手機(jī)掃碼訪問(wèn)本站
微信咨詢
8-[(E)-2-(3,4-二甲氧基苯基)乙烯基]-1,3-二乙基-7-甲基嘌呤-2,6-二酮又叫伊曲茶堿。帕金森病是由于中腦黑質(zhì)多巴胺（DA）神經(jīng)元缺失，導(dǎo)致黑質(zhì)紋狀體通路功能異常的一種神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病。伊曲茶堿是一種新的A2A受體拮抗劑，能明顯縮短關(guān)期，延長(zhǎng)開(kāi)期，且耐受性和安全性良好。它可單純用于治療早期帕金森癥狀，也可治療帕金森患者的精神癥狀，如焦慮、抑郁等，還能逆轉(zhuǎn)抗精神病藥物引起的木僵。
將純度大于99.6%伊曲茶堿（10g）加入到異丙醇（20ml）與甲基叔丁基醚（20ml）的混合溶劑內(nèi)，后加熱到70℃溶解，溶解結(jié)束后快速降溫至1℃，析晶，即制得治療帕金森藥物伊曲茶堿晶型Ⅱ。將制得的治療帕金森藥物伊曲茶堿晶型Ⅱ經(jīng)X射線粉末衍射試驗(yàn)，得到治療帕金森藥物伊曲茶堿晶型Ⅱ在衍射角度2θ在8.687度、11.683度及12.120度處有明顯衍射峰。
（1）將反應(yīng)原料1,2-二甲氧基苯（A）（20g，8.2mol）與乙烯（22.5g，9.84mol）溶于乙腈（80ml）中，加入三氯化鋁（2.5g），充分?jǐn)嚢瑁刂品磻?yīng)溫度127℃，反應(yīng)壓強(qiáng)0.2Mpa，利用液相法在塔式反應(yīng)器內(nèi)使1,2-二甲氧基苯（A）與乙烯進(jìn)行反應(yīng)，反應(yīng)結(jié)束；
（2）將步驟（1）反應(yīng)后的溶液置于縱向反應(yīng)器內(nèi)，加入催化劑氧化鐵（1.2g）和助催化劑鉀（0.6g），在560℃下加入大量高溫水蒸氣，繼續(xù)反應(yīng)，生成E-2-(3,4-二甲氧基)苯乙烯（B）（35.16g，12.42mol），HPLC進(jìn)行監(jiān)控；
（3）將步驟（2）生成的E-2-(3,4-二甲氧基)苯乙烯（B）（35.16g，12.42mol）與1,3-二乙基-8-碘-7-甲基嘌呤-2,6-二酮（C）（36.2g，14.28mol）混合溶于N，N-二甲基甲酰胺（DMF）（100ml）內(nèi)，加入N,N-二異丙基乙胺（40g，14.9mol）、三鄰甲苯基膦（3.6g，1.2mol）與氯化鈀（1.5g，0.87mol），充分?jǐn)嚢杌旌希诘獨(dú)獗Ｗo(hù)下加熱至100℃，反應(yīng)12小時(shí)，后冷卻至45℃，加入異丙醇，在45℃下攪拌30min，用水稀釋，室溫?cái)嚢?小時(shí)，抽濾50℃真空干燥12小時(shí)，得到固體8-[(E)-2-(3,4-二甲氧基苯基)乙烯基]-1,3-二乙基-7-甲基嘌呤-2,6-二酮（D）（58.87g，15.7mol），即伊曲茶堿；
（4）將步驟（3）得到的伊曲茶堿（200mg）置于球磨罐中，加入到30uL的四氫呋喃中，以5HZ的研磨頻率研磨60min，制得伊曲茶堿晶型Ⅲ。
將得到的伊曲茶堿晶型Ⅲ進(jìn)行粉末衍射發(fā)現(xiàn)，在衍射角度2θ為10.244度、12.378度及25.072度處有明顯衍射峰，與專利號(hào)CN201510012448.X公開(kāi)的晶型Ⅲ一致。
稱取1g伊曲茶堿加入到50ml單口瓶中，再加入15ml正丙醇，攪拌加 熱至100℃，至出現(xiàn)回流繼續(xù)攪拌3h，停止加熱，降溫至室溫同時(shí)攪拌析晶。 將所得懸浮液抽濾，濾餅用10ml正丙醇清洗，50℃烘干至恒重，得0.89g伊曲茶堿晶型IV，DSC測(cè)定熔點(diǎn)：192.8℃。
[1][中國(guó)發(fā)明]CN201810190547.0一種治療帕金森藥物伊曲茶堿晶型Ⅱ的制備方法
[2][中國(guó)發(fā)明]CN201810190550.2一種球磨法制備伊曲茶堿晶型Ⅲ的方法
[3] [中國(guó)發(fā)明] CN201410623876.1 一種伊曲茶堿的新晶型及其制備方法