手機掃碼訪問本站
微信咨詢
為解決青霉素存在的缺陷，利用從青霉素發酵液中得到的6-氨基青霉烷酸（6-Aminopenicillanicacid，6-APA）為原料發展了許多半合成青霉素，其中包括光譜長效青霉素類抗生素替卡西林鈉（TicarcillinDisodium，化學名：(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[2-羧基-2-(2-噻吩基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0]庚烷-2-羧酸）
替卡西林是英國Beecham公司所創制的半合成青霉素。迄今為止已有很多有關替卡西林及其改進后的合成方法專利，目前未見國內進行大規模生產該產品的方法報道。合成替卡西林首先需要合成出替卡西林單鈉單水化合物，然后通過凍干法或溶媒法生產替卡西林，提供一種生產簡單，產率高的替卡西林單水化合物的制備方法，是替卡西林合成的關鍵。
合成替卡西林水化合物的基本原理如下：
3-噻吩丙二酸酯與二氯亞砜反應，一方面要求該反應形成單酰氯，另一方面形成分子內保護，除去溶劑減少反應過程中形成的過氧化物，實現安全生產是該步驟的技術關鍵。加入6-氨基青霉烷酸(6-APA)的水溶液時，反應物始終保持pH成為緩沖狀態，控制反應溫度和調節加酸的速度，保證反應液中的替卡西林側鏈上的酯變成酸，并且不脫羧。替卡西林是由替卡西林單水化合物經過凍干轉化而成，其中所凍溶液的濃度和凍干曲線都是該步驟的關鍵。
替卡西林為半合成的青霉素.最早在日本上市，是一種新結構的青霉素，對于嚴重革蘭氏陰性菌感染特別有效。其常用制劑為注射用替卡西林鈉/克拉維酸鉀。它的抗菌譜與羧芐青霉素類似。但其對綠膿桿菌的抗菌活性是羧芐青霉素的2～4倍。對革蘭氏陽性菌相對活性較低，而對于革蘭氏陰性菌的活性要高。在臨床上多用替卡西林鈉與克拉維酸鉀的復方制劑，兩者配合既擴大了抗菌譜，又增強了抗菌活性。從而起到很好的抗菌作用。
由于該產品具具較高的吸濕性，結構上具有兩個羧基，兩個羧基均能成鹽，但成鹽的動力學速率不同，成鹽過程容易產生單鈉鹽和二鈉鹽的混合物，為非藥用形式，通常呈膏狀，其內包裹了較多溶劑，導致最終產品溶媒殘留過高、色級偏高、純度低，并且其穩定性較差。目前，制備替卡西林二鈉鹽的方法主要有凍干法，噴霧干燥法以及Slurry法。
制備替卡西林鈉鹽：
在0℃下，將含50g替卡西林酸的反應液用50mL×2醋酸丁酯萃取兩次，合并醋酸丁酯萃取液，用50mL丙酮稀釋，加2g活性碳，脫色30min后，過濾，向母液中加入異辛酸鈉的丙酮溶液，加入晶種，10℃下攪拌養晶2.5h后，再慢慢加入100mL丙酮，加畢，減壓過濾，80℃真空干燥，得到白色替卡西林二鈉鹽。
在反應罐中加入360kg異丙醚和56kg3-噻吩丙二酸二乙酯將其加熱到50℃，再向其中加入230g三乙胺及43.2kg二氯亞砜，降至室溫反應1小時，隨后降溫到10℃，在20℃下減壓蒸出170kg溶液，降溫到0℃，繼續濃縮，將所得的反應液壓入高位罐0℃保存備用。
在反應罐中加入335kg蒸餾水，降溫到10℃，加入59.5kg6-氨基青霉烷酸并在10℃下加入12kg氫氧化鈉使6-氨基青霉烷酸溶解，調節pH在7.4～7.8范圍內。加入100kg碳酸氫鈉和100kg丙酮，降溫到-5℃，加入上步反應物，在加入過程中，pH控制在6.8～7.2之間。加完后0℃反應1小時。用15％的稀鹽酸調pH為5.0。分相，水相加4.5kg活性炭和8kg珍珠鹽于5℃下脫色30分鐘，過濾，用50kg水洗滌濾餅，合并濾液到反應罐，加入122kg15％的稀鹽酸和500kg甲基異丁基酮，分相，保留有機相，控制有機相水份不超過6％。
25℃，在有機相中加入210kg1mol/L的異辛酸鈉/丙酮溶液，調節pH值于3.5～3.8之間，加入晶種，養晶1小時。過濾，用200kg丙酮洗滌濾餅兩次，30℃真空干燥洗滌后的濾餅4小時，得替卡西林單鈉94kg。在溶解罐中將替卡西林單鈉溶成30％的溶液，加入鹽酸，然后加入5kg活性炭脫色，無菌過濾，然后壓濾至無菌室入凍干機凍干即得無菌替卡西林。
[1]朱思原, 張曼, & 沈京玲. (2013). 磺芐西林、舒他西林、美洛西林、替卡西林的太赫茲指紋譜. 紅外與激光工程, 42(2), 626-630.
[2] 鐘雅妮, 劉俊華, 林小潔, & 李小嬋. (2011). Hplc法測定替卡西林鈉克拉維酸鉀（15∶1）中的高分子雜質. 藥物分析雜志(5), 871-874.
[3] 鄧笑偉, & 劉長庭. (2007). 復方磺胺甲(口惡)唑與替卡西林/克拉維酸、頭孢哌酮/舒巴坦聯用對嗜麥芽寡養單胞菌體外抗菌活性的研究. 中國抗生素雜志, 32(3), 178-180.