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1504-06-9 / 3-甲基羥基吲哚的制備和應(yīng)用

背景及概述[1]

3-甲基羥基吲哚是一種醫(yī)藥中間體,可由α-氯丙酰氯和苯胺通過(guò)兩步制備得到。

制備[1]

3-甲基羥基吲哚的制備和應(yīng)用

將在乙醚(200 ml)中的α-氯丙酰氯(132.3 g; 1.05 mols)和在乙醚(200 ml)中的三乙胺(107 g; 105 mols)同時(shí)滴加到苯胺(91 g; 1 mol)在乙醚(200ml)中的溶液中,保持在15-20℃下攪拌。一個(gè)小時(shí)后,蒸發(fā)溶劑。將三氯化鋁加入到先前獲得的固體殘余物中,并在攪拌下將混合物逐漸加熱。完全熔融后,將混合物加熱至150℃達(dá)4小時(shí),除去形成的鹽酸。將混合物緩慢冷卻至70℃,然后倒入氯仿(250ml),冰(100g)和濃鹽酸(100ml)的混合物中。分離水相,用碳酸鈉調(diào)節(jié)pH至4,并用氯仿(3×20ml)萃取。合并的有機(jī)萃取物用水洗滌,脫水并濃縮。將殘余物真空蒸餾(1ml Hg),并收集沸點(diǎn)在125-130℃的餾分。將其溶于熱甲醇(200ml)中,然后加入水(62ml)。將混合物在15℃下靜置過(guò)夜。通過(guò)過(guò)濾獲得88g在122-123℃下熔融的稻草色結(jié)晶產(chǎn)物3(3-甲基羥基吲哚)。從母液中回收到另外9g所需產(chǎn)物。

應(yīng)用舉例[2]

CN201910628020.6報(bào)道了一種護(hù)眼紙的制造工藝,包括以下步驟:A.制備黑色素溶液:在反應(yīng)器中加入pH為10~14的堿溶液,加入黑色素溶液原料,攪拌5~30min使黑色素溶液原料完全溶解,然后加入氧化劑,在 0~70℃攪拌反應(yīng)5~48小時(shí),在反應(yīng)后的溶液中逐步加入酸性調(diào)節(jié)劑調(diào)節(jié)pH至8~12后制得黑色素溶液;B.制備施膠劑:在施膠劑原料中加入步驟A所得的黑色素溶液,攪拌均勻后制得施膠劑,所述黑色素溶液占總施膠劑質(zhì)量百分比為1%~20%;C.涂覆施膠劑:將制得的施膠劑均勻涂布于紙張的正反兩面,以制得護(hù)眼紙;其中,所述黑色素溶液原料為多巴胺、鹽酸多巴胺、5,6-二羥基吲哚、 5-羥基吲哚、6-羥基吲哚、7-羥基吲哚、5-羥基吲哚-3-乙酸、鄰苯二酚、4-羥基吲哚、3-甲基羥基吲哚、7-羥基吲哚-2甲酸、5-羥基吲哚 -2甲酸乙酯、5-羥基吲哚-3-乙醇、4-氟-5-羥基吲哚中的一種、或多種的混合物。

主要參考資料

[1] WO2013168001 - COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF MODERATE TO SEVERE PAIN

[2] [中國(guó)發(fā)明] CN201910628020.6 一種護(hù)眼紙的制造工藝

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