1314-08-5/氧化鈀的制備方法

背景及概述^[1]

氧化鈀為綠藍(lán)色或琥珀色塊狀物或黑色粉末，相對(duì)密度8.70，熔點(diǎn)750℃。氧化鈀受熱至750℃時(shí)分解成金屬鈀和氧氣。氧化鈀是一種強(qiáng)氧化劑，常溫遇氫氣能熱至發(fā)光，也能將一氧化碳氧化成二氧化碳。

制備^[2-3]

報(bào)道一、

納米氧化鈀空心球的制備：在水中用硼氫化鈉還原硫酸亞鐵制得直徑約為150nm的鐵粒子。將制得的10g納米鐵粒 子加入到400mL濃度為0.2mol/L、溫度為40℃的硝酸鈀水溶液中，并機(jī)械攪拌10分鐘。配 制400mL硝酸鈀、甘氨酸混合水溶液，其中，硝酸鈀濃度為0.3mol/L，甘氨酸與硝酸鈀的摩 爾比為1∶1，加入一定量氫氧化鈉水溶液調(diào)節(jié)混合液的pH值為9。將經(jīng)鈀鹽表面活化處理的 鐵粒子加入到硝酸鈀、甘氨酸和氫氧化鈉的混合水溶液中，加熱混合液至95℃保溫1小時(shí)， 同時(shí)在機(jī)械攪拌下向混合液中以4mL/min的速率滴加入濃度為50％的雙氧水300mL，制得具有 鐵核-氧化鈀殼結(jié)構(gòu)的球形氧化鈀/鐵核粒子。將具有鐵核-氧化鈀殼結(jié)構(gòu)的球形氧化鈀/鐵核 粒子添加到濃度為10％的鹽酸溶液中并伴隨機(jī)械攪拌10分鐘，即得到納米氧化鈀空心球。

報(bào)道二、

水合氧化鈀不溶于水，溶于酸；主要用于制備催化劑、去芐化試劑、吸氫制備添加劑和電鍍液，以及在電子工業(yè)中作為低阻值電阻、電位器、厚膜線路等的原料。制備方法如下：向10.64g金屬鈀中加入81g18wt%的鹽酸，并通入7.1g的氯氣，待金屬鈀完全溶解后得到氯亞鈀酸溶液；向其中滴加1.5mol/L的KOH溶液，直至pH值為7，得到含有沉淀的溶液；將沉淀過(guò)濾出來(lái)，用70℃的超純水洗滌、過(guò)濾后，在120℃下干燥10h得到水合氧化鈀。制備水合氧化鈀的反應(yīng)收率為99.3%，所得水合氧化鈀的純度為99.5%。

參考文獻(xiàn)

[1] 無(wú)機(jī)化合物辭典

[2] [中國(guó)發(fā)明,中國(guó)發(fā)明授權(quán)] CN201310275079.4 一種納米氧化鈀空心球的制備方法

[3] [中國(guó)發(fā)明,中國(guó)發(fā)明授權(quán)] CN201210045345.X 一種水合氧化鈀的制備方法