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【不良反應】[1]
各類降糖藥其主要的不良反應表現在低血糖和增加體重。一項隨機對照實驗的結果顯示：維格列汀組與格列美脲組分別治療32周后，兩組在空腹血糖、餐后2h 血糖、HbA1c 等指標上無明顯差異，但維格列汀組低血糖發生率較格列美脲組降低了10 倍。研究發現維格列汀的耐受性良好，低血糖、體重增加發生率與安慰劑相似。其不良反應主要是頭痛、鼻咽炎、咳嗽、頭暈、出汗多，并且以上不良反應均較輕微。
【背景及概述】[1][2]
糖尿病是由遺傳及環境因素共同作用引起的一種慢性代謝性疾病。中國糖尿病大規模流行病學研究顯示中國糖尿病患病率已達9.7%，糖尿病前期的人群達到近1.5 億。調查報告顯示，我國糖尿病的患病率迅速增長并且發病年齡前移，在未來的50 年內糖尿病仍然是一個嚴重的公共衛生問題。目前認為2 型糖尿病兩個主要特征是胰島素分泌缺陷和胰島素抵抗，隨著病情的進展胰島功能逐漸衰退，引起糖負荷后胰島素分泌量減少，血糖逐漸升高。各種嚴重的微血管和大血管并發癥發病風險隨之增加，有效的控制血糖可延緩并發癥的發生并可明顯降低其發病率及病死率。目前傳統的口服降糖藥一方面對β 細胞數目減少及功能衰竭這病因缺乏靶向治療，另一方面各種藥物低血糖、胃腸道反應和體重增加等不良反應不僅降低了患者的依從性，使血糖的控制難以奏效，而且增加了患者合并心血管疾病及低血糖死亡的風險。
維格列汀作為DPP-IV抑制劑通過其獨特的作用機制在降低血糖的同時能保護β 細胞，延緩2 型糖尿病的進展，加之其低血糖發生率低及不增加體重等優點，必然使其在糖尿病治療領域中發揮重大作用。維格列汀( vildagliptin) 化學名為( S) -1-［2-( 3-羥基金剛烷-1-氨基) 乙酰基］吡咯烷-2-甲腈，是由諾華制藥公司開發的一種二肽基肽酶IV( DPPIV)抑制劑類口服降糖藥。于2007 年9 月經歐盟批準上市，臨床上用于治療2 型糖尿病。本品通過選擇性抑制DPP-IV 而減少胰高血糖素樣肽-1( GLP-1) 體內的失活，促使胰島細胞產生胰島素的同時，降低胰高血糖素濃度，從而降低血糖。該藥耐受性良好，不良反應發生率低，不增加低血糖發生的風險且對體重無明顯影響，聯合用藥都有明顯的降糖作用。
【藥理作用】[1]
作為一種有效的DPP-IV抑制劑，維格列汀能可逆的與DPP-IV結合形成復合物，抑制DPP-IV的活性，增加活性GLP-1 的濃度，并改善其活性，進而通過GLP-1 如下作用機制降糖： ①刺激胰島β 細胞的胰島素分泌；②抑制胰島α 細胞胰升糖素分泌，減少肝葡萄糖輸出；③延緩胃內容物排空；④改善外周組織對胰島素的敏感度；⑤抑制食欲及攝食。有研究顯示，維格列汀作為DPP －IV抑制劑在減少β 細胞凋亡的同時還能夠刺激胰島β 細胞的增殖及分化、增加胰島素敏感度。維格列汀不僅可以通過增加GLP-1 的濃度，刺激胰島β 細胞以葡萄糖濃度依賴的方式分泌胰島素，還可以調節胰島α 細胞對不同血糖狀態的反應：在高血糖情況下可明顯抑制胰高血糖素分泌，而低血糖狀態時胰高血糖素的分泌顯著增加。也有研究證實，維格列汀組較安慰劑組可增加胰島β 細胞功能指數( HOMA-β) ，同時降低血漿胰島素原/胰島素比值。由得出，維格列汀對血糖的調節是通過胰島α 細胞、β 細胞共同起作用的。
【藥代動力學[1]
