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2-十六醇有玫瑰香氣的白色結(jié)晶。熔點(diǎn)49.6℃，沸點(diǎn)344℃，190℃（2.0kPa），相對(duì)密度0.8176（20/4℃），折射率1.4392（20℃）。溶于乙醇、乙醚、苯、氯仿，丙酮，不溶于水。
相變儲(chǔ)能材料可以通過(guò)自身相變時(shí)形成的能量差來(lái)儲(chǔ)存和釋放熱量，在熱能儲(chǔ) 存、建筑節(jié)能、工業(yè)余熱回收、恒溫環(huán)境控制調(diào)節(jié)等領(lǐng)域有著廣闊的應(yīng)用前景。2-十六醇有機(jī) 相變儲(chǔ)能材料具有相變潛熱高、無(wú)毒等優(yōu)點(diǎn)，然而2-十六醇較低的熱導(dǎo)率0.2638W·m-1·K-1 限制了其在儲(chǔ)能材料方面的應(yīng)用。
為提高2-十六醇相變的熱導(dǎo)率，人們常用的方法是將高導(dǎo)熱的超細(xì)粉體通過(guò)機(jī)械攪 拌的方式摻入2-十六醇中。該方法的問(wèn)題之一在于：由于加入超細(xì)粉在密度和表面極性差異 過(guò)大而導(dǎo)致使用過(guò)程中會(huì)出現(xiàn)分層現(xiàn)象，從而導(dǎo)致材料熱導(dǎo)率下降。為解決上述問(wèn)題，人們 使用的常規(guī)方法是通過(guò)表面活性劑改性超細(xì)粉然后加入2-十六醇，但是發(fā)現(xiàn)不能從根本上解 決上述問(wèn)題。產(chǎn)品經(jīng)過(guò)多次熱循環(huán)后還是會(huì)分層。也有人通過(guò)加入膨脹石墨等碳微粉來(lái)改 善有機(jī)相變儲(chǔ)熱材料，但是由于碳材料成本較高，同時(shí)添加過(guò)多后還會(huì)大幅度降低混合體 系流動(dòng)性，因而應(yīng)用也受到限制。
2-十六醇
2-十六醇適用于各類(lèi)化妝品中，作為基質(zhì)，特別適合于膏霜及乳液；在醫(yī)藥中，可直接用于W/O乳化劑膏體，軟膏基質(zhì)等。平平加的原料，也可用于消泡劑，水土保濕劑，氣相色譜固定液（成色劑）；還可作為生產(chǎn)醇，酰胺及磺化產(chǎn)品作洗滌劑用品原料；稻田保溫劑。
由2-十六醇、氯化鎂、氫氧化鈉按照下列比例、步驟 和反應(yīng)條件制備得到。其制備過(guò)程按照以下步驟進(jìn)行：(1)在80℃和攪拌條件下，將3克氯化 鎂加入到100克的液態(tài)2-十六醇中溶解，冷卻得到固體氯化鎂/2-十六醇混合物；(2)將4.03克氫 氧化鈉加入到100克的液態(tài)2-十六醇中溶解，得到氫氧化鈉的2-十六醇溶液；(3)80℃和攪拌條 件下，將步驟一得到的固體加入到步驟二的溶液中，于密閉環(huán)境中反應(yīng)7小時(shí)后靜置冷卻成 固體，即得到本方法所述的2-十六醇復(fù)合相變儲(chǔ)熱材料。
包括如下步驟：在15～25℃、臨界 吸濕點(diǎn)以下，將2-十六醇溶于環(huán)己烷與三氯甲烷的體積比為2：1～4的混合溶劑中，2-十六醇與 混合溶劑的質(zhì)量體積比為1.5～2.5：30，然后加入與2-十六醇的質(zhì)量比為2.4～4:1的硝酸銨 顆粒，于60±2℃下恒溫?cái)嚢璺磻?yīng)，反應(yīng)結(jié)束后逐漸降溫到室溫，過(guò)濾、分散后，自然風(fēng)干，于 40±2℃下烘干，得到2-十六醇包覆的硝酸銨顆粒。
本方法采用經(jīng)粉碎、過(guò)70-140目篩和烘干后的硝酸銨顆粒，防止制備過(guò)程中硝酸 銨顆粒吸濕，影響包覆效果。
所述的恒溫?cái)嚢璺磻?yīng)時(shí)間為2.0±0.5h。
所述的烘干時(shí)間為1.0±0.5h。
2-十六醇最早由鯨蠟水解得到的。工業(yè)上可由油脂還原，或用硼氫化鈉還原十六酰氯制得。
[1]于永生, 井強(qiáng)山, & 宋方方. (2013). 2-十六醇/十六酸/十二酸三元復(fù)合相變體系研究. 建筑材料學(xué)報(bào)(01), 101-105.
[2] 胡應(yīng)喜, 張麗芳, 劉霞, & 毛圣婕. (2005). 二亞磷酸二(2-十六醇)季戊四醇酯的合成. 石油化工高等學(xué)校學(xué)報(bào)(01), 32-35+5.
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