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相比于苯二氮?類藥物，GABAA受體變構(gòu)調(diào)節(jié)劑（「Z藥」，包括唑吡坦、佐匹克隆、右佐匹克隆等）以其起效快、殘留效應(yīng)輕、安全性高、成癮潛力低等優(yōu)勢(shì)，逐漸成為主流指南推薦的一線助眠藥。
其中，佐匹克隆與右佐匹克?。ò咀羝タ寺。┑拿Q類似，臨床易引起混淆。以下對(duì)兩種藥物的區(qū)別進(jìn)行簡(jiǎn)要介紹。
左：佐匹克?。ㄏ羝タ寺?，R,S-zopiclone） 右：右佐匹克?。⊿-zopiclone，eszopiclone）
右佐匹克?。⊿-zopiclone）又稱艾司佐匹克隆（eszopiclone），是佐匹克?。▃opiclone）的右旋單一異構(gòu)體。其中，「艾司」即為「S-」及「es」的音譯，表示右旋。艾司西酞普蘭的命名也遵循類似規(guī)則。
一般認(rèn)為，多數(shù)手性藥物只有其中某一構(gòu)型可發(fā)揮與父藥相應(yīng)的生理作用，另一對(duì)應(yīng)的構(gòu)型不具備生理活性，甚至干擾有效構(gòu)型起效及產(chǎn)生不良反應(yīng)。佐匹克隆消旋體中，S-佐匹克隆具有治療活性，而R-佐匹克隆無治療活性。右佐匹克隆對(duì)中樞苯二氮?受體的親和力較佐匹克隆強(qiáng)50倍，而半數(shù)致死量LD50（1500mg/kg）顯著高于左旋體（300mg/kg）及消旋體（850mg/kg），理論上在提高療效的同時(shí)降低了毒性。
值得注意的是，右佐匹克隆已獲美國(guó)食品及藥物管理局（FDA）批準(zhǔn)，用于治療失眠，而佐匹克隆并無此適應(yīng)證。
藥物代謝動(dòng)力學(xué)簡(jiǎn)稱藥代動(dòng)力學(xué)，包括吸收、分布、代謝、排泄過程（ADME），即人體對(duì)藥物的作用。佐匹克隆及右佐匹克隆的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)總體相似，如口服吸收均較迅速，但也有不同之處。例如：
? 右佐匹克隆的達(dá)峰時(shí)間約為1小時(shí)，而佐匹克隆約為1.5-2.0小時(shí)。因此，右佐匹克隆的理論起效速度快于佐匹克隆。
? 消除半衰期方面，右佐匹克隆在成人中約為6小時(shí)，65歲以上患者約為9小時(shí)；佐匹克隆在成人中約為5小時(shí)，老年人約為7小時(shí)。因此，相比于右佐匹克隆，佐匹克隆在老年人中導(dǎo)致宿醉的效應(yīng)可能更低。然而，這一差異是否具有臨床意義，目前尚缺乏研究證據(jù)。
? 若在高脂/過多食物后立即服用右佐匹克隆，該藥對(duì)睡眠潛伏期的作用可能降低，即加快入睡的效應(yīng)減弱。食物對(duì)佐匹克隆療效的影響較微弱。
? 右佐匹克隆主要經(jīng)CYP3A4及2E1酶代謝，而佐匹克隆經(jīng)由CYP3A4酶代謝。然而，真正對(duì)兩者血藥濃度影響較大的仍是CYP3A4的強(qiáng)誘導(dǎo)/抑制劑，如氟伏沙明。
? 輕中度肝/腎功能損害患者使用右佐匹克隆無需調(diào)整劑量，使用佐匹克隆時(shí)血藥濃度升高，建議使用較低劑量（如3.75mg）。嚴(yán)重肝功能損害患者使用上述兩種藥物均需調(diào)整劑量。
針對(duì)右佐匹克隆及佐匹克隆療效及安全性的頭對(duì)頭比較證據(jù)不多。一項(xiàng)2016年發(fā)表的3期隨機(jī)雙盲非劣效性研究共納入了199名失眠患者，這些受試者被隨機(jī)分入佐匹克隆7.5mg及右佐匹克隆3mg組，治療4周。研究主要轉(zhuǎn)歸為4周后的失眠嚴(yán)重程度指數(shù)（ISI）。
結(jié)果顯示，兩種藥物針對(duì)失眠的療效及安全性相當(dāng)，最常見的不良反應(yīng)均為味覺障礙、頭痛、頭暈、易激惹及惡心。
考慮到失眠在臨床中所扮演的重要角色，包括加重精神及軀體共病、升高自殺風(fēng)險(xiǎn)等，失眠的認(rèn)知行為治療（CBT-I）及藥物治療均具有重要意義?？傮w而言，佐匹克隆及右佐匹克隆均為目前較為理想的一線助眠藥物，臨床中可基于實(shí)際情況加以選用。
1. 佐匹克?。ㄈ?reg;）說明書
2. 右佐匹克?。ㄎ娘w®）說明書
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