123-03-5 / 氯化十六烷基吡啶的檢測方法和應用

背景及概述^[1]

氯化十六烷基吡啶是一種陽離子季銨化合物，在生活中也是一種非常重要的表面活性和殺菌劑。在同等使用條件下，該產品對異養菌、鐵細菌和硫酸鹽不愿菌殺滅率均優于十二烷基二甲基芐基氯化銨、十二烷基二甲基芐基溴化銨及其他常用的季銨鹽殺菌劑。

檢測^[1]

共聚柱5芳烴在CHCl3體系中比色檢測氯化十六烷基吡啶的方法如下：

步驟一、共聚柱5芳烴（化合物DCP5-16）的合成

1、中間體的合成：將對苯二酚（4.4g，40mmol）、氫氧化鈉(10g，4mmol)、碘化鉀(4g，24mmol)、溴代十六烷(26.8g，88mmol)和乙醇(300.0mL)加入到500mL圓底燒瓶中，攪拌反應3天（72h），固體析出，得到中間體。¹HNMR(400MHz,CDCl₃,298K)δ(ppm):6.82(d,4H),3.96(t,4H),1.75(t,4H),1.43(t,4H),1.26(t,48H),0.86(s,6H).。產率為80%。

2、共聚柱5芳烴的合成：將中間體(2.79g，5mmol)、對苯二甲醚(2.76g，20mmol)加入到80mL1,2–二氯乙烷中溶解；再將多聚甲醛(0.75g，25mmol)、三氟化硼乙醚(3.2mL，25mmol)加入到溶液中，在室溫下攪拌反應8h。反應結束后將溶液倒入甲醇中析出沉淀，過濾，沉淀用氯仿溶解，蒸餾水30ml×3次萃取，干燥，有機相用柱色譜分離（石油醚/乙酸乙酯=50:1v/v），得白色固體DCP5-12(0.95g)，產率18%。

步驟二、共聚柱5芳烴（DCP5-16）識別表面活性劑氯化十六烷基吡啶

將DCP5-16用CHCl3配成2×10^-3mol/L的主體溶液；分別取0.5mL的主體溶液于7支比色管中。分別配置0.5mL的不同表面活性劑（氯化十六烷基吡啶，溴化十六烷基吡啶，溴化十六烷基三甲胺，三甲胺乙醇溶液，三乙醇胺，十二烷基苯磺酸鈉）的氯仿溶液（濃度為0.01mol/L）作為客體溶液。在7支比色管分別加入上述客體溶液，若主體溶液的熒光猝滅，則說明加入客體溶液是氯化十六烷基吡啶；若主體溶液的熒光沒有發生變化，則說明客體溶液不是氯化十六烷基吡啶。

應用^[2-3]

應用一、

CN201710550231.3公開了一種對人體無害的生物防霉劑，包括的組分有甲酚、脫氫醋酸、苯乙醇、氯己定碘、氯化十六烷基吡啶、桂皮油、己二烯酸、對羥苯甲酸丙酯，所述對人體無害的生物防霉劑的各組分的含量為：以重量份計，甲酚10-14份、脫氫醋酸4-9份、苯乙醇2-7份、氯己定碘9-13份、氯化十六烷基吡啶2-6份、桂皮油1-6份、己二烯酸5-10份、對羥苯甲酸丙酯3-11份。通過上述方式，本發明的對人體無害的生物防霉劑，能夠改變細胞漿膜的滲透性，抑制細胞體內的酶類和代謝產物的排除，導致細胞的失活，使用合理，對人體無害，能夠降解為正常的成本，不影響使用。

應用二、

CN200710180019.9公開了一種油氣田開采用復合緩蝕劑及其制備方法，復合緩蝕劑含有咪唑啉磷酸酯、2-膦酸基丁烷-1，2，4-三羧酸、硫脲、氯化十六烷基吡啶，其中，各組分按重量份數配比，達到各活性物質的所標定含量。制備方法：將2-膦酸基丁烷-1，2，4-三羧酸加入咪唑啉磷酸酯；硫脲加入水中溶解；將分步制得的溶液混合后加入氯化十六烷基吡啶，均勻攪拌50-90分鐘并保持溫度范圍在15-45℃，獲得。本復合緩蝕劑，利用多種藥劑進行協同增效，防止結垢、殺滅或抑制細菌生長，用量少，適用范圍廣、在復雜水質條件下也能發揮優異效能。

參考文獻

[1]CN201510558417.4共聚柱5芳烴在CHCl3體系中比色檢測氯化十六烷基吡啶的應用

[2]CN201710550231.3一種對人體無害的生物防霉劑

[3]CN200710180019.9一種油氣田開采用復合緩蝕劑及其制備方法