維格列汀是一種高選擇性、競爭性、可逆的DPP-IV抑制劑，研究顯示，口服維格列汀可迅速吸收，在體內1～2h 達到藥物高峰，口服生物利用度為85%。其血漿半衰期約為90min，對DPP-IV達到最大抑制作用時間在口服給藥后30min，并且12h 可將DPP-IV活性減少50% 以上。其體內過程具有線性藥代動力學特征，多劑量給藥時未出現藥物蓄積現象，且其藥代動力學參數不受飲食影響。在一項隨機對照試驗( RCT) 中，37 例2 型糖尿病患者服用維格列汀100mg 每天1 次，治療4 周，經觀察服藥后45min，維格列汀抑制DPP-IV活性達98% ，服藥后24h 仍可觀察到該藥對DPP -IV活性起到抑制作用。
【適應癥[3]
本品適用于治療2型糖尿病：本品可與二甲雙胍合用，尤其是當單用二甲雙胍使用最大耐受劑量仍不能有效控制血糖；本品可與磺脲類藥物合用，尤其是當單用磺脲類藥物使用最大耐受劑量仍不能有效控制血糖。
【規格】[3]
片劑：50mg*
【用法用量】[3]
成人當維格列汀與二甲雙胍或噻唑烷二酮類藥物合用時，維格列汀的每日推薦給藥劑量為1000mg。
【藥物相互作用】[3]
1. 臨床試驗的結果顯示，將維格列汀與口服抗糖尿病藥物吡格列酮、二甲雙胍和格列苯脲同時使用時，未發現具有臨床意義的藥代動力相互作用。
2. 地高辛（P-糖蛋白底物），華法林（CYP 2C9底物）與維格列汀同時給藥后，未出現有臨床意義的藥代動力學相互作用。但是，尚未在目標人群中進行此項研究。
3. 與氨氯地平、雷米普利、纈沙坦和辛伐他汀合用：在健康受試者中還進行了維格列汀與氨氯地平、雷米普利、纈沙坦和辛伐他汀的藥物間相互作用研究。
4. 與其他口服降糖藥類似，維格列汀的降糖作用可能會受到某些特定藥物的影響而減弱，這些藥物包括噻嗪類利尿劑、皮質激素、甲狀腺激素和擬交感神經藥物。
【注意事項】[3]
1）本品不能作為胰島素的替代品用于需要補充胰島素的患者。
2）本品不適用于1型糖尿病患者，亦不能用于治療糖尿病酮癥酸中毒。
3）腎功能不全的患者：由于本品在中度或重度腎功能不全患者或需要接受血液透析治療的終末期腎臟疾病（ESRD）患者中的應用經驗有限，因此不推薦此類患者使用本品。
4）肝功能不全的患者：肝功能不全患者，包括開始給藥前血清丙氨酸氨基轉移酶（ALT）或血清天門冬氨酸氨基轉移酶（AST）大于正常值上限（ULN）3倍的患者不能使用本品。
5）心力衰竭：在紐約心臟協會（NYHA）心功能分級為I-II級的充血性心力衰竭患者中，使用維格列汀的經驗有限，因此這類患者應慎用維格列汀。
6）皮膚疾病：在猴中進行的維格列汀臨床前毒理學研究中，曾有出現于四肢的皮膚損傷報告，包括水皰和潰瘍。
【孕婦及哺乳期婦女及兒童用藥】[3]
1. 維格列汀用于妊娠婦女的相關數據較少。動物實驗的結果顯示，高劑量維格列汀已顯示有生殖毒性。對人類的潛在風險未知。由于缺乏在人類中應用數據，因此在妊娠期不可使用本品。目前尚不知曉維格列汀在人類中是否通過乳汁分泌。動物實驗的結果顯示，維格列汀能夠通過乳汁分泌。因此，在哺乳期不可使用本品。
2. 因缺乏安全性和有效性數據，本品不推薦在兒童和青少年患者中使用。
【制備】[2]
以L-脯氨酸為起始原料，經Boc 保護、酰胺化、脫水、脫保護成鹽、N-氯乙酰化得( S) -1-( 2-氯乙酰基) -2-氰基吡咯烷( 2) ，最后與3-氨基-1-金剛烷醇縮合即得目標產物維格列汀。目標化合物的結構經質譜、核磁共振氫譜、碳譜等確證，總收率32%，產品純度99.8%以上。結論： 改進后的工藝操作簡單，產率較高，產品純度高，適合工業化生產。
【主要參考資料】
[1] 盧林林, 王養維. 糖尿病藥物治療新靶點——維格列汀[J]. 醫學研究雜志, 2014, 43(4): 179-181.
[2] 楊金路, 王秋艷, 張勇. 維格列汀的合成路線改進[J]. 中國新藥雜志, 2015, 24(11): 1295-1297.
[3] 維格列汀片說明書