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醋酸西曲瑞克由默克雪蘭諾（MerckSerono）研發(fā)，于1999年4月獲EMA批準(zhǔn)在歐洲上市，2000年8月獲FDA批準(zhǔn)上市，后又于2006年4月獲日本醫(yī)藥品醫(yī)療器械綜合機(jī)構(gòu)（PMDA）批準(zhǔn)上市。醋酸西曲瑞克為第三代促性腺激素釋放激素（GnRH）拮抗劑，該藥適用于防止在控制性卵巢刺激下女性的提前排卵，便于之后的采卵和輔助生殖技術(shù)治療。第一代和第二代GnRH拮抗劑會(huì)導(dǎo)致肥大細(xì)胞脫顆粒和組胺釋放，出現(xiàn)較明顯的不良反應(yīng)，影響臨床應(yīng)用。與同為第三代GnRH拮抗劑的加尼瑞克相比，西曲瑞克單劑量方案可減少注射次數(shù)，更方便使用。目前國內(nèi)注射用醋酸西曲瑞克僅有原研藥品在售，競爭格局良好。西曲瑞克都是輔助生殖相關(guān)指南推薦用藥，臨床前景較好。2018年11月深圳翰宇首仿醋酸西曲瑞克獲批，未來將會(huì)加速市場的擴(kuò)容，市場前景良好。
英文名稱：Cetrorelix acetate
劑型及規(guī)格：注射用醋酸西曲瑞克 0.25mg；3mg
專利情況：無
適應(yīng)癥：輔助生育技術(shù)中，對控制性卵巢刺激的患者，本品可防止提前排卵
國內(nèi)市場情況：僅原研和首仿上市，競爭狀況良好。我司可供應(yīng)進(jìn)口原料，可支持綁定申報(bào)。
拓展資料：2007年-2016年，10年間獲批的輔助生殖中心增速為342%，同期，試管嬰兒中心增速為427%。其中，獲試管嬰兒牌照的有327家，占輔助生殖醫(yī)療機(jī)構(gòu)的72%。目前，我國約有2000萬-4000萬不孕不育患者，采取試管嬰兒技術(shù)的占20%，需求量約為500萬人，但現(xiàn)有的輔助生殖機(jī)構(gòu)僅能滿足不到50萬人的需求，因此今后還會(huì)有極大的空間。
來源：桐暉藥業(yè)tosunpharm