25114-58-3/醋酸銦的應用

背景及概述^[1]

銦是一種銀白色軟金屬，易溶于酸。其可用作低熔點合金、貴金屬合金、軸承合金和半導體的原料及用于電鍍。銦及其化合物屬低毒和微毒。動物實驗，皮下及靜脈注射金屬銦以后，動物后肢麻痹、驚厥和死亡，肝腎出現充血、出血和壞死。據報導在銦的生產過程中，接觸銦化合物后，可有全身乏力、牙齒腐爛、骨及關節疼痛和一些神經、消化系統的癥狀?？扇苄糟熁衔飳ζつw和粘膜有刺激作用，可引起皮炎、角膜損害。醋酸銦為銦的醋酸鹽。

應用^[2-5]

1）制備一種超細In2Ge2O7(En)雜交納米線，包括以下步驟：首先將醋酸銦和氧化鍺加入乙二胺和水組成的混合溶劑中，分散均勻；然后在160~200℃下反應，最后經過離心分離、洗滌和干燥，得到超細In2Ge2O7(En)雜交納米線；其中，醋酸銦和氧化鍺的摩爾比為2∶3~2∶2，醋酸銦的摩爾濃度為0.013~0.13mol/L，混合溶劑中乙二胺和水的體積比為10∶5~14∶1。本發明采用溶劑熱方法，制備條件溫和，不需高溫燒結，工藝簡單節能；本發明制備方法合成的納米線直徑僅為2~3nm，并含有有機基團，有機無機交雜，熒光發光并產生波長藍移，擔載Pt后具有一定的光催化還原CO2活性。

2）制備一種尺寸可控的單分散氧化銦錫納米晶，首先將單分散氧化銦錫納米晶、醋酸銦、醋酸亞錫、十四酸與十八烯混合，得到混合液A，經抽真空處理后，在110℃~140℃保溫1~3h；所述混合液A中單分散氧化銦錫納米晶的摩爾濃度為10-3~10-1M，醋酸亞錫、醋酸銦的摩爾比為0.01~0.25；將混合液A加熱到240℃~300℃，向混合液A中注入油胺，惰性氣體保護下，保溫2~5h，再經萃取、洗滌后得到所述的尺寸可控的單分散氧化銦錫納米晶；所述油胺的注入速度為1~10ml/h。制備得到的單分散氧化銦錫納米晶材料尺寸均一、且尺寸可控，可應用于制備基于表面等離激元原理的傳感、光學等器件。

3）制備一種高效低成本的染料敏化太陽能電池的對電極材料一維CuInS2-ZnS的異質結納米晶，利用Cu2S-ZnS異質結構納米晶為種子，在高溫溶液中引入醋酸銦，產生銦離子進入Cu2S-ZnS異質結的Cu2S銅相，形成CuInS2相；隨著時間延長，硫化銅相逐漸轉化，最終形成CuInS2-ZnS異質結構納米材料。采用該方法可制得一維CuInS2-ZnS異質結納米晶，不同于CuInS2-ZnS固溶體，呈現了非常好的CuInS2-ZnS的兩相分離結構，用其制成對電極的染料敏化太陽能電池，光電轉換效率超過傳統的鉑電極電池。本發明采用相分離狀態的種子Cu2S-ZnS異質結納米晶轉變成CuInS2-ZnS，避免了CuInS2-ZnS的共溶。通過改變醋酸銦的加入方式、反應時間等條件，能夠非常簡單地實現對異質結構納米晶的CuInS2相和ZnS相的尺寸和形貌的調控。本方法工藝流程簡單、可控性強。

4）制備一種近紅外銀銦硒量子點，包括如下步驟：(1)將硝酸銀或醋酸銀、醋酸銦、硒氫化鈉以及3-巰基丙酸按1：1-5：10-20：34-36的摩爾比溶于水中得混合溶液，其中所述硝酸銀或醋酸銀的濃度為0.7-0.9mmol/L；(2)調節步驟(1)得到的混合溶液的pH值至8-9，然后將混合溶液在93-98℃下加熱反應55-65min，降至室溫，即得所述近紅外銀銦硒量子點。本發明制備得到的量子點具有無毒，方法簡便、反應條件溫和可控、反應時間短、重現性好等優點?？勺鳛闊晒鈽擞浳飶V泛應用于細胞、組織成像，并可應用于活體成像研究。

制備^[6]

取InEt30.48mL(3mmol)溶于50mL苯中，加無水醋酸0.52mL(gmmol)，室溫下攪拌24h，慢慢升溫至75℃反應2h，反應液變白色渾濁，離心分離，將沉淀物真空干燥后加入smL苯，3OmL正己烷，析出固體，如此反復純化3次，得無色晶體醋酸銦0.52689，產率52%。

主要參考資料

[1] 衛生學大辭典

[2] CN201110094163.7一種超細In2Ge2O7(En)雜交納米線的制備方法以及由該方法制得的納米線

[3] CN201310754107.0一種尺寸可控的單分散氧化銦錫納米晶的制備方法、產品及應用

[4] CN201310024874.6高效低成本染料敏化太陽能電池對電極材料一維銅銦硫-硫化鋅異質結納米晶的制備方法

[5] CN201310452250.4近紅外銀銦硒量子點及其制備方法

[6] 醋酸銦化合物的合成及熱穩定性研究