159811-51-5/醋酸烏利司他中間體的制備方法

背景及概述^[1]

醋酸烏利司他是由HRA制藥公司開發的選擇性的黃體酮受體調節劑(SPRM)，用于無保護性交或避孕失敗后5天內(120小時)的緊急避孕。避孕機理是阻止孕酮與其受體結合，由此抑制孕酮激勵的正常基因轉錄，使之不能合成妊娠開始和維持所需的蛋白，從而達到避孕的效果。3，3，20，20-雙(亞乙二氧基)-17α-羥基-19-去甲孕甾-5(10)，9(11)-二烯是合成醋酸烏利司他的關鍵醋酸烏利司他中間體，目前其主要合成方法有：

1）以三縮酮為起始原料，經過4步反應得到VII化合物，總收率為55%。此路線在第1步使用了劇毒試劑丙酮氰醇，丙酮氰醇對生產人員的職業健康和環境都有很大的危害，而且該步驟的反應溫度為-70℃，需要深冷設備。在第3步反應中使用到了危險試劑鋰砂，鋰砂極易發生爆炸。因此，此方法不適合工業化生產。

2）同樣采用三縮酮為起始原料，經過5步反應得到式VII化合物，總收率為46%。工藝路線如路線二所示。該方法避免了使用丙酮氰醇，但是每步反應的副反應多，且產物不容易純化，所得產物的純度低。因此，本領域仍然需要研發一種生產成本低、條件溫和、操作簡便，安全有效且適合工業化的制備3，3，20，20-雙(亞乙二氧基)-17α-羥基-19-去甲孕甾-5(10)，9(11)-二烯（醋酸烏利司他中間體）的方法。

制備^[1]

步驟1：3，3-(2-甲基亞乙二氧基)-雌甾-5(10)，9(11)-二烯-17-酮(I-1)的制備

反應瓶中加入雌甾-4，9-二烯-3，17-二酮(100.0g，0.37mol)，乙二醇二甲醚1l，1，2-丙二醇(30.0ml，0.41mol)，1N氯化氫的二氧六環溶液(11.0ml)，-20℃下反應4小時。加入三乙胺(200ml)終止反應，濃縮除去溶劑。將殘留物溶解于乙酸乙酯，加入水進行萃取，分層，將有機相濃縮至干。殘留物用異丙醚析晶，過濾，收集固體并干燥，得到標題化合物(89.0g)。

MS(m/z)：328.20；¹H-NMR(DMSO)：δ1.30(³H，18-CH₃)，3.73-4.07(⁶H，-O-CH(CH₃)CH₂O-)，5.50(¹H，H-11)；¹³C-NMR：145.4(C-5)，136.8(C-9)，132.8(C-10)，124.1(C-11)，118.0(C-3)，81.5(C-17)，71.5(-O-CH₂-)，75.2(-O-CH-)。

步驟2：3，3-(2-甲基亞乙二氧基)-17α-乙炔基-17β-羥基-雌甾-5(10)，9(11)-二烯(II-1)的制備

反應瓶中加入四氫呋喃(700ml)，叔丁醇鉀(35.0g，0.31mol)，降溫至-2-2℃，通乙炔氣體15分鐘。加入I-1(70.0g，0.21mol)，繼續通乙炔1小時。反應完全，緩慢滴入25%氯化銨水溶液(550ml)，控制溫度不超過25℃，加入乙酸乙酯(300ml)進行萃取，分層，有機層減壓濃縮至干，得到標題化合物。

MS(m/z)：354.22；¹H-NMR(DMSO)：δ1.04(³H，18-CH₃)，3.52(H，20-C≡CH)，3.73-4.07(⁶H，-O-CH(CH₃)CH₂O-)，5.50(¹H，H-11)；¹³C-NMR：145.4(C-5)，136.8(C-9)，132.8(C-10)，124.1(C-11)，118.0(C-3)，87.6(C-19)，81.5(C-17)，74.0(C-20)，71.5(-O-CH₂-)，75.2(-O-CH-)。

步驟3：3，3-(2-甲基亞乙二氧基)-21-(苯基亞磺酰基)-19-去甲孕甾-5(10)，9(11)，17(20)，20-四烯(III-1)的制備

反應瓶中加入上述得到的II-1，二氯甲烷(500ml)，15-20℃下攪拌10分鐘。混合物溶清后加入三乙胺(93.5ml，0.92mol)，冰乙酸(14.5ml，0.24mol)，然后冷卻至-5--10℃，滴加苯基次磺酰氯(47.0ml，0.49mol)的二氯甲烷(150ml)溶液。保溫反應5小時，向反應液中滴入甲醇的水溶液，控制溫度不超過5℃。然后滴加入25%氯化銨水溶液(750ml)，攪拌15分鐘。分層，有機相濃縮至干，殘留物用甲基叔丁基醚重結晶，過濾收集固體，得到標題化合物(72.9g)。

