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依普利酮是一種醛固酮受體拮抗劑和保鉀利尿劑，用于治療高血壓。依普利酮會引起血清轉氨酶暫時性升高，但目前尚未發現其與臨床癥狀明顯的藥物性肝損傷有關。
依普利酮屬于鹽皮質激素受體拮抗劑，能與醛固酮競爭。晚期遠端腎小管和腎集合管中的醛甾酮受體能夠誘發鈉離子重吸收和遠端腎小管排出鉀離子。抑制該受體可促使鈉離子經尿液排出，同時維持體內的鉀水平。相比于螺內酯，依普利酮對醛固酮受體的親和力更高，且抗腎上腺素反應（男性乳房發育癥和脫發）更少。然而，這兩種藥物的分子結構非常相近。
依普利酮的常見副作用包括腹瀉、惡心、疼痛、頭暈、失眠、和電解質失衡（高鉀）。
依普利酮有小概率引起血清轉氨酶含量升高，但通常程度較弱，且持續時間較短。目前尚未報告依普利酮引起臨床癥狀明顯的異質肝損傷的病例。由于依普利酮與螺內酯結構相似，兩者間可能存在交叉敏感性，依普利酮也可能引起急性肝損傷（螺內酯已報告少數病例）。
依普利酮經肝臟內的細胞色素P450系統(CYP 3A4)代謝，肝損傷可能是由代謝中間物所引起。
依普利酮于2002年在美國獲批上市，用于治療高血壓，隨后用于改善患有心肌梗塞患者心力衰竭的存活率。依普利酮（商品名：Inspra）為片劑，有25、 50 和100 mg三種規格。依普利酮標準起始劑量為25或50 mg，每日一次，隨后根據血壓反應和耐受性調整劑量。維持劑量是25至100 mg，分一次或兩次服用。