是通過食管鋇餐X線片雙重對(duì)比造影和纖維食管鏡,這些方法使得患者會(huì)感到很不適應(yīng),而且判斷具有感性化,速度慢。有研究提供用于確定受試者是否具有或?qū)l(fā)展為食管癌的組合標(biāo)志物,由肌氨酸、1-3二胺基丙烷、3-氨基異丁酸、胸腺嘧啶腐氨、胞苷酸組成。

在受試者的樣品中測(cè)定肌氨酸、1-3二胺基丙烷、3-氨基異丁酸、胸腺嘧啶腐氨、胞苷酸組合標(biāo)志物的水平;將受試者樣品中的組合標(biāo)志物的水平與對(duì)照樣品中組合標(biāo)志物的水平相比較,其中與對(duì)照樣品中組合標(biāo)志物的水平相比,受試者樣品中組合標(biāo)志物的水平的差異指示所述受試者將對(duì)所述療法有反應(yīng)。

制備[1]

為了克服現(xiàn)有化學(xué)合成3-氨基異丁酸方法的高污染問題,有研究利用代謝工程來改造基因工程中應(yīng)用最廣泛的大腸桿菌,開發(fā)出微生物發(fā)酵法生產(chǎn)3-氨基異丁酸的途徑。通過改變大腸桿菌原有的代謝路線,在大腸桿菌中表達(dá)panD基因,菌株具有合成β-丙氨酸功能;然后在該菌株中表達(dá)甲基轉(zhuǎn)移酶基因,使其可以合成3-氨基異丁酸。具體而言技術(shù)方案包括以下步驟:

A.敲除大腸桿菌MG1655基因組中的ptsG、fumAC和fumB基因,獲得基因敲除菌株MG1655(ΔptsGΔfumACΔfumB);B.構(gòu)建表達(dá)L-天冬氨酸α-脫羧酶基因panD、天冬氨酸酶基因aspA和甲基轉(zhuǎn)移酶基因C24MTgm的表達(dá)質(zhì)粒;C.將步驟B中所得的質(zhì)粒轉(zhuǎn)化入步驟A中所得的基因敲除菌株MG1655(ΔptsGΔfumACΔfumB)中,獲得基因工程菌株MG1655(ΔptsGΔfumACΔfumB,panD,aspA,C24MTgm),從而使L-天冬氨酸α-脫羧酶基因panD、天冬氨酸酶基因aspA和甲基轉(zhuǎn)移酶基因C24MTgm過表達(dá)。

步驟B中所述基因panD是序列SEQ ID NO:1。步驟B中所述基因aspA是序列SEQ ID NO:2。步驟B中所述基因C24MTgm是序列SEQ ID NO:3。步驟B中基因panD、aspA和C24MTgm可以被各自構(gòu)建在質(zhì)粒上;或者panD、aspA和C24MTgm被構(gòu)建在同一個(gè)質(zhì)粒上;或者panD、aspA和C24MTgm中的任意兩個(gè)基因可以被構(gòu)建在一個(gè)質(zhì)粒上、而第三個(gè)基因被構(gòu)建在另一個(gè)質(zhì)粒上。步驟B中基因panD和aspA被構(gòu)建在一個(gè)質(zhì)粒上,基因C24MTgm被構(gòu)建在另一個(gè)質(zhì)粒上。步驟C中的轉(zhuǎn)化可以為氯化鈣轉(zhuǎn)化法或電轉(zhuǎn)化,優(yōu)選電轉(zhuǎn)化。

主要參考資料

[1] CN201810907170.6一種生產(chǎn)3-氨基異丁酸的方法

[2] CN201510676319.0β-氨基異丁酸在制備抗糖尿病藥物中的應(yīng)用

[3] CN201610053053.9用于檢測(cè)胃癌相關(guān)代謝小分子的液質(zhì)聯(lián)用模型及制備方法

[4] CN201711181514.1可用于檢測(cè)食管癌的組合標(biāo)志物及其用途

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