211115-05-8 / 4-甲氧基苯乙烯基氯化鎂的應用

概述^[1][2]

格林雅試劑，其以發現者V.A.Grginard名字命名，性質很活潑，易與水，二氧化碳、醇、醛、酮、酯、胺以及環氧化合物等反應，生成各種類型的有機化合物。其是有機合成化學中的重要試劑，在元素有機化合物合成中也有廣泛應用。4-甲氧基苯乙烯基氯化鎂為格林雅試劑的一種。

應用^[1-2]

4-甲氧基苯乙烯基氯化鎂可用于制備N-[(3R)-1-氮雜二環[2.2.2]辛-3-基]-2-呋喃-2-基-2-羥基-4-(4-甲氧基苯基)丁酰胺：向2g(0.014mol)的2-呋喃-2-基-2-氧代乙酸和兩滴DMF在40mlCHCl3(不含乙醇)中的冷卻至0°C的懸浮液加入1.17ml(0.013mol)草酰氯。攪拌下將所得混合物升溫至室溫后，持續攪拌1小時。然后真空濃縮混合物至干，將所得殘余物溶于CHCl3(20ml)后再次濃縮。重復該步驟兩次。所得產物溶于CHCl3(50ml)，冷卻溶液至0°C，然后加入1.7g(0.013mol)(3R)-氨基奎寧環。將混合物升溫至室溫后持續攪拌16小時。然后用K2CO3(飽和溶液)處理反應混合物，用CH2Cl2萃取水層。合并有機層，用水洗滌，Na2SO4干燥，過濾后蒸發。所得產物(N-[(3R)-1-氮雜二環[2.2.2]辛-3-基]-2-(2-呋喃基)-2-氧代乙酰胺)無需進一步提純用于下述步驟。

將所述產物溶于無水THF(50ml)。將所得溶液冷卻至-80°C后，加入4-甲氧基苯乙烯基氯化鎂(0.021mol，43ml0.5M的THF溶液)作為格利雅試劑。將混合物升溫至室溫3小時。然后，用NH4Cl(飽和溶液)處理反應混合物，再用AcOEt和CH2Cl2萃取。合并有機層，Na2SO4干燥，過濾后蒸發溶劑。所得產物用柱色譜法(硅膠，CHCl3∶MeOH∶NH4OH99∶1∶1→CHCl3∶MeOH∶NH4OH97∶3∶1作洗脫劑)提純，獲得2.4g標題化合物(44％的起始原料酸)，其為非對映異構體的混合物。

主要參考資料

[1]化學物質辭典

[2]CN03820648.X奎寧環酰胺衍生物