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312693-72-4 / 2′-脫氧鳥苷一水合物的制備和應(yīng)用

背景及概述[1]

2'-脫氧鳥苷一水合物是2’-脫氧鳥苷的水合物。2’-脫氧鳥苷是合成寡脫氧核苷酸等抗病毒、抗腫瘤核酸藥物的重要原料。2'-脫氧鳥苷是一種天然的脫氧核苷,可直接用于制備組合脫氧核苷藥物或者作 為化學(xué)試劑用于生化研究;同時(shí)可作為中間體用于合成一些抗病毒核苷類藥物以及分子標(biāo) 記物,如文獻(xiàn)(Journal of Medicinal Chemistry,1985, 28:1194-1198)以2’-脫氧鳥苷原料合成8-溴-2’-脫氧鳥苷和8-羥基-2’-脫氧鳥苷等重要分子標(biāo)記物;文獻(xiàn)(Tetrahedron Letters,1982,23 (22):2253-2256,1982 Tetrahedron Letters,1990,31(3):319-322)中 報(bào)道了合成2’-脫氧鳥苷的6位衍生物,如6-甲氧基、6-氨基等系列重要抗腫瘤的2’-脫氧鳥苷衍生物;另外中國專利CN201110114010公開報(bào)道了采用2’-脫氧鳥苷為原料合成致癌或抗癌過程中的重要分子標(biāo)記物N7-鳥嘌呤烷化物。

2'-脫氧鳥苷一水合物的制備和應(yīng)用

制備[1-2]

報(bào)道一、

在250ml三角瓶中裝入50ml培養(yǎng)基,其中,含牛肉膏1%,蛋白胨1%,酵母膏0.5%,NaCl 0.5%,pH 7.0,于118℃滅菌30min,冷卻后接入乙酰短桿菌QD96,于30℃振蕩(200r/min)培養(yǎng)16h,將培養(yǎng)液經(jīng)4000r/min冷凍離心30min,再用0.05mol/L磷酸鹽緩沖液(pH7.0)洗滌,再離心,所得之菌體冷藏保存,作為核苷酸磷酸化酶?jìng)溆谩?/p>

在100ml圓底燒瓶中,裝入50ml底物溶液,其中含鳥苷酸和胸苷濃度各為40mol/L,磷酸緩沖液為25mmol/L,菌體加入量為5%(濕重),在恒溫水浴中60℃攪拌反應(yīng)2h,反應(yīng)完畢,冷凍離心去除菌體和少量胸腺嘧啶沉淀物。然后將溶液經(jīng)HPLC檢測(cè)其中含24mmol/L脫氧鳥苷,其轉(zhuǎn)化率達(dá)60%。經(jīng)陰離子交換樹脂分離,可獲得0.26g脫氧鳥苷。

報(bào)道二、

1)產(chǎn)酶菌體的收集與預(yù)處理

產(chǎn)酶菌株發(fā)酵乳桿菌(Lactobacillus fermentum ) CGMCC 1.1880在上述公知的 產(chǎn)酶培養(yǎng)條件下進(jìn)行繁殖生長(zhǎng)并富產(chǎn)脫氧核苷核糖轉(zhuǎn)移酶,得1升產(chǎn)酶發(fā)酵液,采用離心 (離心條件:6000轉(zhuǎn)/分鐘,離心20分鐘),收集得到57克菌體漿狀物,然后用500毫升去離子 水將菌體重新制成菌懸液并攪拌10分鐘進(jìn)行洗滌菌體,然后再上述相同的離心條件離心收 集菌體,得到53克洗滌后的菌體漿狀物。然后用1升0.5M磷酸緩沖液(pH8.0)洗滌,再經(jīng)同樣 條件離心得到50克菌體漿狀物。該菌體漿狀物即為制備2’-脫氧鳥苷的生物催化劑。

2)生物催化合成2’-脫氧鳥苷

先在2升反應(yīng)器將用800毫升去離子水使25克聚乙醇10000(PEG 10000)溶解完全, 然后一邊攪拌一邊加入30克磷酸二氫鉀,溶解完全后,加入16.5克β-胸苷和10.3克鳥嘌呤, 攪拌混合均勻。然后再加入步驟1)所得到50克菌體漿狀物,同樣攪拌使菌體分撒均勻。接著 用去離子水定容至1升,最后用5M氫氧化鉀溶液將轉(zhuǎn)化體系的pH值調(diào)至8.0。pH值調(diào)節(jié)完畢 后,置于水浴中,將反應(yīng)溫度升至40℃進(jìn)行生物催化反應(yīng),反應(yīng)過程中一直攪拌。反應(yīng)36小 時(shí)后,取樣測(cè)定β-胸苷轉(zhuǎn)化率和產(chǎn)物2’-脫氧鳥苷產(chǎn)率。測(cè)定方法采用高效液相色譜法 (HPLC),其檢測(cè)方法如下所示:

色譜柱:Diamonsil C18,5um, 250 x 4.6mm;流動(dòng)相:甲醇:0.02mol磷酸鉀緩沖鹽= 20:80;流速:0.8ml/min;檢測(cè)波長(zhǎng):254nm

HPLC分析結(jié)果顯示,β-胸苷轉(zhuǎn)化率為72%,產(chǎn)物2’-脫氧鳥苷產(chǎn)率為13.1 g/L。

應(yīng)用[3]

一種6-雙硫取代-2’-脫氧鳥苷類化合物及其制備方法和在抗腫瘤藥物中的應(yīng)用,本發(fā)明以2’-脫氧鳥苷作為結(jié)構(gòu)母核,設(shè)計(jì)并合成了系列全新的硫氧還原蛋白-1(Trx-1)抑制劑,并對(duì)該類化合物進(jìn)行了Trx-1活性抑制測(cè)試,顯示出明顯的抑制活性。體內(nèi)外研究表明,這些化合物對(duì)多種類型腫瘤表現(xiàn)出顯著的抑瘤作用,可應(yīng)用于人體細(xì)胞增殖相關(guān)的腫瘤的藥物中,為抗癌藥物的研究提供了新的途徑。

參考文獻(xiàn)

[1] [中國發(fā)明] CN201010611733.0 用乙酰短桿菌的核苷磷酸化酶合成2’-脫氧鳥苷的方法

[2] [中國發(fā)明,中國發(fā)明授權(quán)] CN201510140553.1 一種核苷類藥物中間體2’-脫氧鳥苷的生產(chǎn)方法

[3] CN201811003442.66-雙硫取代-2’-脫氧鳥苷類化合物及其制備方法和應(yīng)用

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