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托品醇，即α-托品醇，是合成阿托品的中間體。阿托品是副交感神經抑制劑，可做眼科的擴瞳劑、瀉藥。
在阿托品的生產工藝中，α-托品醇是以液態形式投入到下一步反應中，如果含有β-托品醇雜質一起被投入到下一步反應中并參與反應，不僅對最終產物阿托品的質量造成很大影響，使后處理復雜化，還降低了反應的收率。
中國專利200910153662.1公開了一種阿托品生產工藝中托品醇的純化方法，將含有α-托品醇的乙醇溶液減壓蒸餾回收乙醇，并得到固體結晶，然后加入丙酮，降溫至5～15℃，結晶1.5～2小時，過濾即得純化后的α-托品醇結晶。雖然本發明得到的α-托品醇晶體純度較高，但是溶劑丙酮的毒性較大，又是易制毒溶劑。
CN201110243040.5提供一種使用綠色溶劑純化α-托品醇的方法。本發明的技術方案是：一種α-托品醇的純化方法，將含有α-托品醇的乙醇溶液減壓蒸餾除去乙醇后，得到固體結晶，在固體結晶中加入乙酸乙酯和活性炭，在60-80℃的條件下加熱回流0.5-1小時，過濾，將濾液放置結晶，在-10~5℃的條件結晶1-5小時，過濾后，結晶用乙酸乙酯洗滌，在40-60℃的條件真空干燥，得到α-托品醇結晶。所述固體結晶與乙酸乙酯的重量比為1:2~6。所述活性炭與與乙酸乙酯的重量比為1~5:100。本發明的有益效果是：本發明得到的α-托品醇經高效氣相色譜分析，純度在99%以上，收率在80%以上，使用的溶劑乙酸乙酯為綠色溶劑，可減少對環境的破壞。
曲司氯銨是季銨類化合物，屬毒蕈堿受體阻斷劑的類抗膽堿能類藥物。此類藥物可松弛膀胱平滑肌，從而減少膀胱收縮，可用作OAB的長期治療藥物。去甲托品醇是合成曲司氯銨的重要中間體。CN200810190586.7提供了一種以托品醇和氯甲酸乙酯為原料來合成去甲托品醇的方法，但是在此發明中無需用堿性催化劑，且反應完全。該制備方法包括如下步驟：
(1)將氯甲酸乙酯和氯仿加入反應瓶中，加熱回流；
(2)向反應瓶中滴加托品醇的氯仿溶液，繼續回流；
(3)停止加熱攪拌，濃縮得一無色油狀物；
(4)向反應瓶中加入KOH溶液，加熱回流后冷卻至室溫；
(5)用氯仿萃取水層，萃取4次，氯仿層再用飽和食鹽水洗滌一次；
(6)氯仿層濃縮后得一紅棕色油狀物即產品。
阿托品是副交感神經抑制劑，可作眼科的擴瞳劑、瀉藥；可緩減干草熱、傷風鼻阻和腸痙攣；可用于治療小兒夜尿癥，有時用于舒減輸尿管和膽道痙攣；還可用于治療有機磷引起的中毒。其主要生產工藝流程如下：
目前，在阿托品生產工藝中，α-托品醇是以液態形式投入到下一步反應中，這種投料方式的缺點是：致使一些類托品醇的雜質(如β-托品醇)一起被投入到下一步反應中并參與反應，不僅對最終產物阿托品的質量造成很大影響，使后處理復雜化，還降低了反應的收率。
CN200910153662.1提供一種有效降低生產成本、提高α-托品醇純度，進而提高阿托品質量的阿托品生產工藝中托品醇的純化方法。
所述純化方法包括：將含有α-托品醇的乙醇溶液減壓蒸餾回收乙醇，并得到固體結晶，然后加入丙酮，降溫至5～15℃，結晶1.5～2小時，過濾即得純化后的α-托品醇結晶。進一步，所述固體結晶與丙酮的重量比為1∶2～6。進一步，所述固體結晶與丙酮的重量比為1∶4。
一種阿托品生產工藝，包括先由氫化反應得到α-托品醇的乙醇溶液，然后依次經酯化和氫化反應得到阿托品，所述α-托品醇的乙醇溶液先經過純化得到α-托品醇結晶，再進行后續的酯化和氫化反應，所述純化方法包括：將含有α-托品醇的乙醇溶液減壓蒸餾回收乙醇，并得到固體結晶，然后加入丙酮，降溫至5～15℃，結晶1.5～2小時，過濾即得純化后的α-托品醇結晶。進一步，所述固體結晶與丙酮的重量比為1∶2～6。進一步，所述固體結晶與丙酮的重量比為1∶4。
本發明與現有技術相比，具有以下有益效果：
1、使α-托品醇純化，去除了大量的雜質，能有效降低帶入下一步反應的雜質的種類及數量；
2、α-托品醇的純化可提高后步反應中原料的利用率，從而提高收率；
3、采用新工藝以后，由于雜質的減少，有效降低了阿托品中的其他生物堿，大大提高了阿托品的質量；
4、阿托品后處理工作量大大降低，阿托品粗品只需一次精制即可。
[1] CN201110243040.5 一種α-托品醇的純化方法
[2] CN200810190586.7 去甲托品醇的合成工藝改進
[3] CN200910153662.1 托品醇純化方法及阿托品生產工藝