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異氰酸(HNCO)的各種酯的總稱。常見的有二異氰酸甲苯酯、雙異氰酸苯酯甲烷、異氰酸環己基酯甲烷等。為制造聚氨酯(聚氨基甲酸酯)塑料、纖維、泡沫塑料、人造橡膠、涂料和黏合劑等的原料。為環境中常見的污染物。多能侵蝕眼、呼吸道、肺和皮膚，造成一時或永久傷害，吞咽后也能造成食道和胃蝕傷。異氰酸酯與水、醇和胺發生猛烈反應分別生成伯胺、氨基甲酸酯與取代脲素。后二個反應的產物經常是美麗的結晶固體，并有敏銳清晰的熔點。因此，這些固體可用于鑒別醇和胺。*甲苯2，4-二異氰酸酯可由2，4-二氨基甲苯和光氣反應制得，易與二元醇(HO—R—OH)作用生成高分子的線型聚氨基甲酸酯即聚氨酯樹酯。
有機異氰酸酯是一類重要的化合物，通用的異氰酸酯按結構可分為單、二及多異氰酸酯。單有機異氰酸酯如異氰酸甲酯、正丁酯、苯酯及異氰酸鹵苯酯等可作為氨基甲酸酯、脲類殺蟲劑和殺蟲劑的中間體。異氰酸正丁酯也用于制造磺酰脲類抗糖尿病藥物。芳基磺酰異氰酸酯用于生產磺酰脲類除草劑和作為涂料催干劑。二異氰酸酯和多異氰酸酯是制造聚氨基甲酸酯的基本原料。聚氨基甲酸酯制成的泡沫塑料、涂料、膠粘劑、合成皮革、彈性纖維等及其制品由于它們各自不同的特性，被廣泛地應用于建筑、交通運輸、礦山、機械、印刷、輕工和農業等領域。目前國際上異氰酸酯年產量上百萬噸，是一類有重要影響的基本有機化學品。
1. 羰化法
羰化法于1963年由美國氰胺公司(ACC)首先提出。羰化法又可分為一步和二步合成法。
1）一步合成法：一步法是異氰酸酯合成方法中最短的工藝路線。由硝基化合物和一氧化碳反應，直接生成異氰酸酯，其反應式為
一步法須在較高壓力和溫度下操作。為了保證一氧化碳對硝基化合物有足夠高的反應比例，通常反應必須在19.6～29.4MPa加壓下進行，也可采用更高的壓力，反應溫度為190～200℃。從發表的專利及論文來看，主催化劑大部分采用貴金屬Pd或Rh效果較好。其中氯化鈀與吡啶等芳雜環氮化物的混合物或絡合物中添加一些金屬氧化物為助催化劑時顯示出良好的催化性能，并可大幅度延長催化劑的壽命，而使用鎳或鈷為催化劑時活性較低。此法反應條件苛刻，最大的困難是催化劑活性低，并且使用大量難回收的貴金屬，因此到目前為止尚停留在小試開發階段。
2）二步合成法：1962年ICI公司首先發表了二步法，經10年的深入研究至1972年才得到較大的發展。二步法是以含氮化合物和CO為原料，在醇類存在下進行
反應，第一步反應生成氨基甲酸酯；第二步熱分解得異氰酸酯和醇，醇可循環使用。二步合成法制備異氰酸酯，是近年來報道比較多的一種非光氣法，利用這一方法可以制備烷基、芳基、芳烷基單異氰酸酯和多異氰酸酯，是一種較有前途的方法。該反應在有催化劑或無催化劑、有溶劑或無溶劑存在下都可以進行，但為了提高收率和選擇性，選擇適當的催化劑和溶劑更為有利。用于這一反應的催化劑，有銅、鋅、硼、鈦、釩、鉻元素的碳化物及氮化物，銻、鉍等元素及其氧化物、硫化物或鹽類，五氯化磷、氯化亞砜、硼及其氧化物，季銨鹽、有機砷、有機銻等。選用溶劑時，要注意溶劑的沸點應高于所生成的烷醇(或酚)的沸點，低于所生成的異氰酸酯的沸點，最好相差50～70℃，以便于副產物———烷醇或酚及時被溶劑帶出，并且易于分離；溶劑應不能與異氰酸酯產物起反應。可用作溶劑或熱載體的化合物有脂肪族、芳香族的烴類、酮類、醚類、酯類、砜類等。
2. 氨基甲酸酯陰離子脫水法
該方法用CO2作為光氣的替代物。氨基甲酸酯陰離子可通過向伯胺與1～4當量的有機堿(例如Et3N，N-環己-N′，N′，N″，N″-四乙基胍等)溶液中加入CO2(101.3kPa)來制備。向反應混合物中再加入1當量的含磷親電試劑(POCl3、PCl3、P4O10)，可發生脫水放熱反應，獲得高收率與選擇性的異氰酸酯，同時生成了相應的鹽。盡管該過程提供了一個低成本、溫和條件下生產異氰酸酯的路線，卻有大量的廢鹽生成。其研究方向是在保證同樣高的選擇性和異氰酸酯的收率前提下，應用非鹵試劑，以便盡可能少或不生成廢鹽。該路線包括了線性酸酐水解得單三乙銨鹽，接著用NaOH或Ca(OH)2中和釋放三乙胺得到鄰磺基苯甲酸鈉鹽。該鹽通過硫酸(或通過離子交換柱，離子交換樹脂再生時用硫酸等強酸)質子化轉化為自由酸，自由酸然后熱脫水得到鄰磺基苯甲酸酐，見下列方程：
3. 異氰酸酯的新制法
(1) 最近工業上有一個制造甲基異氰酸酯的新方法，它是甲基甲酰胺在Pd、Pt等催化劑存在下，選用如苯、二甲苯或甲苯等疏質子溶劑，于50～300℃脫氫而得。
(2) 杜邦公司報道過一氧化碳與甲胺反應制異氰酸酯的情況。此過程目前尚在繼續研究，副產較多。催化劑還在改進中。
(3) 鹵仿β-消去法是1999年提出的一種綠色新工藝，其反應式如下：
三鹵甲基基團很大程度上決定了反應速率。三溴代乙酰胺于室溫下，就可進行溴仿β-消去；三氯代乙酰胺的氯仿消去則需要加熱至80℃數小時；對于三氟乙酰胺加熱至120℃兩天仍沒有反應發生。反應所需的三氯或三溴代乙酰胺可通過胺與三氯代或三溴代乙酰基氯化物制得。使用這些乙酰基試劑明顯的有利之處是價格合理、三鹵代乙酰胺收率高(80%～90%)，并能長期儲存。該反應過程尚在研究中。
[1] 環境學詞典
[2] 化學詞典
[3] 異氰酸酯的綠色新工藝
[4] 異氰酸酯制備方法