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阿比特龍，也稱為17-（3-吡啶基）雄甾-5,16-二烯-3β-醇，是合成的甾體CYP17A1抑制劑。 它是醋酸阿比特龍的活性代謝產物，阿比特龍的酯和前藥。已發現阿比特龍的代謝產物可作為雄激素受體的激動劑，并可能拮抗醋酸阿比特龍的臨床療效。
本品與潑尼松合用，治療
●轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）
●新診斷的高危轉移性內分泌治療敏感性前列腺癌（mHSPC），包括未接受過內分泌治療或接受內分泌治療最長不超過3個月。
推薦劑量：本品推薦劑量為1000mg（4×250mg片）口服每日一次。
本品與潑尼松或潑尼松龍5mg口服每日2次聯用，治療轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者。
本品與潑尼松或潑尼松龍5mg口服每日1次聯用，治療新診斷的高危轉移性內分泌治療敏感性前列腺癌（mHSPC）。
接受本品治療的患者還應同時接受促性腺激素釋放激素類似物（GnRHa）或應進行過雙側睪丸切除術。本品須在餐前至少1小時和餐后至少2小時空腹服用。本品應當伴水整片吞服。請勿掰碎或咀嚼服用。
用藥期間毒性監測：在開始使用本品治療之前，應當檢測血清轉氨酶；并在接受治療的前3個月每兩周檢測一次，此后每個月檢測一次。對血壓、血清鉀和體液潴留應當每月監測一次。但對于存在充血性心力衰竭重大風險的患者，應在接受治療的前3個月每兩周監測一次，此后每月監測一次。
對于接受本品治療前或治療期間出現低鉀血癥的患者，應注意維持患者的血鉀水平不低于4.0mM。
如果患者發生3級及3級以上毒性事件，包括高血壓、低鉀血癥、水腫或其他非鹽皮質激素毒性事件，則應停止治療，并進行適當的醫學處理。直到毒性癥狀緩解至1級或基線水平，方可重新開始使用本品治療。
如果患者出現漏服本品、潑尼松或潑尼松龍，應以常規劑量于次日重新開始治療。