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正辛烷的外觀和性質為無色透明液體。它是工業汽油成分之一，也可用作溶劑和有機合成原料。辛烷存在于石油中。實驗室制劑可以由溴丁烷合成。
方法一：在裝有攪拌器，回流冷凝器和通風管（延伸到瓶底部）的反應瓶中，加入100克（1.53摩爾）鋅汞齊，250毫升濃鹽酸，50毫升加水，在攪拌下加入40g（0.35mol）octanone-2（2），并緩慢通入氯化氫氣體。如果反應太劇烈，則可以懸浮氯化氫氣體。 2-3小時后，大多數鋅汞齊汞齊反應完成，停止氯化氫，并將混合物放置過夜。拆下攪拌器等，然后換成蒸氣蒸餾裝置，然后進行蒸氣蒸餾，直到流出物透明為止。分離上層油層，用蒸餾水洗滌兩次，并用無水硫酸鈉脫水后干燥。收集在124-126℃的餾分以獲得26g的辛烷，產率為58％。
方法二：在裝有攪拌器，溫度計和回流冷凝器的1 L反應燒瓶中，加入23 g（1.0 mol）鈉金屬（切成小塊）以除去氧化層。稱量68.5 g（53 mL，0.5 mol）的溴丁烷，用無水硫酸鈉干燥，然后從冷凝器頂部加入5 mL。如果反應沒有進行，則可以適當加熱直到反應開始（藍色）。在緩慢攪拌下，再添加5 mL溴丁烷。當反應緩慢時，再添加5mL的溴丁烷，依此類推直至溴丁烷的添加完成（約1.5小時）。添加后，放置1-2小時。除去冷凝器，并使用滴液漏斗滴加50mL（95％）的乙醇。在約30分鐘內完成添加，然后在15分鐘內滴加50mL蒸餾水。在攪拌下回流加熱3小時以分解未反應的溴丁烷。
加入500mL水以分離上層粗辛烷（17-18g）。用等體積的水洗滌，用無水硫酸鎂干燥，并分餾。收集123至126℃的餾分，以得到52g的約15g的辛烷。
注意：Wurtz反應用于制備烷烴，烷烴通常含有少量不飽和烴。加入約10％（體積）的濃硫酸，并完全移動直到酸層無色或只有淡黃色。分離酸層，并用10％飽和碳酸鈉，水，無水硫酸鎂或鈉洗滌。干燥然后分餾（或減壓分餾）可獲得高純度的烷烴。
1.主要用作溶劑汽油和工業汽油的組分。用作印刷油墨溶劑的其他溶劑，涂料溶劑的稀釋劑，丁基橡膠的溶劑以及有機反應（例如烯烴聚合）的溶劑。
2.用作色譜分析的溶劑和標準材料，還用于有機合成。