119-93-7 / 托力丁倍司的應用

概述^[1][2]

托力丁倍司又名鄰聯甲苯胺、二氨二甲基聯苯，白色到微紅色葉狀結晶，溶于醇、醚、稀酸，微溶于水，有苯胺樣氣味，主要用作染料中間體。其也用于生產色酚AS—G、直接墨綠2B—NB、直接深棕B—NM、直接黃棕ND3G、直接黑NBN以及多種有機顏料。以鋅粉(或硅鐵粉)在氫氧化鈉介質中將鄰硝基甲苯還原為2，2′-二甲基對稱二苯肼，然后重排制得。

應用^[2-4]

一、托力丁倍司法測飲用水中氯酸鹽時消除亞氯酸鹽影響的方法，檢測步驟為：

(1)、配制1.00g/L氯酸鹽標準溶液，稱取1.276g氯酸鈉溶于純水中，轉移至1000mL容量瓶，并用純水定容至1000mL；

(2)、配制檢測試劑，試劑1：稱取1.35g托力丁倍司二鹽酸，溶于500mL純水中，再加入100mL濃鹽酸與400mL純水的混合液；試劑2：取300mL濃鹽酸溶于700mL蒸餾水中；試劑3：取650mL濃鹽酸溶于350mL蒸餾水中；

(3)、繪制標準曲線，取2mL步驟(1)中的氯酸鈉標準溶液并用純水定容至500mL，再分別取此溶液0mL、1mL、2mL、3mL、4mL、5mL、6mL、7mL、8mL、9mL、10mL于50mL比色管中用純水稀釋至刻度，另取11支比色管各加入上述稀釋后的氯酸鈉標準溶液5mL，加入0.5mL步驟(2)中配制的檢測試劑1和15mL試劑3后搖勻，以蒸餾水作參比，常溫下放置3min后在波長442nm下測量吸光度；并繪制出標準曲線；；

(4)、水樣第一次比色測定，取5mL待測水樣，加入0.5mL步驟(2)中配制的檢測試劑1和15mL試劑2后搖勻，以蒸餾水作參比，常溫下放置3min后在波長442nm下測量吸光度A1；水樣第二次比色測定，另取5mL待測水樣，加入0.5mL步驟(2)中配制的檢測試劑1和15mL試劑3后搖勻，以蒸餾水作參比，常溫下放置3min后在波長442nm下測量吸光度A2；

(5)、根據步驟(4)檢測到的兩次吸光度在步驟(3)中的標準曲線中得出相應的濃度值，相減后即得待測水樣中氯酸鹽的濃度值。

二、CN201010563355.3公開了一種有效氯含量測定試紙，屬于化學指示劑技術領域，用于檢測化學消毒劑濃度，利于進行醫院以及有關行業進行消毒劑使用過程的濃度監測，將層析濾紙在指示劑中浸泡后烘干制得，其中指示劑的配料重量百分比組成為：鹽酸托力丁倍司1~3%、檸檬酸35~50%、十二烷基磺酸鈉1~3%、羥乙基纖維素鈉1~2%和余量的水。其中，指示劑是將檸檬酸加入水中制得檸檬酸水溶液，再將鹽酸鄰聯甲苯胺、十二烷基磺酸鈉和羥乙基纖維素鈉加入檸檬酸水溶液中，攪拌使其完全溶解制得。使用簡便，結果直觀準確。

三、CN201811475924公開了氫氧化鈉溶液中氯酸鈉含量的測定方法，屬于化工分析領域。本發明所要解決的是現有測定方法無法繪制合格的標準曲線、測定結果準確度低等問題，其技術方案是提供了氫氧化鈉溶液中氯酸鈉含量的測定方法，包括如下步驟：a、取氫氧化鈉溶液樣品，加入顯色劑托力丁倍司；b、于0～10℃滴加鹽酸至pH＝6～8，然后快速加入鹽酸至溶液中氫離子濃度≥6mol/l，快加時保持溫度在20℃以下，搖勻，靜置顯色，測定吸光度；c、根據吸光度測定結果計算得到氫氧化鈉溶液樣品中氯酸鈉的含量。本發明提供的測定方法能較好的繪制標準曲線，且測定結果穩定，準確度較高。

主要參考資料

[1]簡明精細化工大辭典

[2][中國發明]CN201210138428.3一種快速測定飲用水中氯酸鹽的方法

[3]CN201010563355.3有效氯含量測定試紙

[4]CN201811475924.1氫氧化鈉溶液中氯酸鈉含量的測定方法