2244-11-3/?四氧嘧啶的生理作用

四氧嘧啶（2,4,5,6-嘧啶四酮）是嘧啶的一種含氧衍生物。在水溶液中以水合物形式存在。

歷史

四氧嘧啶是最早被命名的有機(jī)化合物之一。它最早由意大利化學(xué)家Luigi V. Brugnatelli在1818年分離，但是由于Brugnatelli當(dāng)年即去世，并沒(méi)有能夠?qū)λ鲞M(jìn)一步研究。1838年德國(guó)化學(xué)家維勒和李比希再次發(fā)現(xiàn)它將其命名為Alloxan。Alloxan這個(gè)詞由Allantoin（尿囊素）和Oxals?ure（草酸）合并而來(lái)。

合成

最初的四氧嘧啶由硝酸氧化尿酸制得，也可由三氧化鉻氧化巴比妥酸制得。

生物效應(yīng)

1943年，三名英國(guó)醫(yī)學(xué)研究人員Dunn，Sheehan和McLetchie在lancet上發(fā)表論文，報(bào)道了用四氧嘧啶破壞胰島細(xì)胞，進(jìn)而導(dǎo)致動(dòng)物實(shí)驗(yàn)性糖尿病。

生理作用

四氧嘧啶對(duì)胰臟的蘭氏島（islet of Langerhans）即胰島（pancreas islet）的β細(xì)胞具有特殊的破壞作用，中止胰島素的分泌，而引起動(dòng)物實(shí)驗(yàn)性四氧嘧啶糖尿病（alloxan diabetes）。同樣的作用可由葡糖胺的硝基衍生物——鏈脲佐菌素（streptozo ticin）的一次注射引起。

制備

最初的四氧嘧啶由硝酸氧化尿酸制得，也可由三氧化鉻氧化巴比妥酸制得。