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N,N,N-三甲基-1-十四烷基溴化銨又叫十四烷基三甲基溴化銨，是一種季銨鹽，是一類陽離子表面活性劑。高純度的季銨鹽是優良的相轉移催化劑，在有機合成中發揮著關鍵作用。其中鹵化季銨鹽(R1R2R3R4N+X-)系列化合物被廣泛應用于日用化工、紡織、印染、采礦、瀝青、建筑、塑料加工、石油開采、石油化工等各個領域，發揮了重要作用。
稱取400公斤十四烷基二甲基叔胺置于1000升搪瓷反應釜中，以160公斤/小時流量 速度泵入263公斤氫溴酸、125公斤甲醇及0.4公斤離子液體1?乙基?3?甲基咪唑氫溴酸鹽 的混合物，在50℃下攪拌反應，反應時間3小時，氮氣氛下常壓反應。反應產物經真空干 燥(干燥溫度控制在80℃)后，加入到1000L高壓反應釜中，用氮氣吹洗反應釜三次后， 以20公斤/小時流量速度泵入168公斤碳酸二甲酯和80公斤甲醇混合物密閉反應，反應 溫度175℃，反應壓力1.7MPa，攪拌下反應12小時。反應產物經真空干燥(干燥溫度控 制在80℃)后制得N,N,N-三甲基-1-十四烷基溴化銨約553公斤，產率為99.1％，純度為99.1％。
稱取1000g十四烷基二甲基胺置于燒杯中，逐滴加入濃鹽酸(HCl加入總量約151g)，磁力攪拌，中和反應結束后用恒溫水浴蒸發除去大約80％的水，然后真空干燥得產物十四烷基二甲基氯化銨；分別稱取1000g十四烷基二甲基氯化銨和330g碳酸二甲酯，依次加入到10L反應釜中，用氮氣吹掃趕走釜內空氣后，密閉進行反應，反應溫度170℃，在反應溫度達到160℃后開始攪拌，反應時間20小時；反應結束后，制得N,N,N-三甲基-1-十四烷基溴化銨約1040g 。
一種離子對色譜級十四烷基三甲基溴化銨的制備工藝，步驟如下：
將180g十四烷基三甲基溴化銨原料投入到720mL溶媒中(溶媒由540mL無水丙酮與180mL無水甲醇配制而成)；所得混合物加熱至55℃，并攪拌不少于1h，停止加熱，攪拌下向所得溶液中分批加入9g粒徑100目經過預處理的活性碳(活性炭用質量濃度為30％的雙氧水浸泡8h，分離后用6N硝酸溶液浸泡5h，固液分離，用去離子水洗至中性，100℃真空干燥4h，真空度為0.001MPa)，然后進行加熱回流并充分攪拌3h，停止加熱，減壓抽濾，濾液冷卻至室溫，轉入結晶器，靜置并析晶，結晶溫度為-20℃；過濾分離析出的白色晶體，壓干濾餅，收集晶體，真空干燥，干燥時間5h，溫度為90℃，真空度為0.001MPa，得到離子對色譜級N,N,N-三甲基-1-十四烷基溴化銨142g，在氮氣保護下密封包裝即可。
將所得產品配成濃度C＝10％水溶液，測量其在各波長λ下的紫外吸光值：
λ＝240nm時，A＝0.06；
λ＝250nm時，A＝0.02；
λ＝260nm時，A＝0；
λ＝500nm時，A＝0.01。
CN201811216468.9提供一種應用于體外診斷試劑的表面活性劑組合物，屬于表面活性劑技術領域，成分包括：蔗糖-葡萄糖-6-羧酸鈉-果糖-6-羧酸鈉-1-(N-十二烷基甲酰胺)、全氟辛酸鈉、N,N,N-三甲基-1-十四烷基溴化銨和Gemini表面活性劑12-2-12，其中蔗糖-葡萄糖-6-羧酸鈉-果糖-6-羧酸鈉-1-(N-十二烷基甲酰胺)的含量為5-80mM，全氟辛酸鈉的含量為10-100mM，十四烷基三甲基溴化銨的含量為10-100mM，Gemini表面活性劑12-2-12的含量為0.1-2mM。本發明能夠優化體外診斷試劑盒的反應體系，提高試劑盒重復性、批間差、準確度、穩定性等性能指標，有助于延長體外診斷試劑的有效期。
[1] [中國發明,中國發明授權] CN200810071355.4 一種季銨鹽的合成新方法【公開】/一種季銨鹽的合成方法【授權】
[2] [中國發明,中國發明授權] CN200710008626.7 季銨鹽合成新工藝
[3] [中國發明] CN201910090829.8 離子對色譜級十四烷基三甲基溴化銨的制備工藝
[4] CN201811216468.9一種應用于體外診斷試劑的表面活性劑組合物