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6-氧代-1,6-二氫噠嗪-3-羧酸是一種有機中間體，可由α-酮戊二酸為原料先關環得到1,4,5,6-四氫-6-氧噠嗪-3-羧酸，然后再與溴反應得到6-氧代-1,6-二氫噠嗪-3-羧酸。
6-氧代-1,6-二氫噠嗪-3-羧酸：室溫下向6-氧代-1,4,5,6-四氫噠嗪-3-羧酸(2.50g，17.59mmol)在甲苯(44mL)中的溶液加入Cu(OAc)2(450mg，2.48mmol)、碳酸鈉(7.01g，66.14mmol)和吡啶(4.4mL)。得到的溶液在100℃攪拌16小時。待反應完成后，濾出反應混合物中的不溶固體，濾液減壓濃縮，獲得6-氧代-1,6-二氫噠嗪-3-羧酸，為乳白色固體(1.80g，73％)。MS：m/z＝177.0[M+H]+。
a)1,4,5,6-四氫-6-氧噠嗪-3-羧酸(化合物1a)
將氫氧化鈉(0.69g，17.25mmol)和硫酸聯氨(1.02g，7.85mmol)置于10mL雙頸瓶中，加入4.5mL熱水使其溶解，磁力攪拌下緩慢滴加入1.8mL熱的α-酮戊二酸(1.14g，7.81mmol)水溶液，滴加完后將反應液加熱至微沸，反應過夜。停止反應，冰浴下冷卻靜置析出白色固體，抽濾。將抽濾所得的白色固體經2N鹽酸重結晶得無色針狀晶體691.1mg。收率：62％；熔點：197.6-200.3℃。
b)6-氧代-1,6-二氫噠嗪-3-羧酸(化合物1b)
將化合物1a(568mg，4.0mmol)置于10mL雙頸瓶中，加入2mL乙酸，磁力攪拌，加熱至沸騰，滴加入溴(0.23mL，4.5mmol)，滴加完后加入2mL水，繼續加熱回流過夜。停止反應，冷卻靜置，析出白色固體，抽濾烘干得334.1mg。收率：60％；熔點：256.5-258.5℃。
向6-氧代-1，4，5，6-四氫噠嗪-3-羧酸(20g)的乙酸(50mL)溶液加入25％氫溴酸/乙酸(200mL)，并在室溫下向其中滴加二甲基亞砜(22.0g)。在室溫下攪拌混合物3天。過濾收集得到的沉淀物，依次用乙酸和水洗滌并在40℃干燥過夜，以得到6-氧代-1，6-二氫噠嗪-3-羧酸(10.55g，產率：54％)無色晶體。MS(ESI)m/z：139[M-H]-
[1][中國發明]CN201680049854.6TBK/IKKε抑制劑化合物及其用途
[2][中國發明]CN201610547642.2噠嗪類衍生物及其制備方法和用途
[3][中國發明,中國發明授權]CN200480002601.0吡唑并嘧啶化合物及其制備方法