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27885-92-3 / 雙咪苯脲的制備

概述[1][2]

雙咪苯脲為獸藥用化學品,是抗梨形蟲藥物二苯脲類聯(lián)脒衍生物,是一種重要的具有生物活性的化合物。它們具有廣譜、低毒、應用范圍廣、作用時間長、用藥劑量小等優(yōu)點,對家畜梨形蟲病、無漿體病及豬犬等的附紅細胞體病不僅有很好的治療作用,也具有良好的預防效果。

雙咪苯脲的制備

制備[1]

一、制備2-(3-硝基苯基)咪唑啉

在200L帶有回流裝置的反應釜中,攪拌狀態(tài)下分別投入甲醇100L、間硝基苯甲腈14.8kg、硫磺1.6kg和乙二胺8L;緩慢加熱升溫,待回流平穩(wěn)后,溫度保持在約67℃左右反應24小時后取樣檢測,間硝基苯甲腈和乙二胺之間在硫磺的催化作用下充分發(fā)生環(huán)合反應后,間硝基苯甲腈殘留應控制在2%以下,必要時適當補加乙二胺繼續(xù)反應(補加乙二胺約2L,繼續(xù)反應約8~10h);反應結(jié)束后蒸去大部分甲醇,降溫至0℃,析出2-(3-硝基苯基)咪唑啉固體,抽濾,濾液繼續(xù)濃縮結(jié)晶出2-(3-硝基苯基)咪唑啉,抽濾;合并前述的2-(3-硝基苯基)咪唑啉固體在60℃減壓干燥6h,得到干燥純凈的2-(3-硝基苯基)咪唑啉固體。

二、制備2-(3-氨基苯基)咪唑啉鹽酸鹽

在100L搪瓷反應釜中投入2-(3-硝基苯基)咪唑啉6kg、鈀碳0.6kg和甲醇水溶液60L,攪拌升溫至60℃,保溫攪拌15分鐘后得混合溶液M;向溶液M中滴加甲酸9.0kg,約30min滴完,保溫反應2小時后得混合溶液N;對溶液N進行取樣檢測,當檢測結(jié)果為溶液N中無2-(3-硝基苯基)咪唑啉殘留后,再將溶液N降溫至40℃以下過濾,并用適量水淋洗催化劑鈀炭,濾液投入蒸餾釜中加入適量水后進行蒸餾,以蒸去濾液中的有機溶劑甲醇,得到純凈的2-(3-氨基苯基)咪唑啉水溶液。

將2-(3-氨基苯基)咪唑啉水溶液攪拌降溫至30℃以下,向其中滴加鹽酸至中性;降溫,有結(jié)晶析出,至0℃時抽濾,60℃減壓干燥6h,得2-(3-氨基苯基)咪唑啉鹽酸鹽5.52kg。

三、制備雙咪苯脲

取上述2-(3-氨基苯基)咪唑啉鹽酸鹽5kg置100L反應釜中,加水約50L攪拌升溫至溶解后,加乙酸鈉7.5kg攪拌溶解,鹽水降溫至0~5℃,緩慢滴加約2kg(1.65kg/L,M198)雙光氣,過程中注意反應液溫度,以不超過5℃為宜,滴完雙光氣繼續(xù)反應約2h后取樣檢測,反應物2-(3-氨基苯基)咪唑啉鹽酸鹽殘留<1%時(如2-(3-氨基苯基)咪唑啉鹽酸鹽殘留較多可適量補加雙光氣),滴加液堿至PH9.5~10.5,降溫至0℃時離心,產(chǎn)物用少量冰水淋洗,得雙咪苯脲粗品。

雙咪苯脲粗品置100L反應釜中,加水約40L攪拌升溫至40℃,滴加乙酸使溶解,加活性炭約0.1kg,保溫攪拌60分鐘后過濾,濾液在40℃以下滴加液堿至PH9.5~10.0,降溫至10℃以下時抽濾,少量冷水淋洗至PH值為9以下,60℃減壓干燥6h即得雙咪苯脲精制品。

用法用量[1]

皮下、肌內(nèi)注射:一次量、每千克體重,馬2.2~5mg,牛1~2mg(錐蟲病3mg),犬6.6mg。用前配制成10%無菌水溶液。

注意事項[1]

本品的療效和安全范圍均優(yōu)于三氮脒和間咪苯脲。毒性較其他抗梨形蟲藥小,但應用治療量時,仍約有半數(shù)動物出現(xiàn)類似抗膽堿酯酶作用的不良反應(如咳嗽、肌震顫、流涎和疝痛等),小劑量阿托品能緩解。大劑量注射對注射局部組織有一定刺激性;本品不能靜脈注射,因動物反應強烈,甚至引起死亡。馬屬動物較敏感,忌用大劑量。本品在食用組織中殘留期較長,休藥期為28日。

主要參考資料

[1][中國發(fā)明]CN201710206318.92-(3-氨基苯基)咪唑啉鹽酸鹽及咪唑苯脲的制備方法

[2]新編獸藥實用手冊

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