手機掃碼訪問本站
微信咨詢
【背景及概述】[1] [2]
亮氨酸（又稱白氨酸）是Proust 在1819 年首先從奶酪中分離出來的，之后Braconnot從肌肉與羊毛的酸水解物中得到其結晶，并定名為亮氨酸。L- 亮氨酸的化學名為氨基異己酸，分子式C6H13O2N。在蛋白不足的日糧中添加過量亮氨酸會導致生長抑制，降低血液和器官代謝庫中的異亮氨酸和纈氨酸水平，同時還降低相應的酮酸水平，如：KMV和KIV。亮氨酸進入胃10~30 min 后可觀察到謝池異亮氨酸和纈氨酸水平隨亮氨酸質量濃度的變化情況。在過量亮氨酸日糧中添加異亮氨酸和纈氨酸可以部分改善生長抑制，進添加苯丙氨酸、色氨酸和蘇氨酸可以恢復到正常生長水平，表明低蛋白日糧添加過量亮氨酸提高異亮氨酸、纈氨酸及其他氨基酸的需要。上述試驗過程中動物出現采食量的下降，生長抑制70 % 由采食量的下降造成，口服亮氨酸1~3 h 后采食量并不下降。
亮氨酸引發的抑制現象發生次序為：
1）體內代謝池總游離亮氨酸及其酮酸和KIC 升高；
2）體內代謝池總游離異亮氨酸及KMV，纈氨酸及KIC降低；
3）采食量和生長性能抑制亮氨酸的頡頏效應存在特異性，在高蛋白日糧中不發生，提高異亮氨酸和纈氨酸的水平并不能提高血液亮氨酸的質量濃度。很多生物都可以發生亮氨酸引發的頡頏現象，包括老鼠、禽類、豬、火雞和人類。近年來，大量研究表明，亮氨酸可以調節哺乳動物骨骼肌蛋白質的代謝。此外，已有的研究結果也表明，亮氨酸可以加速體內脂肪氧化分解，并已開始作為一種膳食補充劑輔助減肥在臨床上進行推廣應用。
【理化性質及結構】[3]
亮氨酸稱白氨酸、2-氨基- 4-甲基戊酸、α- 氨基-γ-甲基戊酸、α-氨基異己酸。 1819年首次離析得到。有3種旋光異構體，即l-、d-、dl- 體，天然品為l-體，以蛋白質形式存在于動植物組織中，常見者為l-體。l-體從乙醇水溶液中結晶者為白色有光澤的六面體片狀晶體，或結晶性粉末。無嗅。有苦味。相對分子質量 131.18。相對密度1.293(18℃)。熔點293～295℃ (分解)。145～148℃升華。比旋光度+15.0° (c=2，5mol/lHCl，25℃)。不溶于乙醚，微溶于乙醇，溶于水、冰醋酸及稀無機酸、堿。水中的溶解度(g/l)22.7(0℃)、24.26(25℃)、28.87 (50℃)、38.23(75℃)、56.38(100℃)，醋酸10.9(常溫)。d-體從乙醇水溶液中結晶者為白色片狀晶體，熔點293℃(分解)，比旋光度+10.34。dl- 體從水中結晶者為葉片狀晶體，有甜味，熔點 332℃(分解)，可升華，溶于水(g/l)7.92(0℃)、9.91 (25℃)、14.06(50℃)、22.76(75℃)、42.06(100℃)。
【代謝】[3]
亮氨酸是支鏈氨基酸（BCAA）之一， BCAA 包括亮氨酸、異亮氨酸和纈氨酸，哺乳動物自身不能合成，必須由日糧提供。BCAA 是目前日糧必需氨基酸中數量最大的氨基酸，包括了大約35 % 肌肉蛋白的必需氨基酸和大約40 % 哺乳動物的必需氨基酸。亮氨酸的從頭合成限于植物和微生物中，在哺乳動物體內不能從頭合成。而哺乳動物體內亮氨酸的分解過程如下：起始步驟是轉氨，即亮氨酸在BCAA 轉氨酶催化下，生成α- 酮異己酸，是一種支鏈酮酸，該反應為可逆反應；然后，α- 酮異己酸在BCAA 脫氫酶催化下發生不可逆的氧化脫羧反應，生成少1 個碳原子的酮酸與乙酰輔酶A（CoA）衍生物；最終，分解生成乙酰乙酸和乙酰CoA 進入檸檬酸循環，因此，亮氨酸是一種生酮氨基酸。
