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鄰羧基苯甲醛有醛和酸的性質(zhì)，與醇可成酯，可還原Ag(NH3)2NO3，與H2NOH成肟，加熱到熔點可成酐(二苯酞醚)。制法：由鄰二氯甲基苯甲酰氯在CaCO3存在下水解而得。用途：作有機合成試劑。
一種鄰羧基苯甲醛的合成方法，包括以下步驟：
（1）取20mL鄰二甲基苯置于反應(yīng)釜中，將反應(yīng)釜加熱至132℃，依次加入溶劑N，N-二甲基甲酰胺DMF、催化劑及助催化劑，所述N，N-二甲基甲酰胺DMF的加入量為22mL，催化劑及助催化劑的加入量分別為2.5g和12.5g，控制氧氣通入量為900mL/min，氫氣通入量為100mL/min，反應(yīng)4h；
（2）將上述反應(yīng)液降溫至室溫，得到的透明無色晶體即為鄰甲基苯甲腈，使用DMF將得到的晶體洗滌2次后，抽濾除去DMF溶劑即可得到純度高于90%的鄰甲基苯甲腈；
（3）將上述步驟（2）中合成的鄰甲基苯甲腈置于反應(yīng)釜中，將反應(yīng)釜加熱至113℃，依次加入溶劑N，N-二甲基甲酰胺DMF、催化劑及助催化劑，所述N，N-二甲基甲酰胺DMF的加入量為13mL，催化劑及助催化劑的加入量分別為1.2g和8.5g，控制氧氣通入量為900mL/min，氫氣通入量為100mL/min，反應(yīng)2h，得到的白色晶體狀粉末即為4-氰基苯甲醛；
（4）將上述合成的4-氰基苯甲醛加入32mL溶劑溶解后，加入硫酸調(diào)節(jié)至pH=5，水解后即可得到鄰羧基苯甲醛。
CN201510027695.7公開了一種合成丁苯酞的方法，丁苯酞是我國加入WHO之后第一個完全擁有自主知識產(chǎn)權(quán)、全新化學(xué)結(jié)構(gòu)的國家一類抗腦缺血新藥，也是目前全球第一個以“缺血性腦卒中治療”為主要適應(yīng)癥的全新化學(xué)藥物。是以鄰羧基苯甲醛作為起始原料，以THF為溶劑和正丁基氯化鎂格氏試劑反應(yīng)，調(diào)酸后制備得到丁苯酞產(chǎn)品；還涉及一種制備高純度丁苯酞的工藝，將上述制得的丁苯酞粗品用堿性物質(zhì)進行水解處理，再通過調(diào)酸析出固體，過濾，得丁苯酞中間體；重復(fù)上述調(diào)酸調(diào)堿過程，最后進行關(guān)環(huán)、減壓脫溶得到高純度的丁苯酞。本發(fā)明合成方法避免使用低閃點的乙醚為溶劑，純化工藝操作簡單，所用試劑易于大量采購，且不需要柱層析純化產(chǎn)品以及高溫、高真空度下減壓蒸餾，易于工業(yè)化放大生產(chǎn)。
CN201210504410.0公開了一種檢測細胞內(nèi)硫化氫的熒光探針及其制備方法和應(yīng)用，將Cy7熒光染料、乙酸鈉溶解在無水DMF中，在Ar氣保護下加熱回流2-4h，得到的混合物冷卻后抽濾，母液在-4~20℃低溫結(jié)晶，抽濾得酮式花菁紅棕色晶體；將鄰羧基苯甲醛、草酰氯溶解在無水CH2Cl2中然后加入少量DMF，在0℃攪拌2-6h，得鄰甲酰基苯甲酰氯；將酮式花菁、三乙胺溶于無水CH2Cl2，冷卻至0℃，逐滴加入鄰甲酰基苯甲酰氯并在0℃下攪拌10-30min，混合物加熱至室溫，攪拌過夜，抽濾，旋干，用色譜柱進行分離，旋干得綠色固體，結(jié)構(gòu)式如下。本發(fā)明熒光探針合成簡單，檢測速度快，檢測過程中不需要長時間的孵育，靈敏度高，可以檢測到細胞內(nèi)源性的硫化氫。
[1]化合物詞典
[2][中國發(fā)明] CN201810514546.7 一種鄰甲酰基苯甲酸的合成方法
[3]CN201510027695.7丁苯酞的合成方法和純化工藝
[4]CN201210504410.0一種檢測細胞內(nèi)硫化氫的熒光探針及其制備方法和應(yīng)用