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棕櫚酸帕利哌酮化學名為(±)-3-[2-[4-(6-氟-1,2-苯并異噁唑-3-基)-1-哌啶基]乙基]-6,7,8,9-四氫-2-甲基-4-氧-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-9-基棕櫚酸酯，棕櫚酸帕利哌酮是帕利哌酮的前體藥物，在體內水解為帕利哌酮，是利培酮的主要代謝產物。目前認為帕利哌酮的作用機制是通過中樞多巴胺2（D2）受體和5-羥色胺（5HT2A）受體拮抗的聯合作用介導的。另外，帕利哌酮也是α1和α2腎上腺素能受體以及H1組胺受體的拮抗劑。
廣東省江門市新會區第三人民醫院郭美萍等人對比了棕櫚酸帕利哌酮注射液與癸酸氟哌啶醇注射液治療精神分裂癥的臨床療效。方法:選取2019年8月-2020年3月本院收治的138例精神分裂癥患者,根據治療方法將其分為參照組和試驗組,各69例。參照組給予癸酸氟哌啶醇注射液治療,試驗組給予棕櫚酸帕利哌酮注射液治療。對比兩組PANSS、BACS、SDSS評分及不良反應發生情況。結果:治療7個月后,兩組PANSS評分均比治療前低,差異均有統計學意義（P<0.05）。治療7個月后,試驗組SDSS評分低于參照組,BACS評分高于參照組,差異均有統計學意義（P<0.05）。試驗組不良反應發生率低于參照組,差異有統計學意義（P<0.05）。結論:棕櫚酸帕利哌酮注射液與癸酸氟哌啶醇注射液均可改善精神分裂癥患者精神癥狀,但棕櫚酸帕利哌酮注射液對患者認知功能、社會功能缺陷改善效果更為明顯,且不良反應較少,值得臨床推廣應用。
西安交通大學第一附屬醫院精神心理科賀瑞峰等人探討了棕櫚酸帕利哌酮注射液治療精神分裂癥的臨床效果及安全性。方法：選取西安市精神衛生中心收治的60例精神分裂癥患者,均使用棕櫚酸帕利哌酮注射液治療。治療前和治療后第1、5、25周分別采用陽性和陰性癥狀量表（PANSS）、個人和社會功能量表（PSP）和臨床總體印象-嚴重程度分量表（CGI-S）進行評價,并分析患者的不良反應和治療效果。結果：治療后第1、5、25周,患者的PANSS、PSP評分均明顯改善（P<0.05）;治療后第1周,患者的CGI-S評分無明顯變化（P>0.05）,治療后第5、25周,患者的CGI-S評分均明顯下降（P<0.05）。在治療期間,患者發生的不良反應較少、較輕,經對癥治療后癥狀均有所減輕。治療25周后,患者的治療總有效率為96.7%（58/60）。結論：棕櫚酸帕利哌酮注射液治療精神分裂癥的臨床效果顯著,能有效改善患者生活質量,恢復個人和社會功能,且安全性高。
[1] [中國發明,中國發明授權] CN201610632396.0 一種穩定的棕櫚酸帕利哌酮長效制劑
[2]郭美萍,唐京雄,溫隆青,朱元勁,顏小玲,薛海云.棕櫚酸帕利哌酮注射液與癸酸氟哌啶醇注射液治療精神分裂癥的療效對比[J].中國醫學創新,2021,18(04):128-132.
[3]賀瑞峰,張燕,張露瑩,馬現倉.棕櫚酸帕利哌酮注射液治療精神分裂癥的臨床效果[J].臨床醫學研究與實踐,2020,5(36):30-32.