MS(m/z)：462.22；¹H-NMR(DMSO)：δ1.23(³H，18-CH₃)，3.73-4.07(⁶H，-O-CH(CH₃)CH₂O-)，5.50(¹H，H-11)，4.8(1H，20-＝CH-S-)，7.56-7.71(5H，PhH)；¹³C-NMR：204.6(＝C＝)，145.1(C-5)，136.8(C-9)，132.8(C-10)，124.1(C-11)，118.0(C-3)，87.6(C-19)，81.5(C-17)，74.0(C-20)，71.5(-O-CH₂-)，75.2(-O-CH-)。

步驟4：3，3-(2-甲基亞乙二氧基)-17α-羥基-20-甲氧基-19-去甲孕甾-5(10)，9(11)-20三烯(IV-1)的制備

反應瓶中加入甲醇(500ml)，甲醇鈉(1.5g)，20-30℃攪拌30分鐘。加入III-1(50.0g，0.11mol)，升溫至50-55℃反應6小時。加入亞磷酸三甲酯(10.0ml)，升溫至55-60℃反應3.5小時。反應完畢，反應液冷至15-20℃后，向反應液中緩慢滴加純化水(400ml)，滴加時間約1小時。滴加完畢，在室溫下攪拌1.5小時。然后過濾，濾餅用水100ml分2次淋洗，40-45℃下真空干燥12小時，得到黃色固體(IV-1，40.1g)。

MS(m/z)：386.25；¹H-NMR(DMSO)：δ1.04(³H，18-CH₃)，3.73-4.07(⁶H，-O-CH(CH₃)CH₂O-)，5.50(¹H，H-11)，4.03-4.06(2H，20-＝CH₂)，3.51(3H，-O-CH₃)；¹³C-NMR：170.0(C-19)，145.4(C-5)，136.8(C-9)，132.8(C-10)，124.1(C-11)，118.0(C-3)，93.2(C-17)，74.0(C-20)，71.5(-O-CH₂-)，75.2(-O-CH-)，17.3(C-18)。

步驟5：3，3-(2-甲基亞乙二氧基)-17α-羥基-19-去甲孕甾-5(10)，9(11)二烯(V-1)的制備

反應瓶中加入IV-1(20.0g，0.052mol)，甲醇(200ml)，攪拌下加入1N鹽酸(60ml)，于13-17℃反應1小時。向反應液中滴加純化水(250ml)，滴加時間約1小時，升溫至室溫，攪拌1小時。過濾，濾餅用水洗至中性，得到黃色粉末(V-1，18.6g)。

MS(m/z)：372.50；¹H-NMR(DMSO)：δ1.04(³H，18-CH₃)，3.73-4.07(⁶H，-O-CH(CH₃)CH₂O-)，5.50(¹H，H-11)，2.13(3H，20-C＝OCH₃)，3.65(H，17-OH)；¹³C-NMR：210.1(C-19)，118.0(C-3)，145.4(C-5)，136.8(C-9)，132.8(C-10)，124.1(C-11)，96.9(C-17)，27.3(C-20)，71.5(-O-CH₂-)，75.2(-O-CH-)，16.4(C-18)。

步驟6：17α-羥基-19-去甲孕甾-4(5)，9(10)二烯-3，20-二酮(VI)的制備

反應瓶中加入V-1(10.0g，0.027mol)，甲醇(100ml)，攪拌下加入6N鹽酸(10ml)，于10-15℃反應1小時。向反應液中滴加純化水(120ml)，滴加時間約1小時。繼續攪拌1小時。過濾，濾餅用水洗至中性，得到淺黃色粉末(VI，7.8g)，HPLC分析純度為96.0%，其中，式VIII化合物含量為1.5％。

MS(m/z)：314.19；¹H-NMR(DMSO)：δ1.04(³H，18-CH₃)，5.50(¹H，H-11)，2.13(3H，20-C＝OCH₃)，3.65(H，17-OH)，2.49(2H，1-CH₂)；¹³C-NMR：210.1(C-19)，210.0(C-3)，141.3(C-5)，136.8(C-9)，131.0(C-10)，124.1(C-11)，96.9(C-17)，27.3(C-20)，20.0(C-1)，16.4(C-18)。

步驟7：3，3，20，20-雙(亞乙二氧基)-17α-羥基-19-去甲孕甾-5(10)，9(11)-二烯(（醋酸烏利司他中間體）的制備

反應瓶中加入VI(7.0g，0.022mol)，二氯甲烷(80ml)，乙二醇(5.0ml)，原甲酸三甲酯(1.0ml)，對甲苯磺酸(1.0g)，于15-20℃反應4小時。反應完畢，向反應液中滴入飽和碳酸氫鈉溶液，攪拌30分鐘。分層，將有機層濃縮至干，殘留物用甲醇析晶，過濾收集固體，得到淺黃色固體。將粗品用甲基叔丁基醚重結晶，得到白色固體(VII，6.3g)，HPLC分析純度為99.0%。

MS(m/z)：402.24，¹H-NMR(CDCl₃)：δ0.80(s，18-CH₃)，1.38(s，21-CH₃)，4.0(m，3.20-縮醛)，5.60(br.s，C-11H)。

主要參考資料

[1] CN201210461565.0醋酸烏利司他中間體及其制備方法