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20265-97-8/對(duì)-茴香胺鹽酸鹽的主要應(yīng)用

背景及概述[1-2]

對(duì)-茴香胺鹽酸鹽又名對(duì)甲氧基苯胺。無(wú)色晶體,相對(duì)密度1.071(55/4℃),熔點(diǎn)57℃,沸點(diǎn)243℃。溶于水、乙醇和乙醚。由對(duì)氨基苯酚經(jīng)甲基化而得。對(duì)-茴香胺在空氣中以蒸汽態(tài)形式存在,人體主要通過(guò)皮膚接觸吸收。我國(guó)于2007年11月1日實(shí)施GBZ2.1-2007工作場(chǎng)所有害因素職業(yè)接觸限值中制定了對(duì)-茴香胺短時(shí)間接觸容許濃度(PC-STEL)為1.5mg/m3;長(zhǎng)時(shí)間加權(quán)平均容許濃度(PC-TWA)為0.5mg/m3。

應(yīng)用[2-3]

對(duì)-茴香胺鹽酸鹽用于有機(jī)合成和制偶氮染料等。去應(yīng)用舉例如下:

1)生產(chǎn)烷基化對(duì)-茴香胺,用作汽油的化學(xué)品或添加劑以增加其辛烷值。所要求保護(hù)的發(fā)明組的技術(shù)結(jié)果是增加N-甲基-對(duì)-茴香胺的產(chǎn)率并降低二甲基衍生物的產(chǎn)率。一種在液相中制備N(xiāo)-甲基-對(duì)-茴香胺的方法,包括將對(duì)-茴香胺鹽酸鹽與福爾馬林分別烷基化,分別、同時(shí)進(jìn)料到設(shè)置在直接位于催化還原區(qū)上游的反應(yīng)器中的混合器內(nèi),從而形成中間體甲亞胺,然后在20-120℃的溫度下、高壓氫氣環(huán)境中,在氫化催化劑上還原,并隨后分離目標(biāo)產(chǎn)物N-甲基-對(duì)-茴香胺。

2)用于一種代謝組學(xué)檢測(cè)通用質(zhì)控品及其質(zhì)控,其包括4,4’-亞甲基雙(2-氯苯胺)、對(duì)茴香胺、L-酪氨酸甲酯、3-氯苯胺、2,4-二甲基喹啉、磺胺吡啶、阿特拉津、磺胺多辛、DL-亮氨酸、N-苯甲?;?L-酪氨酸乙酯、6-苯基-2-硫脲嘧啶、N-(鄰甲苯酰)甘氨酸、2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇、甘草次酸、黃烷酮、ε-己內(nèi)酯、2-氨基吡啶的混合標(biāo)樣,本方法的17個(gè)標(biāo)樣來(lái)源于不同的物質(zhì)類(lèi)別,十分穩(wěn)定,且配制簡(jiǎn)單,用量少,本發(fā)明質(zhì)控品能夠精準(zhǔn)的反應(yīng)色譜儀或質(zhì)譜儀的儀器狀態(tài),并能夠根據(jù)譜圖重疊情況成功分析出儀器不穩(wěn)定的原因,判斷準(zhǔn)確度達(dá)到100%。

主要參考資料

[1] 化學(xué)物質(zhì)辭典

[2] 高效液相色譜法測(cè)定工作場(chǎng)所空氣中對(duì)-茴香胺

[3] CN201811229621.1一種代謝組學(xué)檢測(cè)通用質(zhì)控品及其質(zhì)控方法

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