13444-94-5 / 溴化鈀的應用研究

背景及概述^[1]

溴化鈀又名溴化亞鈀。PdBr₂＝266.22，紅棕色物質。相對密度5.173，受熱則分解。不溶于水，溶于氫溴酸。

應用研究^[2-3]

邢愛萍等人采用溴化鈀為催化劑前體,與非螯合型雙齒膦配體L1(DPPFF)、聯吡啶型雙齒膦配體L2(P-PHOS)和二茂鐵基手性雙膦配體L3((S,Rp)-BPPF)制備絡合物催化劑,以乙酰丙酮羰基銠為催化劑前體,與手性亞磷酸酯配體L4-L6制備絡合物催化劑,將其分別應用于底物環己基甲醛或苯乙醛的不對稱酰胺羰化反應中,研究結果表明,溴化鈀與聯吡啶型雙齒膦配體L2絡合物催化劑在苯乙醛的酰胺羰化反應中給出25%ee和11%的產率;溴化鈀與非螯合型雙齒膦配體L1絡合物催化劑在環己基甲醛反應中給出4.3%ee和15%的產率。

李金恒研究了以超臨界二氧化碳為反應介質溴化鈀催化炔烴環三聚反應的新方法。研究結果表明：二氧化碳介質中使用溴化鈀為催化劑可以順利地催化炔烴發生環三聚反應，區域選擇性生成含苯環芳香族化合物。

其它應用^[4]

CN200610052015.8公開了一種離子液體中酰胺羰基化反應的方法，原料為醛、乙酰胺與一氧化碳，催化劑為溴化鈀、配體三苯基膦，加入烷基咪唑類離子液體(IL1)與酸性離子液體(IL2)，利用兩類不同的離子液體的作用，獲產物N-乙酰基-α-氨基酸，與德國Beller等發明的用于酰胺羰基化反應的催化體系不同。離子液體經簡單的提取與干燥后可直接循環使用，無需添加主催化劑PdBr₂與配體PPh₃，產物的得率穩定。本發明不僅實現了均相反應體系中催化劑與產物的分離，而且具有無環境污染的特點。

參考文獻

[1]化學物質辭典

[2]邢愛萍,王來來,Kwok Waihim.溴化鈀或乙酰丙酮羰基銠/手性配體催化醛與乙酰胺的不對稱酰胺羰化反應研究[J].分子催化,2011,25(03):202-208.

[3]李金恒.超臨界二氧化碳介質中溴化鈀催化炔烴環三聚反應[J].化學學報,2004(03):341-343.

[4]CN200610052015.8離子液體中酰胺羰基化反應的方法