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一種三苯甲烷型螯合顯色劑。學名“5-[α-(3-羧基-5-甲基-4-氧-2，5-環己二烯-1-亞甲基)-2，6-二氯-3-磺基芐基]-3-甲基水楊酸三鈉鹽”。分子式C23H13Cl2Na3O9S。分子量605.33。棕黑色粉末。易溶于水和醇。其水溶液呈棕黃色，醇溶液呈紅棕色。能與鋁、鈹、銅、鐵、鋯、釩等離子形成有色絡合物，因而可用作這些離子的比色測定的顯色劑。試劑與鋁在較高的酸度下形成1∶1、1∶2及1∶3各種絡合物，其中以1∶2的絡合物最穩定。由于試劑本身及其與鋁的絡合物的吸光度與溶液的pH值有很大的關系，因此在測定時pH值的控制特別重要。通常采用pH5～5.5及吸收波長為550納米作為鋁的比色測定條件。此外，一般亦可用作鋁、鈦、鋯的絡合滴定中的金屬指示劑。
(一)、發煙硫酸與酸性媒介漂藍B的磺化反應：
向裝配有攪拌器、溫度計、加料口，以及冷凝器的2000mL四口 圓底燒瓶中加入1000g含有20～30％(重量)三氧化硫的發煙硫酸， 開動攪拌，逐漸加入100g酸性媒介漂藍B，反應溫度控制在85℃，料 加完后，繼續攪拌1小時，于103℃保溫至磺化反應完成(即2滴水 溶液呈紅色為止)。攪拌冷卻至50℃放料，將反應液倒入盛有2.5公 斤冰塊的10L塑料桶內，加入20％(重量)6kg鹽水，攪拌鹽析，產生 紫紅色沉淀物，靜置2小時后，過濾，用20％(重量)1公斤鹽水洗 滌2次，過濾，于75℃干燥，獲得磺化產物110g。
(二)、用無水乙醇萃取磺化產品：
磺化產物與1200g無水乙醇回流24小時，過濾，減壓至92kpa壓 力下蒸發濃縮、干燥得到80g磺化產品。
(三)中和成鹽：
向700g去離子水和80g磺化產品的混合物中，攪拌下滴加入15％(重 量)氫氧化鈉水溶液，調節pH為5～6.5，耗去33g15％(重量)氫氧 化鈉水溶液，全部溶解后過濾，濾液經減壓濃縮、干燥得80g鉻天青 S產品，得率67％，純度75％，外觀呈深棕色結晶粉末，水中pH值 等于6～6.5，水中最大吸收波長428nm～432nm，干燥分子消光系數 ≥11000，硫酸鹽≤44％，105℃干燥失重≤3.8％。
報道一、
一種鉻天青S分光光度法測定鋁離子方法，包括如下步驟：
A.移取5ml水樣；
B.前一天對比色管用10％硝酸溶液浸泡除鋁；
C.向比色管加一滴指示劑，搖勻；
D.加一滴氨水，搖勻；
E.加3滴硝酸溶液，搖勻；
F.再加入0.3ml鉻天青S溶液，搖勻；
G.最后加入1ml緩沖液，按1～2min讀數，搖勻。
報道二、
一種快速評估食品中鋁元素含量的即用型試紙，制作步驟如下：制備1％的硫酸溶液；制備乙酸—乙酸鈉溶液；制備3％乙酸溶液；制備溴化十六烷基三甲胺溶液；制備鉻天青S溶液；顯色試紙的制作；標準比色卡的制作；即得即用型試紙。本試紙基于鉻天青S法檢測鋁含量方法，主要利用在PH6.7～7.0范圍內，鋁在溴代十六烷基三甲胺的存在下與鉻天青S反應，成藍色，進行比色定量，該試紙能夠快速準確測定食品中的鋁含量，更好地保證了消費者的身體安全，提高了檢測食品的安全指標的準確性，加強了食品市場監管，具有重要意義，同時，該試紙具有體積小、便攜帶、檢測方便、成本低、便于普及的優點。
一種利用磁性柚子皮吸附鉻天青S的方法。
(1) 收集柚子海綿狀內皮，洗凈、剪碎，用2% H2SO4 浸泡24h，瀝干后將柚子皮平鋪到托盤中，在電熱鼓風干燥箱中60℃ 保持干燥40h，取出后用瑪瑙研缽研碎后，得到產物1；分別稱取4.0g FeCl3·6H2O、2.0g FeCl2·4H2O、1.5g產物1置于三頸燒瓶中，加入80 mL 去離子水磁力攪拌40 min，量筒量取20 mL氨水。用恒壓滴液漏斗逐滴加入并通入氮氣，60℃ 水浴加熱70 min，產品磁分離，清洗，60℃ 真空干燥，瑪瑙研缽研磨，得到磁性柚子皮；
(2) 移取10mg/mL鉻天青S1.00mL置于100mL錐形瓶中，加入20.00mL 去離子水、0.1000g磁性柚子皮，加酸調節溶液pH3.0，在水浴恒溫振蕩器中保持25℃震蕩8h 后，磁分離并轉移至50mL 容量瓶中定容，利用分光光度法測定剩余鉻天青S的濃度，吸附率89.89%。
[1]化學詞典
[2][中國發明] CN200710170456.2 一種鉻天青S的合成方法
[3][中國發明] CN201711258323.0 一種鉻天青S分光光度法測定鋁離子方法
[4]CN201610891126.1一種利用磁性柚子皮吸附鉻天青S的方法
[5]CN201610265857.5一種快速評估食品中鋁元素含量的即用型試紙及其使用方法和應用