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長期以來，鎂資源主要用來生產耐火材料和附加值較低的無機化工產品，應用范圍較窄。目前，仍然有很多科研機構致力于有機鎂化合物的合成與應用研究。其中醋酸鎂是一種重要的廣義金屬鎂有機化合物。常見的醋酸鎂有兩種狀態：一種是無水醋酸鎂，另一種是帶結晶水的四水醋酸鎂。醋酸鎂別名乙酸鎂，化學式Mg(CH3COO)2·4H2O，式量214.48。無色單斜晶體，密度為1.454g/cm3(無水物密度為1.42g/cm3)，易溶于水和乙醇，水溶液呈中性或弱酸性，80℃時溶于結晶水中。在潮濕空氣中潮解，在濃硫酸干燥器中風化，100℃時脫水，用做分析試劑，制備乙酸鈉酰鎂以測定物質中鈉的含量。碳酸鎂跟醋酸反應，經濃縮，析出醋酸鎂晶體。
醋酸鎂是重要的金屬有機化合物，可以用作有機合成中間體、催化劑、分析試劑，也可以作為制取鎂的納米氧化物前驅物。醋酸鎂可以與草酸充分研磨2h，置于80℃烘箱內干燥4h，再在600℃下灼燒3h得到平均粒徑為15nm的納米氧化鎂，這種方法稱為固相合成納米氧化鎂；無水醋酸鎂作為有機配合物前驅體也可以合成納米氧化鎂，納米氧化鎂作為一種新型多功能無材料，其粒子尺寸介于1～100nm之間，比表面積大，表面活性較大，呈現出表面效應、體積效應和量子隧道效應等特性。由于納米氧化鎂在催化、光學、磁學、力學等方面展現出了許多特殊的優異功能，因而具有非常重要的應用價值，近些年來，業內掀起了納米氧化鎂材料的研究熱潮。氧化鎂納米粉體制備方法，包括步驟1）將醋酸鎂在100℃的溫度條件下烘干3～5小時，去除結晶水；步驟2）將無水醋酸鎂以0.1～50：100的比例溶解于無水乙醇中，形成均勻穩定的醋酸鎂溶液；步驟3）將醋酸鎂溶液在燃燒室內連續霧化噴出，同時在燃燒室內通入助燃氣體；將燃燒室內的物質連續點燃，獲得燃燒粉體；步驟4）收集燃燒粉體；將收集到的燃燒粉體在馬弗爐中以400～800℃的溫度條件焙燒礦化1～3小時；步驟5）將礦化好的粉體冷卻至室溫，即得氧化鎂納米粉體。
此外，四水醋酸鎂是一種容易合成的金屬有機化合物，純度高，成本低，具有較高的附加價值。同時因為它的水溶性好，無毒無害，是一種綠色化工產品，所以大力開發其應用很有前景。中國鎂儲量占世界總量的20％，自然界中常見的碳酸鎂、氯化鎂及氧化鎂均可以作為合成四水醋酸鎂的基本原料，深入研究新的工藝條件具有重要的實際意義。近年來，四水醋酸鎂的許多特殊性能正在引起人們的關注，如在化工、材料、醫藥、農業等領域有著廣闊的應用前景。研究發現，四水醋酸鎂可以廣泛用作有機合成的中間體、催化劑、分析試劑、融雪劑、改性劑等。
用鎂與醋酸反應可以制得無水醋酸鎂。首先將鎂錠用刨床刨成鎂片。然后依次用鹽酸、10%的氫氧化鈉溶液洗滌，除去污垢。最后用無水乙醇洗滌3次，干燥，備用。合成醋酸鎂的實驗裝置是在250mL四口燒瓶中進行的，裝置裝有電動攪拌器、溫度計、平衡加料器、垂直玻璃夾套冷凝管，冷凝管上端與干燥塔相連。反應液用電熱套加熱。向四口燒瓶中加入4g鎂片和少量醋酸，開啟攪拌，加熱升溫，當溫度加熱到50℃時，反應液中有氣泡產生，表明反應發生，停止加熱。由于反應是強放熱反應，反應劇烈，反應過程中放出大量的熱和氫氣，所以反應過程中反應液溫度可自動升至120℃，回流下持續反應。為防止反應過于激烈而發生危險，實驗過程中采用平衡加料器向裝有鎂片的反應器內滴加余量的醋酸。反應過程在2h內完成，得到乳白色液體。反應液放置12h后會出現白色沉淀。用真空漏斗過濾，可以得到白色的醋酸鎂固體。濾液在130℃下進行蒸濃、干燥，還可以進一步得到白色的醋酸鎂固體。制得的醋酸鎂放置在空氣中一段時間后會發生潮解，生成四水醋酸鎂。將其在140℃下煅燒1h，可除去結晶水，重新得到不含結晶水的醋酸鎂固體。
[1] 中學教師實用化學辭典
[2] CN201811341331.6一種氧化鎂納米粉體制備方法
[3] CN201610694151.0四水醋酸鎂及其制備工藝和應用
[4] 醋酸鎂合成工藝的研究