127-07-1 / 羥基脲能否作為鐮狀細胞貧血兒童的替代療法

對于經顱多普勒（TCD）高血流速的鐮狀細胞貧血癥兒童，定期輸血可有效防止原發性腦卒中，但須無限期進行下去。而羥基脲素治療該類患者的療效尚未明確。最近，發表于《The Lancet》雜志上的TWiTCH研究旨在比較羥基脲與常規輸血的療效差異。

該多中心、開放性、非劣效性隨機3期試驗共納入121名TCD流速異常（≥200 cm/s）的鐮狀細胞貧血兒童（年齡4–16歲），并且這些患者無嚴重血管病變。研究人員按照1：1將患者隨機分配至標準輸血組（標準組；n=61）和羥基脲組（替代組；n=60）。相關因素如年齡和TCD血流速度均平衡。標準組的患者每月繼續接受輸血治療至維持30%或更低的鐮狀細胞血紅蛋白，而替代組的患者開始口服羥基脲20 mg/kg/d，逐漸增大至每名患者的最大耐受量。治療周期持續24個月。主要研究終點是24個月TCD血液流速。對意向治療人群進行了初步分析，對所有接受至少1個劑量指定方案治療的患者的安全性進行了評估。

結果顯示，標準組與替代組的最終TCD速度分別為143 cm/s和138 cm/s，4.54（0·10–8·98）的差異。該研究中診斷出29個新神經學病變，雖然無中風發生，但出現了3例短暫性腦缺血。MRI和MRA顯示，兩組均無腦梗死發生，但標準組中出現1例血管病變加重。替代組被報道9名（15%）患者發生了29個嚴重不良反應，而標準組中6名（10%）患者發生了10個嚴重不良反應。兩組中最常見的不良反應是血管閉塞性疼痛（羥基脲組：5名患者發生了11個不良反應；標準組：1名患者發生了3個不良反應）。

該研究表明，對于接受至少1年的輸血治療、TCD血流速度異常且無嚴重血管病變的鐮狀細胞貧血兒童，羥基脲治療可替代常規輸血來維持TCD血流速度，并且可預防中風的發生。