1. 支鏈氨基酸轉氨酶（BCAT）
BCAT 廣泛存在于哺乳動物器官，如：線粒體（BCATm）、胞液（BCATc）及細胞器。心臟、肌肉、胃、胰和腎的BCAT 主要存在于BCATm，而大腦、卵巢和胎盤中的主要存在于胞質體。器官中BCATm 的活性在不同物種和器官中變化較大。如：老鼠的胰、胃、心和骨骼肌都有很高的BCAT 活性，而肝中的BCAT 活性基本上可以忽略。人類器官中的轉氨酶活性較為一致。哺乳動物器官中已發現3 種不同結構的轉氨酶。BCAA 都可以作為酶Ⅰ的底物，在多數器官BCATm 和BCATc 中存在，酶Ⅱ以亮氨酸作為特異性底物，在老鼠肝的BCATc 中存在，酶Ⅲ多存在于心臟和大腦中。在老鼠肝中發現有亮氨酸和BCATm 特異性轉氨酶。目前對BCAT 活性的調控機制仍不清楚。轉氨反應的速度取決于底物和酶的質量濃度。與BCAA代謝中的支鏈氨基酸脫氫酶（BCDH）相比，BCAA的BCAT 有較高的米氏常數（K m）值。纈氨酸的BCAT 活性的K m 高于異亮氨酸和亮氨酸，這也可以解釋為何多數生物中血液纈氨酸質量濃度高于亮氨酸和異亮氨酸。
2. BCDH
BCDH 催化是BCAA 代謝中的限速步驟，該反應脫掉碳骨架上的第1 個碳原子。BCDH 復合物與丙酮酸脫氫酶復合物和α- 酮酸脫氫酶復合物相似， 都位于BCATm 膜的內部。BCDH 復合物由3 個催化組成，即由2α 和2β 亞基組成的BCAAα- 酮酸脫氫酶（E1）、二氫硫辛酸轉乙酰基酶（E2）和二氫硫辛酸脫氫酶（E3）。3 個部分與硫胺焦磷酸酯、核黃素腺嘌呤二核苷酸（FAD）、煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD）和CoA 聯合催化，并由支鏈氨基酸酮酸（BCKA）產生支鏈氨基酸酰CoA、CO2 和煙酰胺腺嘌呤二核苷酸脫氫酸（NADH）。
BCKA 降解由BCDH 復合物催化并調控，BCDH分為活性和非活性2 種形式，通過特異激酶（BCDH激酶）和磷酸化酶（BCDH 磷酸化酶）催化脫磷反應調控其磷酸化來轉化。磷酸化后為非活性形式，去磷酸化后轉變為活性形式。老鼠骨骼肌中BCDH 多為非活性形式，人類骨骼肌多為活性形式，大多數器官，如：肝、心臟和腎的酶都是活性形式，BCDH 的活性隨不同的生物和器官變化。BCDH 復合物活性可由日糧蛋白質、能量、BCAA 質量濃度、運動、胰島素和雄性性激素調控，主要通過改變BCDH 激酶活性來調控。低蛋白日糧或采食低能量時，BCDH活性為正調控，BCDH 復合物主要處于非活性狀態，有利于利用BCAA 進行蛋白質合成。提高亮氨酸和異亮氨酸質量濃度可以激活BCDH 復合物活性。酮戊己酸（KIC）可以作為BCDH 激酶的蛋白抑制劑來激活BCDH 的活性，但異戊酸酮（KIV）和甲基戊酸酮（KMV）并沒有此效果，表明亮氨酸和KIC 在BCDH 復合物的調控中起重要作用。
【生理功能及應用】[3]
1.氧化供能
