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1344-28-1/酸性氧化鋁的主要應用

背景及概述[1]

氧化鋁化學式Al2O3。分子量101.96。無色六方系晶體。熔點2045℃,沸點2980℃,相對密度3.96525,折光率1.768、1.760。不溶于水,極微溶于酸或堿。α-氧化鋁:無色正交系晶體,熔點2015±25℃,沸點2800±100℃,相對密度3.97。不溶于水、酸和堿中,耐腐蝕且電絕緣性好。γ-氧化鋁:白色微小晶體,相對密度3.5~3.9,折光率1.7,可溶于酸或堿中,不溶于水,加熱至1000℃時轉變成α-Al2O3。其一水合物為無色正交系晶體,相對密度3.014,折光率1.624±0.003,不溶于酸和堿,加熱至450℃失去水分子。其三水合物為白色單斜系晶體,相對密度2.42,折光率1.577(1.595),溶于熱酸、堿中,不溶于水。由氫氧化鋁經低溫真空脫水而得。α-氧化鋁由鋁鹽溶液中緩慢通入CO2而得,γ-氧化鋁由Al(OH)3或鋁銨釩在450℃加熱分解而得。氧化鋁包括酸性氧化鋁、中性氧化鋁、堿性氧化鋁。其中:酸性氧化鋁用1%鹽酸浸泡后,用蒸餾水洗至氧化鋁的懸浮液pH為4,用于分離酸性物質。中性氧化鋁其懸浮液的pH為7.5,用于分離中性物質。堿性氧化鋁其懸浮液的pH為10,用于胺或其它堿性物質的分離。酸性氧化鋁對于富電子化合物具有更好的保留性。是使用酸性溶劑預處理過的,具有微弱陽離子特性,表面更易保留中性和帶負電荷的物質,不能很好地保留帶正電荷的物質。

外觀

酸性氧化鋁的主要應用

應用

酸性氧化鋁用于酸性化合物的分離,如氨基酸,酸性色素以及對酸性穩定的中性物質。其應用舉例如下:

1)酸性氧化鋁用于甜葉菊甜菊糖苷分析樣品前處理。為促進甜菊糖苷提取用甜葉菊新品種選育,以非糖苷類雜質和甜菊糖苷的檢出量為指標,比較了各吸附劑用于甜葉菊種質甜菊糖苷高效液相檢測用樣品前處理的可行性,并建立了有效的高效液相檢測用樣品前處理方法。結果表明,甜葉菊葉片經50%乙醇超聲浸提后,在所調查的幾種吸附劑添加處理中,以酸性氧化鋁對浸提液中非糖苷類雜質的去除效果最好,且對以RA和STV為代表的甜菊糖苷含量影響小。進一步的研究揭示,酸性氧化鋁用于甜葉菊葉片50%乙醇提取液高效液相檢測用樣品的前處理優化方案為:在甜葉菊葉片的50%乙醇提取液中加入1/5(m:v)酸性氧化鋁,40r/min室溫振蕩30min,可使提取液中非糖苷類雜質檢出量減少65.0%以上,且對以RA和STV為代表的甜菊糖苷檢出量的影響小于3.0%。

2)酸性氧化鋁柱分離提純桔霉素。該方法包括:選用酸性氧化鋁為提純柱的柱填料,使用干法上柱;用甲醇預淋洗柱,然后上樣,樣品過柱后,先用pH2.5的60%甲醇洗脫雜質,再用pH2.1的80%甲醇洗脫桔霉素,收集洗脫液,水浴旋轉蒸干,得到提純自樣品的桔霉素。本發明可以實現對醬油、米醋、腐乳或大米桔霉素檢出限較粗提物的檢出限減小。該富集方法易擴大規模,進行大量樣品的檢測,對桔霉素的檢測具有重要的實際意義。

3)制備酸性氧化鋁拋光液,具體包括以下步驟:(1)、按比例稱取氧化鋁加入容器中,攪拌均勻,使氧化鋁充分分散在水中,排出粉體中空氣;(2)、按比例稱取分散劑加入容器內,攪拌均勻;使溶液流動性變好;(3)、按比例稱取懸浮劑,緩慢加入容器內,充分攪拌;此時溶液表面顯得更為明亮;(4)、按比例依次稱取三乙醇胺、乙醇胺加入容器內,充分攪拌;(5)、按比例稱取防腐劑加入容器內,充分攪拌;(6)、按比例稱取緩蝕阻垢劑加入容器,充分攪拌;(7)、加入硼酸或者酒石酸調節溶液pH值,充分攪拌,調節pH值在3~5之間。本發明的制備方法步驟簡單,所涉及的機器設備少,原材料成本低,適于批量化生產。

4)提純焦化甲苯,所述方法包括:首先用5A分子篩和/或酸性氧化鋁作為吸附劑替換精餾塔內的原有填料以使原料焦化甲苯在精餾的過程中通過5A分子篩和/或酸性氧化鋁;然后使原料焦化甲苯以液相形式進入所述精餾塔的塔釜中,進行常壓連續精餾,其中,所述精餾塔的塔釜溫度為115~130℃,所述精餾塔的塔頂溫度為105~112℃,回流比為2.0~6.0。所述方法選用5A分子篩和酸性氧化鋁作為吸附劑替換精餾塔內原有填料,在對原料焦化甲苯進行精餾的同時雜質也會催化、聚合、吸附,從而得到精制的甲苯產品。該方法能較好地脫除原料焦化甲苯中大部分不易加氫的有害雜質,提高甲苯的純度。

主要參考資料

[1] 化學詞典

[2] 酸性氧化鋁用于甜葉菊甜菊糖苷分析樣品前處理

[3] CN201310711669.7一種酸性氧化鋁柱分離提純桔霉素的方法

[4] CN201711394439.7一種酸性氧化鋁拋光液的制備方法

[5] CN201210488230.8焦化甲苯的提純方法

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