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β-紫羅蘭酮[4-(2,6,6-三甲基-1-環己烯基)-3-丁烯-2-酮，β-ionone]是一種名貴的香料，自身還具有一定的生物活性，表現出較強的抗癌作用，特別是對腫瘤的發生有明顯的抑制作用。另外，該產品在工業上應用廣泛，是一種相當重要的醫藥中間體，是合成維生素A、E、β-胡蘿卜素、類胡蘿卜素、視黃酸和葉綠醇等的重要原料。
將600g濃硫酸(98wt％)加入到反應釜Ⅰ中，開啟攪拌，通入循環冷水調節反應釜Ⅰ內的溫度，然后通過計量泵將600g假紫羅蘭酮溶液，以下簡稱假紫溶液(50wt％，溶劑為二氯乙烷)泵入進反應釜Ⅰ中進行環化反應，整個假紫溶液加入過程中反應釜Ⅰ內溫度控制在7～39℃，假紫溶液加入完畢后再在28℃下繼續反應10分鐘，之后加入240g水進行稀釋淬滅。反應釜Ⅰ中淬滅后反應液經分離器Ⅰ分離得到594g有機相Ⅰ和836g稀酸水相Ⅰ(約520mL，濃度70.0％)。用52mL二氯乙烷對得到的稀酸水相Ⅰ進行洗滌，洗滌完得到洗滌液Ⅰ和洗滌后的稀酸水相Ⅰ。將洗滌后的稀酸水相Ⅰ加入到反應釜Ⅱ中，開啟攪拌，通入循環冷水調節反應釜Ⅱ內的溫度，然后通過計量泵將600g假紫溶液(50wt％，溶劑為二氯乙烷)泵入進反應釜Ⅱ中進行環化反應，整個假紫溶液加入過程中反應釜Ⅱ內溫度控制在10～32℃，假紫溶液加入完畢后再在28℃下繼續反應25分鐘，之后加入340g水進行稀釋淬滅。反應釜Ⅱ中淬滅后反應液經分離器Ⅱ分離得到592g有機相Ⅱ和1172g稀酸水相Ⅱ(濃度49.8％)。用洗滌液Ⅰ對得到的稀酸水相Ⅱ進行洗滌，洗滌完得到洗滌液Ⅱ和洗滌后的稀酸水相Ⅱ。
將得到的有機相Ⅰ，有機相Ⅱ和洗滌液Ⅱ用堿中和洗滌至中性后一起加入到應釜Ⅲ中，在大氣壓下用氮氣吹掃反應釜Ⅲ使其處于氮氣氛圍內，然后關閉管路出口閥后往反應釜Ⅲ通入一氧化氮氣體，同時開啟攪拌，待應釜Ⅲ內壓力高于大氣壓150kPa時，關閉反應釜Ⅲ所有閥門以保持氣密。伴隨著攪拌將液體加熱至50℃，反應3小時。
經異構化反應后的液體，先蒸去溶劑二氯乙烷得到β-紫羅蘭酮粗品，β-紫羅蘭酮粗品再在133Pa壓力下收集98～101℃的餾分，最后得到的569.7gβ-紫羅蘭酮產品中，β-紫羅蘭酮含量為98.6wt％，α-紫羅蘭酮含量為0.2wt％，未檢測出γ-紫羅蘭酮，從假紫羅蘭酮原料到β-紫羅蘭酮產品，整個過程收率為93.6％。
在反應器中加入100克(0.5摩)α-紫羅蘭酮和100毫升的甲醇溶液，然后加入 3克的氯化亞銅，在30℃下用波長為325納米的紫外光照射0.5小時，最后加 水200毫升用(50MLx3)乙酸乙酯萃取，蒸干溶劑，減壓蒸餾得產品96克。
通過氣相色譜分析，產物中β-紫羅蘭酮含量為98.6％，α-紫羅蘭酮含量為 0.8％。
將1，1，1-三氯乙烷180.0g，濃硫酸240.0g投入1升三口反應瓶中， 開動攪拌器使反應溫度降至10℃，此時滴加假性紫羅蘭酮60.0g和2-羥 基-4-辛氧基二苯甲酮2.0g的混合液，滴加溫度不超過10℃，控制流速 約1小時加完。然后降溫至0℃，在此溫度下反應1小時。往混和液中滴加 30％硫酸鈉水溶液200.0g，滴加溫度不宜超過10℃，靜置分層，水層用3 ×100ml，1，1，1-三氯乙烷洗滌萃取。合并油層，減壓蒸餾收集餾分98 -100℃/133Pa得產物52.2g，收率87.0％，紫外分光光度計和氣相色譜測 定為β-紫羅蘭酮含量≥97.0％，α-位含量微量。
[1] [中國發明,中國發明授權] CN201810233271.X 一種以假紫羅蘭酮為原料制備β-紫羅蘭酮的方法
[2] [中國發明,中國發明授權] CN200810199197.0 制備高純度β-紫羅蘭酮的方法
[3] [中國發明,中國發明授權] CN94116569.8 高純度β-紫羅蘭酮的合成