亮氨酸在體內可用于蛋白合成，但在特殊生理時期（饑餓、泌乳、應激和運動等）能作為能量來源。仔豬饑餓時其腦與肌肉中亮氨酸氧化量增加。瘤胃原蟲也可以利用BCAA 作為能源。BCAA 能以較快的速率轉氨基和完全氧化，氧化產生三磷酸腺苷（ATP）的效率高于其他氨基酸，每分子亮氨酸、異亮氨酸和纈氨酸完全氧化分別產生42、43 和32分子ATP。其主要代謝場所在肌肉中，在轉氨酶作用下，BCAA 將氨基轉移給酮戊二酸生成谷氨酸，谷氨酸將氨基轉移給丙酮酸生成丙氨酸。特殊狀態下2 種糖異生氨基酸的利用率增加，肝糖異生的能量轉換加快，使血清丙氨酸和谷氨酸質量濃度降低，補充BCAA 可以節約肌糖原。
2. 調節蛋白質代謝
BCAA 可以促進氮儲留和蛋白質合成。亮氨酸可以調節蛋白質代謝，異亮氨酸和纈氨酸對蛋白質的合成和降解無顯著影響。亮氨酸是骨骼肌與心肌唯一可調節蛋白質周轉的氨基酸，可以促進骨骼肌蛋白質的合成，對骨骼肌蛋白質的降解并沒有影響。亮氨酸增加蛋白質合成高達50 %，抑制分解僅25 %。亮氨酸的代謝產物α- 酮戊己酸（α-KIC）和β- 羥基-β- 甲基丁酸（HMB）具有調節蛋白質代謝的作用。亮氨酸抑制分解主要通過α-KIC促進胰島素的分泌，抑制胰高血糖素分泌，從而抑制糖原異生，減緩肌肉蛋白的分解。飼喂閹牛瘤胃保護性α-KIC 的鈣鹽，日增質量增加14 %，飼料轉化率提高8 %，對胴體品質未產生不良影響。羔羊腹膜內注射α-KIC 的鈉鹽或飼喂瘤胃保護性或不保護性α-KIC，可以提高日增質量、飼料轉化率和肌肉生長，降低脂肪沉積。HMB 也可以調節蛋白質代謝，用離體的大鼠及仔雞的跖長伸肌、大鼠比目魚肌及脛骨前肌與HMB 共同培養，發現HMB可促進大鼠的跖長伸肌和比目魚肌及雞的跖長伸肌和脛骨前肌的蛋白質合成（白質合成分別增加7 %，4 % 和8 %，5 %），抑制蛋白降解（蛋白質降解分別減少31 %，6 % 和15 %，22 %）。
3. 調節機體免疫功能
亮氨酸缺乏導致動物胸腺和脾萎縮，淋巴組織受損，并使免疫球蛋白、補體C3 和鐵轉運蛋白水平降低，斷奶仔豬缺乏BCAA 會導致合成特異性抗體的能力下降。添加瘤胃保護性α-KIC（0.05 %）可增強羔羊抗豬紅細胞的抗體反應與淋巴細胞增殖反應，添加0.05 % 的亮氨酸則抑制其抗豬紅細胞的抗體生成；綿羊飼養中添加亮氨酸與α-KIC，可調節其T- 淋巴細胞亞群的免疫功能。肉雞補飼0.6 % 的α-KIC，未增強其抗新城疫病毒的抗體反應。亮氨酸及其轉氨基作用產物對動物免疫反應的作用效果受添加形式、數量與動物的種類等因素的影響。
【合成】[3]
方法1：從動植物中提取(如角蛋白、干酪等)，將蛋白質水解，然后用堿中和，使亮氨酸析出，再用銅鹽精制，以β-萘磺酸沉淀，可制得亮氨酸的結晶。
方法2：以葡萄糖及糊精為原料，采用乳糖發酵，用短桿菌、粘質賽氏桿菌、海洋節桿菌等菌株發酵。
方法3：以α-酮己酸和甲酸銨為原料，經固定化的耐熱l-亮氨酸脫氫酶、氫氧化鈉和甲酸脫氫酶作用，可連續生產亮氨酸。
方法4：α-溴代異己酸與氨反應，可制得亮氨酸。
方法5：以乙酰基乙酰胺為原料，與異丁基溴反應，生成2-乙酰基異己酰胺，再在次溴酸鉀作用下，生成2-溴-2-乙酰基異己酰胺，再與氨反應，生成2-氨基-2-乙酰基異己酰胺，再在氫氧化鉀溶液中脫乙酰基，生成2-氨基異己酰胺，最后在鹽酸溶液中水解，可制得亮氨酸。
【主要參考資料】
[1] 王彬, 李奇. 亮氨酸的代謝及營養生理作用研究進展[J]. 飼料研究, 2012 (1): 14-16.
[2] 陳浩, 毛湘冰, 陳代文, 等. 亮氨酸調節哺乳動物脂肪代謝的研究進展[J]. 動物營養學報, 2014, 26(7): 1723-1727.
[3] 實用精細化工辭典